| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)[1]
BPR1M97 targets both the mu opioid receptor (MOP) and the nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor as a dual-acting agonist. It has Ki values of 1.8 nM for MOP and 4.2 nM for NOP. By activating both receptors, BPR1M97 produces potent antinociceptive and anti-hyperalgesic effects. The compound's blood-brain barrier permeability supports its central nervous system activity. Its bifunctional mechanism makes it a valuable tool for studying the interplay between MOP and NOP receptor signaling in pain modulation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，BPR1M97 是一种对 MOP 和 NOP 受体均具有双重作用的激动剂，其 Ki 值分别为 1.8 nM 和 4.2 nM。该化合物具有血脑屏障通透性和高活性。其对两种受体的高亲和力使其成为研究阿片受体和伤害感受素受体药理学的宝贵工具。详细的体外表征数据，包括受体结合和功能测定，可在相关文献中找到。该化合物的双功能机制可能为疼痛研究带来优势。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠癌症疼痛模型中，BPR1M97（1.8 mg/kg；皮下注射；单次）表现出镇痛作用[1]。
在体内，BPR1M97（1.8 mg/kg；皮下注射；单次给药）在小鼠癌症疼痛模型中表现出抗痛觉过敏作用。作为一种具有血脑屏障通透性的双重MOP/NOP激动剂，它能产生强效的镇痛和抗痛觉过敏作用。该化合物在癌症疼痛模型中的疗效表明其在疼痛研究中具有潜在的应用价值。具体的体内疗效数据和详细的动物模型研究已在相关文献中发表。目前正在进行进一步的研究，以充分评估其在疼痛管理方面的治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
对于MOP和NOP受体结合实验，将表达重组MOP或NOP受体的细胞膜制备物与放射性标记配体和不同浓度的BPR1M97孵育。使用过量的未标记参考化合物测定非特异性结合。在适宜温度（通常为25°C，60-90分钟）下孵育后，通过玻璃纤维滤膜快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。洗涤滤膜后，用液体闪烁计数法测定放射性。根据竞争曲线计算Ki值（MOP为1.8 nM，NOP为4.2 nM）。对于功能性实验，通过[35S]-GTPγS结合来测量G蛋白的激活。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，表达MOP或NOP受体的细胞系（例如CHO或HEK293细胞）在标准条件下（37°C，5% CO2）于合适的培养基中培养。BPR1M97溶解于DMSO中，并用培养基稀释至所需浓度。细胞用该化合物处理指定时间。通过测量下游信号通路（例如cAMP抑制、钙离子内流或ERK磷酸化）来评估受体激活情况。细胞活力和细胞毒性可使用标准方法进行评估。每个浓度均在重复孔中进行测试，并设置溶剂对照和阳性对照。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性野生型C57BL/6小鼠（25-30 g）[1]
剂量：1.8 mg/kg 给药途径：皮下注射（sc）；单次 实验结果：在小鼠癌症疼痛模型中显示出镇痛作用。 在体内动物研究中，BPR1M97通常配制成合适的载体，并通过皮下注射给药。在小鼠癌症疼痛模型中，单次1.8 mg/kg的剂量即可产生抗痛觉过敏作用。给药方案因研究目的而异。疼痛反应采用标准伤害性测试进行评估。可采集血液和组织样本进行药代动力学分析。所有操作必须遵循机构动物护理和使用委员会的指导原则。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
BPR1M97 的药代动力学性质表明其具有血脑屏障通透性。该化合物的分子量为 349.25，分子式为 C18H18Cl2N2O，CAS 编号为 2059904-66-2。纯度：99.95%。外观：黄色固体。储存：粉末在 -20°C 下可保存 3 年；溶剂在 -80°C 下可保存 1 年。溶解度：DMSO 中为 225 mg/mL (644.24 mM)。体内制剂：10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% 生理盐水 (5 mg/mL)。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有安全信息，BPR1M97 仅供研究用途，不得用于人体。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。应在通风良好的区域操作该化合物。避免产生粉尘和吸入。如接触皮肤，请用大量肥皂和水清洗。如接触眼睛，请用清水小心冲洗几分钟。目前尚无临床毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BPR1M97 是一种双重作用的 MOP/NOP 激动剂，Ki 值为 1.8 nM（MOP）和 4.2 nM（NOP）。它具有血脑屏障通透性，并表现出抗痛觉和抗痛觉过敏效果。在 1.8 mg/kg 皮下注射下，它在小鼠癌痛模型中显示出抗痛觉过敏效果。其分子量为 349.25，化学式为 C18H18Cl2N2O。仅供研究使用，未报告监管批准。
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| 分子式 |
C18H18CL2N2O
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|---|---|
| 分子量 |
349.25
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| 精确质量 |
348.079
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| CAS号 |
2059904-66-2
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| PubChem CID |
137541784
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
484.1±45.0 °C(Predicted)
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| LogP |
4.1
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| tPSA |
32.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
420
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1CCC2=CC=CC=C2C1CNC(=O)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl
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| InChi Key |
LIYLICKKTYEDQP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H18Cl2N2O/c1-22-9-8-12-4-2-3-5-14(12)17(22)11-21-18(23)13-6-7-15(19)16(20)10-13/h2-7,10,17H,8-9,11H2,1H3,(H,21,23)
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| 化学名 |
3,4-dichloro-N-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (715.82 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8633 mL | 14.3164 mL | 28.6328 mL | |
| 5 mM | 0.5727 mL | 2.8633 mL | 5.7266 mL | |
| 10 mM | 0.2863 mL | 1.4316 mL | 2.8633 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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