| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-HT1A Receptor 2.3 nM (IC50) sigma 1 47 nM (IC50) sigma 2 56 mM (IC50)
sigma-1 receptor (σ1), sigma-2 receptor (σ2), 5-HT1A receptor, and serotonin transporter (SERT). OPC-14523 is a multi-target agonist with antidepressant activity mediated through combined sigma and 5-HT1A receptor stimulation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
OPC-14523 盐酸盐对 3H-NE 和 3H-DA 再摄取几乎没有抑制作用，但它抑制 3H-5-HT 的体外再摄取（IC50=27 nM）[1]。
OPC-14523 对 σ 受体（σ1 IC50 = 47 nM，σ2 IC50 = 56 nM）、5-HT1A 受体（IC50 = 2.3 nM）和 5-HT 转运蛋白（IC50 = 80 nM）均表现出高亲和力。其急性抗抑郁样作用是通过同时刺激 σ 受体和 5-HT1A 受体实现的，且不抑制体内 5-HT 的再摄取。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在对大鼠和小鼠进行的强迫游泳试验 (FST) 中，OPC-14523 盐酸盐 (0.3-100 mg/kg；口服；每日 0、2、4、7 天) 表现出明显的抗抑郁样作用，而不影响整体运动活性[1]。
OPC-14523在动物模型中通过同时刺激σ受体和5-HT1A受体表现出抗抑郁样作用。这种急性抗抑郁样作用是通过同时刺激σ受体和5-HT1A受体实现的，无需在体内抑制5-HT再摄取。这种双重机制可能比传统抗抑郁药更具优势。该化合物已在临床前模型中显示出抗抑郁活性。 |
| 酶活实验 |
无细胞受体结合实验用于检测σ-1和σ-2受体：将豚鼠脑膜（σ-1）或大鼠肝膜（σ-2）与[3H]-喷他佐辛（σ-1）或[3H]-DTG（σ-2）在(+)喷他佐辛存在下孵育（用于σ-2测定），并在50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 8.0）中加入不同浓度的OPC-14523（0.01-10,000 nM），于25℃孵育120分钟。结合的放射性物质通过GF/B滤膜分离。计算IC50值：σ1 = 47 nM，σ2 = 56 nM。对于5-HT1A受体结合实验，使用[3H]-8-OH-DPAT作为放射性配体。对于 SERT 结合，使用 [3H]-帕罗西汀。
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| 细胞实验 |
功能性检测：对于 5-HT1A 受体激动剂活性检测，将表达人 5-HT1A 受体和 CRE-荧光素酶报告基因的 CHO 细胞用 OPC-14523（0.01-10,000 nM）在 37℃ 下处理 5 小时。通过测定荧光素酶活性来确定 EC50 值。对于 sigma 受体功能活性检测，使用表达 sigma-1 受体的 HEK293 细胞来评估细胞内钙离子浓度或细胞活力的变化。通过测量 sigma 受体和 5-HT1A 受体的激活情况来评估抗抑郁活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： Wistar 品系大鼠 (140-245 g)[1]
剂量： 0.3-100 mg/kg 给药途径： 口服；每日一次，持续 0、2、4、7 天 实验结果： 单次给予 1 mg/kg 及更高剂量的 OPC-14523 可降低强迫游泳试验 (FST) 中的不动时间，其 ED50 值为 27 mg/kg。第 7 天 OPC-14523 的 ED50 值为 18 mg/kg。 动物/疾病模型： ICR 品系小鼠 (25-45 g)[1] 剂量： 0.3-100 mg/kg 给药途径： 口服；每日给药，持续 0、2、4、7 天 实验结果：单次口服 OPC-14523 可显著减少强迫游泳试验 (FST) 中的不动时间，口服剂量为 1 mg/kg 及以上时，ED50 值为 20 mg/kg。连续给药 7 天后，OPC-14523 减少不动时间的效力更强，ED50 值为 2 mg/kg。 本研究采用啮齿动物强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 评估体内抗抑郁药的疗效。OPC-14523 以 1-30 mg/kg 的剂量经口服或腹腔注射给药。记录不动时间以确定其抗抑郁样作用。将 OPC-14523 的作用与标准抗抑郁药进行比较。此外，还使用对氯苯丙胺 (PCA) 诱导的大鼠下丘脑 5-HT 耗竭模型测试了该化合物对 5-HT 再摄取的抑制作用，以证明其抗抑郁作用与 SERT 抑制无关。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于OPC-14523盐酸盐的具体药代动力学数据报道。作为一种口服活性小分子，预计其具有良好的口服生物利用度，并能穿过血脑屏障。分子量约为400-500 g/mol。现有文献中尚未发表标准药代动力学参数（t1/2、Cmax、AUC、F%）。该化合物可溶于DMSO。建议储存条件：-20℃，避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于OPC-14523盐酸盐的具体毒性数据报道。作为一种在临床前模型中具有抗抑郁活性的σ受体和5-HT1A受体激动剂，其标准安全性评估应包括hERG通道抑制（心脏毒性）、CYP抑制（药物相互作用潜力）以及啮齿动物的一般毒理学研究。文献中未报道严重不良事件。尚未开展临床试验。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
其他信息：OPC-14523 盐酸盐是一种未经 FDA 批准的研究化合物。它是一种口服有效的 σ 受体和 5-HT1A 受体激动剂，具有抗抑郁样活性。其急性抗抑郁样作用是通过同时刺激 σ 受体和 5-HT1A 受体实现的，且不抑制体内 5-HT 的再摄取，这使其区别于选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。CAS 编号：145969-31-9。该化合物仅供研究使用，不得用于临床。同义词：OPC-14523 HCl。纯度≥98%。
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| 分子式 |
C23H29CL2N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
450.40
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| 精确质量 |
449.163
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| CAS号 |
145969-31-9
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| 相关CAS号 |
OPC-14523 free base;145969-30-8
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| PubChem CID |
19027727
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
540
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=CC2=C1CCC(=O)N2CCCN3CCN(CC3)C4=CC(=CC=C4)Cl.Cl
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| InChi Key |
SFOVXVXPFWJNBL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H28ClN3O2.ClH/c1-29-22-8-3-7-21-20(22)9-10-23(28)27(21)12-4-11-25-13-15-26(16-14-25)19-6-2-5-18(24)17-19;/h2-3,5-8,17H,4,9-16H2,1H3;1H
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| 化学名 |
1-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-methoxy-3,4-dihydroquinolin-2-one;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 83.33 mg/mL (185.01 mM)
H2O: 5 mg/mL (11.10 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2202 mL | 11.1012 mL | 22.2025 mL | |
| 5 mM | 0.4440 mL | 2.2202 mL | 4.4405 mL | |
| 10 mM | 0.2220 mL | 1.1101 mL | 2.2202 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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