| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ki: 0.93 nM and 72 nM for S1R and S2R[1]
S1R agonist 1 hydrochloride selectively targets the sigma-1 receptor (S1R) as an agonist/activator with a Ki of 0.93 nM. It also binds to sigma-2 receptor (S2R) with a Ki of 72 nM, demonstrating approximately 77-fold selectivity for S1R. The sigma-1 receptor is a chaperone protein involved in various cellular processes including neuroprotection, neurite outgrowth, and modulation of ion channels. By activating S1R, the compound exerts neuroprotective effects against oxidative stress and excitotoxicity. It also promotes neuronal differentiation through NGF-enhanced neurite outgrowth. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在剂量依赖性条件下，S1R激动剂1（化合物6b；0.1-5 μM）盐酸盐可显著增强PC12细胞中神经生长因子（NGF）诱导的神经突发育[1]。在1 μM剂量下，S1R激动剂1（24 h）盐酸盐可显著抑制鱼藤酮诱导的SHSY5Y细胞损伤[1]。S1R激动剂1（0.1-5 μM；24 h）盐酸盐对SHSY5Y细胞中NMDA受体的激活具有神经保护作用[1]。对于A549、LoVo和Panc-1细胞，S1R激动剂1（0-10 μM；24-72 h）盐酸盐未显示细胞毒性[1]。体外研究表明，S1R激动剂1盐酸盐（化合物6b）是一种选择性S1R激动剂，其对S1R的Ki值为0.93 nM，对S2R的Ki值为72 nM。该化合物（0.1-5 μM）以剂量依赖的方式显著增强神经生长因子（NGF）诱导的PC12细胞神经突生长。在1 μM浓度下作用24小时，该化合物可抑制鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞损伤。此外，该化合物还具有对抗活性氧（ROS）和NMDA诱导的神经毒性的神经保护作用。该化合物的高选择性和高活性使其成为研究S1R生物学的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
浓度为 10 μM 时，S1R 激动剂 1（化合物 6b；0.1-50 μM；120 小时）盐酸盐可导致 8 个斑马鱼胚胎中的 4 个死亡 [1]。
公开文献中关于 S1R 激动剂 1 盐酸盐的体内研究有限。鉴于其强大的 S1R 激动剂活性和体外神经保护作用，该化合物可能具有用于神经退行性疾病、神经保护和神经元再生体内研究的潜力。然而，具体的体内疗效数据、药代动力学特性和动物模型研究尚未得到广泛报道。需要进一步研究以确定其体内活性特征和治疗潜力。该化合物仍是 σ-1 受体药理学和神经保护研究的工具。 |
| 酶活实验 |
对于σ-1受体结合测定，将表达人重组S1R或S2R的细胞膜制备物与放射性标记配体（例如，S1R使用[3H]-喷他佐辛，S2R使用[3H]-DTG）以及不同浓度的S1R激动剂1盐酸盐孵育。使用过量的未标记参考化合物测定非特异性结合。在适宜温度（通常为25-37°C，60-120分钟）下孵育后，通过玻璃纤维滤膜快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。洗涤、干燥滤膜，并通过液体闪烁计数法测定放射性。使用Cheng-Prusoff方程，根据竞争性结合曲线计算Ki值。所有测定均进行三次重复，并设置适当的溶剂对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，PC12细胞或SH-SY5Y细胞在标准条件下（37°C，5% CO2）于适宜培养基中培养。S1R激动剂1盐酸盐溶于DMSO，并用培养基稀释至所需浓度（0.1-5 μM）。神经突生长实验中，PC12细胞经NGF和化合物处理，48-72小时后测量神经突长度。神经保护实验中，SH-SY5Y细胞在暴露于鱼藤酮或NMDA前，先用化合物（1 μM，24小时）处理。细胞活力采用MTT或类似方法进行评估。活性氧（ROS）水平可使用荧光探针进行检测。每个浓度均在设有溶剂对照的复孔中进行测试。
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| 动物实验 |
目前尚无已发表的关于S1R激动剂1盐酸盐体内动物研究的具体方案。对于σ-1受体激动剂的一般体内给药，通常将化合物配制成合适的溶剂，并通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药。给药方案因研究目的而异。在神经保护研究中，可将动物置于缺血性或兴奋性毒性损伤模型中，并用化合物进行治疗。可进行行为学评估和组织分析。所有操作均须遵守机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
S1R激动剂1盐酸盐的药代动力学特性符合小分子受体激动剂的特征。该化合物的分子量为331.88，分子式为C20H26ClNO，CAS号为242487-82-7。溶解度：DMSO 100 mg/mL (301.31 mM)。储存：粉末通常储存于-20°C；溶剂中储存于-80°C。该化合物为盐酸盐。公开资料中未广泛报道其具体的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有安全信息，S1R激动剂1盐酸盐仅供研究用途。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。应在通风良好的区域操作该化合物。避免产生粉尘和吸入。如接触皮肤，请用大量肥皂和水清洗。如接触眼睛，请用清水小心冲洗几分钟。目前尚无临床毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
S1R激动剂1盐酸盐（化合物6b）是一种选择性的sigma-1受体激动剂，Ki值为0.93 nM（S1R）和72 nM（S2R）。它对ROS和NMDA诱导的神经毒性具有神经保护作用，并增强NGF诱导的PC12细胞神经突起生长。它抑制了SH-SY5Y细胞中由罗通霉素引起的损伤。它的分子量为331.88，化学式为C20H26ClNO。仅供研究使用，未报告有临床开发或监管批准。
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| 分子式 |
C20H26CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
331.879544734955
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| 精确质量 |
331.17
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| CAS号 |
242487-82-7
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| 相关CAS号 |
S1R agonist 1;193354-70-0
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| PubChem CID |
117067724
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
12.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
286
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCC1CC2=CC=CC=C2)CCOC3=CC=CC=C3.Cl
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| InChi Key |
ZMNFHWLFDVATLX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H25NO.ClH/c1-3-7-18(8-4-1)17-19-11-13-21(14-12-19)15-16-22-20-9-5-2-6-10-20;/h1-10,19H,11-17H2;1H
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| 化学名 |
4-benzyl-1-(2-phenoxyethyl)piperidine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (301.31 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0131 mL | 15.0657 mL | 30.1314 mL | |
| 5 mM | 0.6026 mL | 3.0131 mL | 6.0263 mL | |
| 10 mM | 0.3013 mL | 1.5066 mL | 3.0131 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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