| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tau aggregation[1]
Tau protein. BSc3094 interacts closely with the tau protein at the edge involving protons I-IV, while a second attachment site seems to be at the nitro group. It binds to tau and stabilizes its native conformation, preventing beta-sheet formation and aggregation. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
BSc3094 可抑制 tau 蛋白聚集，并在无细胞实验中溶解已形成的 tau 蛋白成对螺旋丝 (PHF)。研究表明，它能降低肌氨酸不溶性 tau 蛋白水平，且细胞毒性低，同时还能提高 tau 蛋白病细胞模型中的细胞活力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
脑室内直接注射BSc3094（3 mg/kg）可降低肌氨酸不溶性Tau蛋白的含量[1]。BSc3094能够恢复未接受治疗的促聚集Tau蛋白切片在Schaffer侧支刺激后出现的双脉冲抑制，从而挽救促聚集动物器官型海马切片中的突触前功能障碍。在rTg4510小鼠中，BSc3094可将Tau蛋白磷酸化水平恢复至基线水平。在rTg4510小鼠中，BSc3094可部分改善记忆缺陷[1]。
通过脑室内直接注射（3 mg/kg；静脉注射）给予 BSc3094，可降低体内肌氨酸不溶性 tau 蛋白水平，表明其能有效靶向并清除脑内病理性 tau 蛋白聚集体。这支持了其作为逆转 tau 蛋白病理治疗药物的潜力。 |
| 酶活实验 |
将重组tau蛋白与肝素（10 uM）在聚集缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4）中孵育，分别在有或无BSc3094的情况下进行。对于PHF溶解实验，预先形成的tau蛋白PHF是通过长时间振荡tau蛋白（37℃下4天）生成的，然后与BSc3094孵育。通过ThT荧光（激发波长440 nm，发射波长480 nm）监测聚集情况。IC50值通过曲线拟合确定。
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| 细胞实验 |
将表达tau蛋白的人类神经母细胞瘤细胞系（例如SH-SY5Y或BE(2)-M17）用不同浓度（0.075至10 uM）的BSc3094处理24-48小时。采用MTT法评估细胞活力。通过Western blot定量分析肌氨酸不溶性tau蛋白和总tau蛋白的水平。使用抗tau抗体通过免疫细胞化学染色观察聚集的tau蛋白，以评估tau蛋白病理的减少情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 小鼠[1]
剂量： 3 mg/kg 给药途径： 静脉注射 实验结果： 直接脑室内给药降低了肌氨酸不溶性Tau蛋白的水平。 动物/疾病模型： rTg4510小鼠[1] 剂量： 0.075~1.5 mM 给药途径： 脑室内给药 实验结果： 使皮质提取物中肌氨酸不溶性Tau蛋白的水平降低了约70%。 在疗效研究中，小鼠经脑室内注射给予BSc3094，剂量为3 mg/kg。在药代动力学研究中，小鼠经尾静脉注射（3 mg/kg）给药。分别于注射后不同时间点（0.5、1、2、4、8、24小时）采集脑组织和血浆样本。制备脑匀浆，并通过ELISA或Western blot法定量分析肌氨酸不溶性tau蛋白的水平。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
BSc3094的药代动力学数据有限。由于预计其血脑屏障穿透性较差，该化合物通常采用静脉或脑室内给药。其分子量（380.38）适中，体外稳定性试验表明，在啮齿动物模型中，直接中枢神经系统给药后，该化合物可以到达脑组织。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BSc3094在浓度高达10 μM的细胞模型中显示出较低的细胞毒性。在处理1小时和4小时后，它对细胞活力的毒性作用极小，同时显著降低了tau蛋白的聚集。在动物研究中，在测试剂量（3 mg/kg，静脉注射，脑室内）下，未报告急性毒性或不良事件。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
其他信息：BSc3094 属于 N-苯胺衍生物类。它具有溶解已形成的 tau 蛋白多聚体结构域 (PHF) 的独特能力，这使其区别于仅能阻止新聚集体形成的抑制剂，从而有望清除已存在的病理组织。它是一种研究用化学品，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C17H12N6O3S
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|---|---|
| 分子量 |
380.38
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| 精确质量 |
380.069
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| CAS号 |
946857-84-7
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| PubChem CID |
25096749
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| LogP |
4.338
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| tPSA |
156.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
553
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C2=CSC(=N2)NNC(=O)C3=CC4=C(C=C3)N=CN4)[N+](=O)[O-]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 33.33 mg/mL (87.62 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6289 mL | 13.1447 mL | 26.2895 mL | |
| 5 mM | 0.5258 mL | 2.6289 mL | 5.2579 mL | |
| 10 mM | 0.2629 mL | 1.3145 mL | 2.6289 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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