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Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846)

别名: 泽拉曲嗪 (TAK041; NBI1065846)
目录号: V70308 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846) 是一种有效且特异性的 GPR139 激动剂/激活剂，EC50 为 22 nM。
Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846) CAS号: 1929519-13-0
产品类别: GPR
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
5mg
10mg
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产品描述
Zelatriazin（TAK-041；NBI-1065846）是一种强效且特异性的GPR139激动剂/激活剂，EC50为22 nM。Zelatriazin可用于研究精神分裂症的阴性症状。是的。
Zelatriazin（TAK-041；NBI-1065846）是一种强效且选择性的GPR139激动剂，EC50为22 nM。GPR139是一种孤儿G蛋白偶联受体，主要表达于中枢神经系统，尤其是在与情绪调节和认知功能相关的区域。Zelatriazin已被研究用于治疗精神分裂症相关的阴性症状。该化合物的分子式为C18H15F3N4O3，分子量为392.33。该药物已进入治疗精神分裂症阴性症状的二期临床试验。Zelatriazin 是一种通过调节 GPR139 来靶向谷氨酸能系统的新方法，为精神疾病提供了一种潜在的新治疗策略。
生物活性&实验参考方法
靶点
GPR139.
体外研究 (In Vitro)
Zelatriazin 是一种强效且选择性的 GPR139 激动剂，EC50 为 22 nM。它能激活 GPR139，一种在中枢神经系统表达的 G 蛋白偶联受体。该化合物纯度为 99.88%，分子量为 392.33。
体内研究 (In Vivo)
在BALB/c小鼠中，泽拉曲嗪（0.03-3 mg/kg；口服）可增强社交行为[1]。
在体内，泽拉曲嗪已在临床试验中用于治疗精神分裂症相关的阴性症状，目前已进入II期临床试验。作为一种GPR139激动剂，它可调节谷氨酸能神经传递，并可能改善精神分裂症的认知和阴性症状。
酶活实验
为了评估泽拉曲嗪与GPR139的亲和力，我们进行了体外受体结合实验。此外，我们还利用表达GPR139的细胞膜制备物进行了放射性配体结合研究。通过功能性实验，例如测量钙动员或cAMP积累，来测定该化合物激活GPR139的能力，从而确定其EC50值（22 nM）。
细胞实验
体外细胞实验采用表达重组GPR139的细胞进行。用泽拉曲嗪处理细胞，并通过评估下游信号事件（例如钙动员或cAMP积累抑制）来测量受体激活。激动作用的EC50值由浓度-反应曲线确定。
动物实验
动物/疾病模型： BALB/c 小鼠[1]
剂量： 0.03、0.3 和 3 mg/kg
给药途径： 口服
实验结果： 剂量依赖性地改善了 BALB/c 小鼠的社交行为。
已在动物模型和临床试验中开展体内研究，以评估泽拉曲嗪对精神分裂症阴性症状的影响。该化合物通常口服给药。在精神分裂症患者中评估其对认知功能、阴性症状和安全性的影响。
药代性质 (ADME/PK)
目前尚无关于泽拉曲嗪的详细药代动力学数据公开。作为一种具有中枢神经系统活性的小分子药物，其ADME特性将在标准的临床前和临床研究中进行表征。该化合物具有口服生物利用度，并已在II期临床试验中进行评估。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
目前尚无关于泽拉曲嗪的具体毒性数据公开。作为一种GPR139激动剂，其毒性特征预计与其作用机制相关。临床试验中已进行了标准的安全性评估。
参考文献

[1]. Discovery of TAK-041: a Potent and Selective GPR139 Agonist Explored for the Treatment of Negative Symptoms Associated with Schizophrenia [published online ahead of print, 2021 Jul 14]. J Med Chem. 2021;10.1021/acs.jmedchem.1c00820.
其他信息
Tak-041是一种小分子药物。泽拉曲肽的单同位素分子量为392.11 Da。
泽拉曲肽（TAK-041；NBI-1065846）是一种有效且选择性的GPR139激动剂，EC50为22 nM。它正在开发用于治疗与精神分裂症相关的阴性症状，并已进入第二阶段临床试验。该化合物尚未获得人类治疗用途的批准，仅限于研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C18H15F3N4O3
分子量
392.331914186478
精确质量
392.109
CAS号
1929519-13-0
PubChem CID
121349608
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
4
tPSA
83.4
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
8
可旋转键数目(RBC)
5
重原子数目
28
分子复杂度/Complexity
605
定义原子立体中心数目
1
SMILES
FC(OC1C=CC(=CC=1)[C@H](C)NC(CN1C(C2C=CC=CC=2N=N1)=O)=O)(F)F
InChi Key
JZGLECLGVQRPPI-NSHDSACASA-N
InChi Code
InChI=1S/C18H15F3N4O3/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)28-18(19,20)21)22-16(26)10-25-17(27)14-4-2-3-5-15(14)23-24-25/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,22,26)/t11-/m0/s1
化学名
2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-N-[(1S)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: 100 mg/mL (254.89 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5489 mL 12.7444 mL 25.4887 mL
5 mM 0.5098 mL 2.5489 mL 5.0977 mL
10 mM 0.2549 mL 1.2744 mL 2.5489 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once-Weekly Oral NBI-1065846 in the Treatment of Anhedonia in MDD
Status:Completed
updateDate:2024-07-31
Ctid:NCT05165394

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05165394

Conditions:Anhedonia|Major Depressive Disorder
Interventions:NBI-1065846
Phase:Phase 2
Title:Phase 1 TAK-041 First-in-Human Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics Study
Status:Completed
updateDate:2021-03-19
Ctid:NCT02748694

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02748694

Conditions:Healthy Volunteers|Schizophrenia
Interventions:TAK-041 Placebo
Phase:Phase 1
Title:A Single-Dose Positron Emission Tomography (PET) Study to Determine the Effect of TAK-041 on Amphetamine-Induced Dopamine Release in the Central Nervous System (CNS)
Status:Completed
updateDate:2021-03-19
Ctid:NCT02959892

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02959892

Conditions:Healthy Volunteers
Interventions:11C (+)-4-propyl-(+)-4-propyl-9-hydroxynaphthoxazine (PHNO)
Phase:Phase 1
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Title:A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Two-Period Cross-Over, Proof of Activity Study to Evaluate the Effects of TAK-041 on Motivational Anhedonia as Add-On to Antipsychotics in Participants With Stable Schizophrenia
Status:Completed
updateDate:2021-03-19
Ctid:NCT03319953

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03319953

Conditions:Stable Schizophrenia
Interventions:Second Generation Antipsychotics (SGA)
Phase:Phase 2

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