| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MAO-B (monoamine oxidase B) and BChE (butyrylcholinesterase).
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
MAO-B-IN-2 对 MAO-B 和 BChE 的抑制作用 IC50 值分别为 0.51 μM 和 7.00 μM。这种双重抑制作用，结合其抗氧化特性，使其成为一种多功能化合物，在涉及氧化应激和胆碱能功能障碍的疾病中具有潜在的应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物强大的活性氧清除能力使其能够减轻过氧化氢（H₂O₂）诱导的细胞损伤。这表明，在体内，它可能通过降低氧化应激发挥神经保护作用。其对单胺氧化酶B（MAO-B）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的双重抑制作用也可能调节神经递质水平并改善认知功能。
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| 酶活实验 |
进行体外酶活性测定，以确定MAO-B-IN-2对MAO-B和BChE的抑制活性。将酶与其各自的底物以及不同浓度的化合物一起孵育。测定酶活性的抑制率，并根据浓度-效应曲线计算IC50值。
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| 细胞实验 |
将细胞（例如神经元细胞系）用 MAO-B-IN-2 处理，以评估其细胞效应。通过监测特定底物的代谢来测定该化合物抑制完整细胞中 MAO-B 和 BChE 活性的能力。通过测量 H2O2 暴露后细胞活力和 ROS 水平来评估其对抗氧化应激的保护作用。
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| 动物实验 |
在帕金森病或阿尔茨海默病等神经退行性疾病的动物模型中进行体内研究，以评估 MAO-B-IN-2 的治疗潜力。在全身给药后，评估其对运动功能、认知能力和神经病理学标志物的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无公开的 MAO-B-IN-2 详细药代动力学数据。作为一种具有潜在中枢神经系统活性的小分子，其 ADME 特性将在标准的临床前药代动力学研究中进行评估，以确定口服生物利用度、半衰期和脑渗透性，从而指导体内给药方案。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的具体毒性数据。然而，其抗氧化特性和双重酶抑制作用表明，与选择性更高或功能较少的抑制剂相比，它可能具有更佳的安全性。开发该药物需要进行标准的毒理学研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MAO-B-IN-2是一种多靶向配体（MTDL），能够抑制MAO-B和BChE，同时清除ROS。这种活动的组合使其成为治疗阿尔茨海默病等复杂神经退行性疾病的有前景的化合物，因为这些疾病涉及多种病理机制。它是一个研究工具，尚未获得临床使用批准。
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| 分子式 |
C18H11CLO3
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|---|---|
| 分子量 |
310.73
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| 精确质量 |
310.039
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| CAS号 |
1253978-24-3
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| PubChem CID |
8828981
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
4.5
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| tPSA |
43.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
509
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(=O)OC2=CC=CC=C2C=C1C(=O)/C=C/C1=CC=CC=C1Cl
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| InChi Key |
TVTIXYCYMBPAFW-MDZDMXLPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H11ClO3/c19-15-7-3-1-5-12(15)9-10-16(20)14-11-13-6-2-4-8-17(13)22-18(14)21/h1-11H/b10-9+
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| 化学名 |
3-[(E)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 10 mg/mL (32.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 0.5 mg/mL (1.61 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.5 mg/mL (1.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2182 mL | 16.0911 mL | 32.1823 mL | |
| 5 mM | 0.6436 mL | 3.2182 mL | 6.4365 mL | |
| 10 mM | 0.3218 mL | 1.6091 mL | 3.2182 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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