| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
MAO-B[1]
MAO-B (monoamine oxidase B). |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
替索拉吉兰是一种强效的MAO-B抑制剂，IC50值为7.6 nM或8 nM。它对MAO-B的选择性比对MAO-A高12,500倍。这种卓越的效力和选择性使其成为极具吸引力的治疗药物候选者，因为它能最大限度地减少对MAO-A的脱靶效应。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物口服有效，并在临床前模型中显示出疗效。目前正开发用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病和肥胖症，表明其具有广泛的治疗潜力。其可逆性是关键特性，在安全性和长期疗效方面可能优于不可逆的MAO-B抑制剂。
|
| 酶活实验 |
进行体外酶活性测定以评估替索拉吉兰对MAO-B的抑制活性。将酶与底物和不同浓度的化合物一起孵育。测定酶活性的抑制率，并计算IC50值。通过比较其对MAO-A和MAO-B两种亚型的活性来评估其对MAO-A的选择性。
|
| 细胞实验 |
将表达MAO-B的细胞用替索拉吉兰处理，以评估其细胞效应。测定该化合物抑制完整细胞中MAO-B活性的能力。评估其对神经递质水平和细胞信号传导的影响，以了解其作用机制。
|
| 动物实验 |
在帕金森病、阿尔茨海默病和肥胖症的动物模型中开展体内研究，以评估替索拉吉兰的治疗潜力。由于该化合物具有口服活性，因此采用口服给药。研究评估了其对运动功能、认知能力和代谢参数的影响。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
替索拉吉兰是一种口服活性化合物。作为候选药物，其药代动力学特性已在临床前研究中得到充分表征。这些特性包括口服生物利用度、半衰期、分布容积和脑渗透性等参数，以支持其用于中枢神经系统适应症的开发。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的具体毒性数据。然而，该药物已开发用于人类治疗，这意味着它已经过临床前安全性评估。其对MAO-B的高选择性表明其可能具有良好的安全性，并降低了与MAO-A抑制相关的“奶酪效应”风险。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
提索拉吉林是一种小分子药物。其名称中的国际非专利名称（INN）词根“-giganin”表明提索拉吉林是一种单胺氧化酶B型（MAO）抑制剂。提索拉吉林的单同位素分子量为322.13 Da。
提索拉吉林（KDS2010）是一种临床阶段的MAO-B抑制剂，正在开发用于各种中枢神经系统和代谢疾病。其卓越的效能（IC50 = 7.6 nM）和选择性（>12,500倍于MAO-A）使其与其他MAO-B抑制剂区别开来。它有潜力解决现有治疗的局限性，特别是在维持长期疗效方面。它尚未获得临床使用批准。 |
| 分子式 |
C18H21F3N2O4S
|
|---|---|
| 分子量 |
418.430554151535
|
| 精确质量 |
322.129
|
| CAS号 |
1894207-44-3
|
| PubChem CID |
132023446
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
3.1
|
| tPSA |
55.1
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
384
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
S(C)(=O)(=O)O.FC(C1C=CC(=CC=1)C1C=CC(=CC=1)CN[C@H](C(N)=O)C)(F)F
|
| InChi Key |
XCUXYNYVUMLDKH-NSHDSACASA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H17F3N2O/c1-11(16(21)23)22-10-12-2-4-13(5-3-12)14-6-8-15(9-7-14)17(18,19)20/h2-9,11,22H,10H2,1H3,(H2,21,23)/t11-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-2-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methylamino]propanamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (310.25 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3899 mL | 11.9494 mL | 23.8989 mL | |
| 5 mM | 0.4780 mL | 2.3899 mL | 4.7798 mL | |
| 10 mM | 0.2390 mL | 1.1949 mL | 2.3899 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
