| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-HT2A Receptor 5.3 nM (Ki) 5-HT2C Receptor 620 nM (Ki)
4F 4PP oxalate targets the serotonin 5-HT2A receptor. It is a selective antagonist with a Ki of 5.3 nM. The compound shows selectivity for 5-HT2A receptors over 5-HT1C (5-HT2C) receptors, with a Ki of 620 nM. It has almost as high affinity as ketanserin for 5-HT2A but with much lower affinity for 5-HT2C sites. By blocking 5-HT2A receptors, the compound modulates serotonergic signaling pathways involved in mood, perception, and cardiovascular function. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4F 4PP 草酸盐是一种选择性 5-HT2A 受体拮抗剂。其活性通常通过测定其抑制表达 5-HT2A 受体的细胞中激动剂诱导的钙动员或肌醇磷酸积累的能力来评估。该化合物对 5-HT2A 受体的 Ki 值为 5.3 nM，对 5-HT1C 受体的 Ki 值为 620 nM。标准的体外实验包括使用放射性标记配体（例如 [3H]-酮色林）进行的受体结合研究，以及测量钙信号或磷脂酰肌醇水解的功能性实验。
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| 体内研究 (In Vivo) |
除了能显著抑制诱发场电位外，4F 4PP (100 nM) 还能降低 [D-ala2,N-me-phe4,gly.15]-脑啡肽 (DAMGO) 的最低浓度[1]。
在体内，4F 4PP 草酸盐被用作研究 5-HT2A 受体功能的工具。作为一种选择性 5-HT2A 拮抗剂，它有望调节血清素能信号传导，并影响与情绪、感知和认知相关的行为。该化合物对 5-HT2A 的高亲和力 (Ki = 5.3 nM) 以及对 5-HT2C 的选择性使其成为解析 5-HT2 受体亚型作用的宝贵工具。然而，已发表文献中关于其体内疗效的全面数据仍然有限。 |
| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合实验，可使用表达人5-HT2A或5-HT2C受体的细胞膜制备物来评估4F 4PP草酸盐。放射性配体结合置换实验可使用合适的放射性标记配体，例如[3H]-酮色林（用于5-HT2A）或[3H]-美舒麦角林（用于5-HT2C）。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在室温下孵育60-90分钟。通过玻璃纤维滤膜快速过滤，将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记的酮色林或美舒麦角林存在下测定非特异性结合。使用非线性回归分析，根据置换曲线计算Ki值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，表达人5-HT2A受体的细胞在合适的培养基中培养。在功能性实验中，使用荧光钙指示剂（例如Fluo-4 AM）测量细胞内钙动员。将细胞加载染料后，预先用不同浓度的4F 4PP草酸盐孵育。加入5-HT2A受体激动剂（例如5-HT或DOI）刺激受体激活。使用荧光酶标仪测量荧光强度。与对照孔相比，钙信号的降低表明拮抗剂活性。IC50或pA2值由剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，4F 4PP草酸盐可通过腹腔注射给药于啮齿动物。在血清素介导行为模型中，评估其对运动、焦虑和头部抽搐反应（一种5-HT2A受体介导的行为）的影响。在精神疾病模型中，进行行为学测试。给药方案因具体模型和所需暴露水平而异。可采集血液和组织样本进行药代动力学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4F 4PP 草酸盐的分子量为 403.33，分子式为 C17H17F4N3O4。它是一种选择性 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值为 5.3 nM。该化合物应储存于 -20°C 以保持长期稳定性。它可溶于 DMSO，可用于体外和体内给药。本品仅供研究使用，不得用于人体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4F 4PP草酸盐的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种5-HT2A受体拮抗剂，其潜在的不良反应可能包括调节血清素能信号传导，从而影响情绪、感知和心血管功能。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估应包括急性毒性和重复剂量毒性研究。
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| 参考文献 |
[1]. Aira Z, et al. Selective impairment of spinal mu-opioid receptor mechanism by plasticity of serotonergic facilitation mediated by 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Pain. 2012;153(7):1418-1425.
[2]. Lee SH, et al. Peripheral serotonin receptor 2B and transient receptor potential channel 4 mediate pruritus to serotonergic antidepressants in mice. J Allergy Clin Immunol. 2018;142(4):1349-1352.e16. [3]. Rodríguez-Muñoz M, et al. Fenfluramine diminishes NMDA receptor-mediated seizures via its mixed activity at serotonin 5HT2A and type 1 sigma receptors. Oncotarget. 2018;9(34):23373-23389. Published 2018 May 4. [4]. Gerhold KJ, et al. Pronociceptive and Antinociceptive Effects of Buprenorphine in the Spinal Cord Dorsal Horn Cover a Dose Range of Four Orders of Magnitude. J Neurosci. 2015;35(26):9580-9594. |
| 其他信息 |
4F 4PP 草酸盐（CAS 144734-36-1）是选择性5-HT2A受体拮抗剂。它对5-HT2A受体的Ki值为5.3 nM，并对5-HT1C受体表现出选择性（Ki = 620 nM）。它对5-HT2A的亲和力几乎与氟哌噻吨相当，但对5-HT2C位点的亲和力则低得多。仅供研究用途。
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| 分子式 |
C24H28FNO5
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|---|---|
| 分子量 |
429.48
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| 精确质量 |
429.195
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| CAS号 |
144734-36-1
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| PubChem CID |
24745966
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.836
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| tPSA |
94.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
462
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCC1C(=O)C2=CC=C(C=C2)F)CCCCC3=CC=CC=C3.C(=O)(C(=O)O)O
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| InChi Key |
VUJYJCRJPFMHEM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H26FNO.C2H2O4/c23-21-11-9-19(10-12-21)22(25)20-13-16-24(17-14-20)15-5-4-8-18-6-2-1-3-7-18;3-1(4)2(5)6/h1-3,6-7,9-12,20H,4-5,8,13-17H2;(H,3,4)(H,5,6)
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| 化学名 |
(4-fluorophenyl)-[1-(4-phenylbutyl)piperidin-4-yl]methanone;oxalic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 12.5 mg/mL (29.10 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.67 mg/mL (3.89 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3284 mL | 11.6420 mL | 23.2840 mL | |
| 5 mM | 0.4657 mL | 2.3284 mL | 4.6568 mL | |
| 10 mM | 0.2328 mL | 1.1642 mL | 2.3284 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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