| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ki: 53 nM (5-HT1A)[1]
5-HT1A modulator 2 hydrochloride targets the 5-HT1A receptor, a G protein-coupled receptor involved in regulating mood, anxiety, thermoregulation, and neurotransmitter release. It binds to 5-HT1A with a Ki of 53 nM. By binding to this receptor, the compound modulates intracellular signaling pathways, including inhibition of adenylate cyclase and regulation of ion channel activity. As an analogue of 8-OH-DPAT, it may exhibit agonist or partial agonist properties depending on the experimental system. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-HT1A调节剂2盐酸盐（化合物3）与5-HT1A的结合亲和力Ki值为53 nM[1]。体外实验表明，5-HT1A调节剂2盐酸盐（化合物3）与5-HT1A的结合亲和力Ki值为53 nM。其明确的活性谱支持其在受体结合实验和功能研究中的应用。该化合物可测量的结合亲和力使其能够对受体-配体相互作用和信号传导动力学进行详细分析。它可用于更精确地研究血清素能通路，尤其是在受体选择性至关重要的系统中。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，5-HT1A受体调节剂2盐酸盐被用于临床前模型，以探索5-HT1A受体的药理学调节并评估潜在的治疗策略。作为5-HT1A受体的调节剂，它可能影响神经元兴奋性和突触传递。该化合物在神经科学和神经药理学研究中被用于研究情绪调节、焦虑和认知过程。然而，已发表文献中关于其全面的体内疗效数据仍然有限。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合试验，可使用表达人5-HT1A受体的细胞膜制备物评估5-HT1A调节剂2盐酸盐。放射性配体结合置换实验采用合适的放射性标记配体，例如[3H]-8-OH-DPAT。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在室温下孵育60-120分钟。通过玻璃纤维滤膜快速过滤，将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记的8-OH-DPAT存在下测定非特异性结合。使用非线性回归分析，根据置换曲线计算Ki值。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将表达人5-HT1A受体的细胞（例如CHO或HEK293细胞）培养于合适的培养基中。对于功能性实验，测定福斯克林刺激的cAMP积累的抑制情况。在有或无5-HT1A激动剂的情况下，用不同浓度的5-HT1A调节剂2盐酸盐处理细胞。使用ELISA或基于HTRF的检测方法测定cAMP水平。评估该化合物调节激动剂诱导的cAMP抑制的能力，并根据剂量反应曲线计算EC50或IC50值。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，5-HT1A调节剂2盐酸盐可通过腹腔注射或灌胃给药于啮齿动物。在焦虑或抑郁模型中，给药后进行行为学测试，例如高架十字迷宫、旷场实验或强迫游泳实验。在认知功能模型中，进行记忆和学习测试。给药方案因具体模型和所需暴露水平而异。可采集血液和组织样本进行药代动力学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-HT1A调节剂2盐酸盐的分子量为213.71，分子式为C11H16ClNO。其纯度≥98%，以10mM的DMSO溶液形式供应。该化合物应在-80℃干燥保存。运输采用干冰。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-HT1A调节剂2盐酸盐的毒性特征尚未得到充分报道。作为一种5-HT1A受体调节剂，其潜在的不良反应可能包括调节血清素能信号传导，从而影响情绪、焦虑和体温调节。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估应包括急性毒性和重复给药毒性研究，以及对中枢神经系统影响的评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
8-羟基-2-(二正丙氨基)四氢萘（8-OH-DPAT）是一种选择性的 5-HT1A 血清素激动剂。与 n-丙基基团相比，8-OH-DPAT 的衍生物如果具有更大或更重的胺取代基，在测量激动剂诱导的 5-HT 合成反馈抑制的突触前生化测定中似乎是无效的，但在脑结合测定中从未被研究。该研究评估了一系列 N-苯基烷基衍生物在大鼠海马体内 [3H]-8-OH-DPAT 标记的 5-HT1A 位点的活性。所有苯基烷基衍生物对这些位点显示出显著的亲和力，在所检查的化合物中，3-苯丙基 8-羟基类似物似乎是最佳选择，其亲和力（Ki = 1.9 nM）与 8-OH-DPAT（Ki = 1.2 nM）相当。此外，四氢萘环的 8 位的含氧取代基并不是良好亲和力的必要条件，次级和三级胺在中心 5-HT1A 结合位点表现出相同的亲和力。5-HT1A 位点同时存在于突触前和突触后；因此，在生化分析中观察到的结果与该结合研究的结果之间的差异可能是由于两个受体的不同结构要求。然而，这种可能性似乎不太可能，因为几个选定类似物对纹状体和海马结合位点的亲和力差异不大。由于我们现在已经证明，胺取代基大于丙基且 8 位未取代对中心 5-HT1A 位点具有良好的耐受性，未来旨在开发新的血清素四氢萘类似物的研究不必局限于 N-丙基或 2-氨基四氢萘的 8-羟基衍生物。[1]
5-HT1A 调节剂 2 盐酸盐（CAS 3880-76-0）是一种研究级化合物，是 8-OH-DPAT 的类似物。它是 5-HT1A 的调节剂，对 5-HT1A 的结合 Ki 值为 53 nM。用于神经科学和神经药理学研究，以研究血清素受体信号传导、情绪调节、焦虑和认知过程。仅供研究使用，不用于人类。 |
| 分子式 |
C11H16CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
213.70
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| 精确质量 |
213.092
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| CAS号 |
3880-76-0
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| PubChem CID |
12924837
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| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
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| 沸点 |
341.2ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
160.2ºC
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| LogP |
3.013
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| tPSA |
35.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
172
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=CC2=C1CC(CC2)N.Cl
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| InChi Key |
GDFOHXLSNDZEHH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H15NO.ClH/c1-13-11-4-2-3-8-5-6-9(12)7-10(8)11;/h2-4,9H,5-7,12H2,1H3;1H
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| 化学名 |
8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride
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| 别名 |
3880-76-0; 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride; 2-amino-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hcl; 5-HT1A modulator 2 hydrochloride; (S)-(-)-8-methoxy-2-aminotetraline hydrochloride; (R)-(+)-8-Methoxy-2-aminotetraline hydrochloride; 5-HT1A modulator 2 (hydrochloride); 8-methoxy-2-aminotetralin hydrochloride;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (467.95 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6795 mL | 23.3973 mL | 46.7946 mL | |
| 5 mM | 0.9359 mL | 4.6795 mL | 9.3589 mL | |
| 10 mM | 0.4679 mL | 2.3397 mL | 4.6795 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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