| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Chlorpyrifos-oxon targets acetylcholinesterase (AChE), acting as a potent inhibitor. It is a phosphorylating agent that covalently modifies the active site serine residue of AChE, leading to irreversible inhibition. This mechanism is responsible for its neurotoxic effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当1.5 mM的毒死蜱氧磷（CPO）作用于微管蛋白时，会发生蛋白质聚集。然而，即使在1.5 μM的浓度下，也能观察到毒死蜱和氧磷之间的交联三聚体。毒死蜱氧磷促进微管蛋白单体的异肽键交联形成多聚体[2]。在PC12细胞中培养24小时后，当暴露于浓度比抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性的浓度（3.0 μM）低10倍的毒死蜱时，神经突生长受到抑制；但1.0 nM的毒死蜱氧磷即可抑制神经突生长[3]。在无细胞酶活性测定中，毒死蜱氧磷是AChE的强效抑制剂。它作为磷酸化剂，与酶形成共价键。其抑制效力显著高于母体化合物毒死蜱。这些检测方法用于研究有机磷中毒的机制。在细胞检测中，毒死蜱氧磷会抑制神经元细胞中的乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，导致乙酰胆碱积累。这会破坏胆碱能信号传导，并可能导致神经毒性。该方法在毒理学研究中用于研究有机磷暴露的细胞效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
人肝微粒体通过谷胱甘肽-S-转移酶和细胞色素P450依赖的脱乙基化和脱芳基化作用，迅速解毒毒死蜱氧磷（CPO）。此外，毒死蜱氧磷还可通过与A酯酶（如对氧磷酶1 (PON 1)）或B酯酶（如羧酸酯酶和丁酰胆碱酯酶 (BChE)）相互作用，在肝脏中被迅速降解或清除[1]。野生型小鼠经毒死蜱氧磷（3 mg/kg，腹腔注射；一次）处理后，处理组小鼠的微管尺寸与对照组小鼠相似度约为60%。暴露于毒死蜱氧磷的小鼠的微管结构异常，且氨基酸发生共价改变，这可能表明微管功能受损[4]。
在体内，毒死蜱氧磷是导致毒死蜱毒性作用的直接毒素。它是由毒死蜱在体内经氧化代谢形成的。它通过抑制神经系统中的乙酰胆碱酯酶（AChE）而引起神经毒性。它被用于毒理学研究中，以研究有机磷中毒。 |
| 酶活实验 |
采用纯化的乙酰胆碱酯酶（AChE）进行无细胞酶抑制试验，以测定毒死蜱氧磷的抑制活性。将该酶与不同浓度的毒死蜱氧磷和显色底物一起孵育。通过分光光度法测定底物水解速率，并根据抑制曲线确定IC50值。
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| 细胞实验 |
利用神经元细胞系进行毒死蜱氧磷的细胞毒性试验。用该化合物处理细胞后，测定乙酰胆碱酯酶（AChE）活性。同时评估胆碱能功能障碍的标志物，例如乙酰胆碱水平。通过测定细胞活力和氧化应激来评价神经毒性。
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| 动物实验 |
在动物模型中开展氯吡硫磷-氧磷的体内研究，旨在研究有机磷中毒。研究人员给动物施用该化合物，并评估其对乙酰胆碱酯酶活性、胆碱能信号传导和行为的影响。这些研究有助于了解有机磷中毒的机制并开发应对措施。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
已知的毒死蜱氧膦的人体代谢产物包括硫代磷酸二乙酯和3,5,6-三氯-2-吡啶醇。毒死蜱氧膦是已知的毒死蜱人体代谢产物。有机磷的代谢主要通过氧化、酯酶水解和与谷胱甘肽的反应进行。脱甲基和葡萄糖醛酸化也可能发生。有机磷农药的氧化可产生中等毒性的产物。通常，硫代磷酸酯本身没有直接毒性，需要通过氧化代谢转化为直接毒性物质。谷胱甘肽转移酶反应产生的产物毒性通常较低。对氧合酶（PON1）是有机磷代谢中的关键酶。PON1可通过水解作用使某些有机磷失活。 PON1 能水解多种有机磷杀虫剂和神经毒剂（如梭曼、沙林和 VX）中的活性代谢物。PON1 多态性的存在导致该酯酶的酶活性水平和催化效率存在差异，提示不同个体可能对有机磷毒素的毒性更为敏感。 毒死蜱氧磷是其代谢产物，不作为治疗药物使用。其药代动力学与毒死蜱的代谢密切相关。它在肝脏和其他组织中生成，并能迅速与乙酰胆碱酯酶 (AChE) 结合。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
毒死蜱是一种胆碱酯酶抑制剂，也称为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）可抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶具有重要的生理功能，干扰其活性的化学物质是强效神经毒素；即使是低剂量也会导致唾液分泌过多和流泪，随后出现肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和许多杀虫剂中使用的物质已被证实通过与乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸残基结合而发挥作用，从而完全抑制该酶的活性。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经肌肉接头处释放，引起肌肉或器官松弛。乙酰胆碱酯酶的抑制会导致乙酰胆碱的积累和持续作用，从而导致持续的神经冲动传递和无法停止的肌肉收缩。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂是含磷化合物，其作用机制是与酶的活性位点结合。其结构要求包括一个带有两个亲脂基团的磷原子、一个离去基团（例如卤化物或硫氰酸盐）以及一个末端氧原子。 毒死蜱氧磷因其强效的乙酰胆碱酯酶抑制作用而剧毒。它可引起以胆碱能危象为特征的急性中毒，包括流涎、流泪、排尿、排便、胃肠道不适和肌肉颤动。它被列为危险物质。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
通过将氯吡脲和氧氯吡脲的环境浓度与毒性浓度数据进行比较，可以评估氯吡脲对土壤微生物的急性毒性风险。在动物体内，氯吡脲转化为氯吡脲氧氯吡脲，其对神经系统的毒性约为氯吡脲本身的3000倍。
氯吡脲氧化物是一种用于毒理学和神经生物学研究的化合物，用于研究有机磷中毒、胆碱能功能障碍的机制以及与农药暴露相关的健康风险。它未被批准用于任何治疗用途。 |
| 分子式 |
C9H11CL3NO4P
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|---|---|
| 分子量 |
334.52
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| 精确质量 |
332.949
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| CAS号 |
5598-15-2
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| 相关CAS号 |
Chlorpyrifos-oxon-d10;1794779-85-3
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| PubChem CID |
21804
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| 外观&性状 |
White to off-white <43°C powder,>53°C liquid
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| 密度 |
1.461g/cm3
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| 沸点 |
357.8ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
170.2ºC
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| 折射率 |
1.523
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| LogP |
4.601
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| tPSA |
67.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
300
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCOP(OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl)(=O)OCC
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| InChi Key |
OTMOUPHCTWPNSL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H11Cl3NO4P/c1-3-15-18(14,16-4-2)17-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3
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| 化学名 |
diethyl (3,5,6-trichloropyridin-2-yl) phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (298.94 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9894 mL | 14.9468 mL | 29.8936 mL | |
| 5 mM | 0.5979 mL | 2.9894 mL | 5.9787 mL | |
| 10 mM | 0.2989 mL | 1.4947 mL | 2.9894 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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