| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AChE-IN-3 has dual targets: acetylcholinesterase (AChE) and the pathway(s) leading to nitric oxide (NO) production (likely inducible nitric oxide synthase, iNOS, or related signaling). It shows moderate inhibition of AChE and a stronger inhibitory effect on NO production, with an EC50 of 0.57 uM for NO inhibition.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，AChE-IN-3 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 具有中等抑制活性，对一氧化氮 (NO) 生成具有强抑制活性，其对 NO 的 EC50 值为 0.57 uM。虽然未提供其对 AChE 的 IC50 值，但该值被描述为“中等”。这种双重活性是其显著特征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
这些参考文献中并未详细列出AChE-IN-3的体内活性数据。该化合物通过抑制AChE（增强胆碱能信号传导）和NO生成（减少亚硝化应激），被认为在阿尔茨海默病和其他神经炎症疾病模型中具有潜在应用价值，但本文并未报告具体的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
非细胞乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制试验采用标准比色法进行。将电鳗或大鼠脑AChE与不同浓度的AChE-IN-3在Tris-HCl缓冲液中孵育。加入底物乙酰硫代胆碱和Ellman试剂（DTNB）。30分钟后，在412 nm处测定黄色硫代硝基苯甲酸根阴离子的生成量，以计算残余酶活性和AChE抑制的IC50值。
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| 细胞实验 |
为了测定NO生成的抑制情况，将RAW 264.7小鼠巨噬细胞接种于96孔板中，并在1 ug/mL脂多糖（LPS）存在下，用不同浓度的AChE-IN-3（例如0.1-100 uM）处理，以诱导iNOS表达。24小时后，收集培养上清液，并使用Griess试剂测定NO的稳定终产物——亚硝酸盐（NO2-）的浓度。计算NO抑制的EC₅0值。
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| 动物实验 |
目前尚无针对 AChE-IN-3 的具体体内动物实验方案。典型的双重 AChE/NO 抑制剂测试方案是将化合物口服或腹腔注射给阿尔茨海默病啮齿动物模型（例如，链脲佐菌素诱导模型或转基因模型）。治疗一段时间后，采用 Morris 水迷宫评估认知功能，并分析脑组织中的 AChE 活性、NO 水平和炎症标志物（例如，IL-1β、TNFα）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
未提供AChE-IN-3的具体药代动力学数据。AChE-IN-3是一种小分子，分子量约为427.45 g/mol，可使用10% DMSO、40% PEG300、5% Tween 80和45%生理盐水等溶剂配制用于体内给药。其在DMSO中的溶解度为90 mg/mL (210.55 mM)，便于配制储备液。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
AChE-IN-3 的毒性数据尚不详细。作为一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，其潜在毒性在高剂量下主要表现为胆碱能毒性（例如，胃肠道不适、肌肉颤动），而其强烈的 NO 抑制作用可能影响心血管功能（例如，血压调节）。现有参考文献中未提供具体的 LD50 或 NOAEL 值。
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| 参考文献 |
[1]. Ren B, et al. Imidazolylacetophenone oxime-based multifunctional neuroprotective agents: Discovery and structure-activity relationships. Eur J Med Chem. 2022 Jan 15;228:114031.
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| 其他信息 |
AChE-IN-3 代表了一种“多功能”药物设计方法，对于治疗涉及多种病理机制（胆碱能缺陷、神经炎症、氧化应激）的复杂疾病（例如阿尔茨海默病）具有重要意义。通过将 AChE 抑制剂和 NO 抑制剂整合到单个分子中，它比单靶点药物具有潜在优势。其合成是在开发基于咪唑基乙酰苯甲酮肟的多功能神经保护剂的背景下报道的。
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| 分子式 |
C25H21N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
427.451946020126
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| 精确质量 |
427.153
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| CAS号 |
2713548-95-7
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| PubChem CID |
162641690
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| tPSA |
74.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
711
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C2C=C(/C(/CN3C=NC=C3)=N\OC(C3=CC=C4C=CC=CC4=C3)=O)C=CC=2OC1(C)C
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| InChi Key |
HAHPBHJWRHEGQZ-MEFGMAGPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H21N3O4/c1-25(2)30-22-10-9-19(14-23(22)31-25)21(15-28-12-11-26-16-28)27-32-24(29)20-8-7-17-5-3-4-6-18(17)13-20/h3-14,16H,15H2,1-2H3/b27-21-
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| 化学名 |
[(E)-[1-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-imidazol-1-ylethylidene]amino] naphthalene-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (233.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.85 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3395 mL | 11.6973 mL | 23.3945 mL | |
| 5 mM | 0.4679 mL | 2.3395 mL | 4.6789 mL | |
| 10 mM | 0.2339 mL | 1.1697 mL | 2.3395 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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