α-NETA

目录号: V71678 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

α-NETA 是一种有效的非竞争性胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，IC50 为 9 μM。

α-NETA CAS号: 115066-04-1
产品类别: ChE

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

α-NETA 是一种强效的非竞争性胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，IC50 为 9 μM。α-NETA 也是一种强效的 ALDH1A1 (IC50=0.04 µM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 对胆碱酯酶 (ChE; IC50=84 µM) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE; IC50=300 µM) 的抑制作用较弱。α-NETA 具有抗癌活性。

生物活性&实验参考方法

靶点	ALDH1 AChE α-NETA targets choline acetyltransferase (ChA), ALDH1A1, and chemokine-like receptor 1 (CMKLR1). It is a potent and noncompetitive ChA inhibitor with an IC50 of 9 μM. It is a potent ALDH1A1 inhibitor (IC50=0.04 µM) and a CMKLR1 antagonist.
体外研究 (In Vitro)	α-NETA（50-150 nM；24 小时）以剂量依赖的方式降低所有细胞系的活力[3]。膜起泡和胞质渗漏与 α-NETA（2.5–10.0 μg/mL；24 小时）诱导的上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞死亡有关[3]。在 EOC 细胞中，α-NETA 处理导致与细胞焦亡相关的蛋白质表达上调[3]。醛脱氢酶 1 家族成员 A1 (ALDH1A1；IC50 = 0.04 μM) 和 G9a 组蛋白赖氨酸甲基转移酶 (IC50 = 0.50 μM) 的纯化酶活性测定表明，α-NETA 能有效抑制这两种酶的活性。其他酶包括CMKLR1（IC50 = 0.375 μM：β-ARR2募集；基于细胞的测试）。α-NETA特异性地阻止CMKLR1与β-arrestin2结合（当Chemerin存在时）[2]。α-NETA具有萘基荧光特性，最大发射波长为437 nm，最大激发波长为255 nm和297 nm [1]。在无细胞酶活性测定中，α-NETA对ChA的抑制IC50为9 μM，对ALDH1A1的抑制IC50为0.04 μM。它作为ChA的非竞争性抑制剂发挥作用。这些测定证实了其多靶点抑制特性。其抗癌活性值得关注。α-NETA的细胞活性测定表明其具有抗癌活性。它能降低神经母细胞瘤细胞系的克隆形成能力和细胞活力。它还能使链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的体重和空腹血糖水平呈剂量依赖性下降，并显著降低肾损伤标志物的表达。
体内研究 (In Vivo)	20天后，α-NETA（腹腔注射；0.125 mg/kg；隔日一次）显著降低了肿瘤的重量和体积[3]。30天疗程的α-NETA（皮下注射；3 mg/kg或10 mg/kg；每日一次）中，3 mg/kg剂量组平均9天后临床症状完全缓解，而10 mg/kg剂量组则达到此效果[2]。体内研究已证实α-NETA对糖尿病和癌症具有积极作用。在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠模型中，α-NETA可剂量依赖性地降低体重和空腹血糖水平，并显著降低肾损伤标志物的表达，提示其在糖尿病肾病研究中具有潜在应用价值。此外，其抗癌活性也备受关注。
酶活实验	采用纯化的ChA和ALDH1A1酶进行α-NETA的无细胞酶抑制试验。将每种酶与不同浓度的化合物和底物孵育。测定产物生成速率，并根据抑制曲线确定IC50值。
细胞实验	细胞活力测定[3] 细胞类型：测试的细胞包括 Ho8910、Ho8910PM、A2780 和 Iose80 细胞测试浓度： 50、100、150 nM 孵育时间： 24 小时实验结果：以剂量依赖的方式降低了所有细胞系的活力。细胞凋亡分析[3] 细胞类型：测试细胞：上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞测试浓度： 2.5、7.5、10.0 µg/mL 孵育时间： 24 小时实验结果：导致 EOC 细胞死亡，并伴有细胞膜起泡和细胞质渗漏。使用癌细胞系（例如神经母细胞瘤细胞）进行 α-NETA 的细胞分析。用该化合物处理细胞，并评估细胞活力、克隆形成能力和凋亡标志物。可在相关细胞模型中研究其对葡萄糖代谢和肾损伤标志物的影响。
动物实验	动物/疾病模型： BALB/c裸鼠，携带Skov3细胞[3] 剂量： 0.125 mg/kg 给药途径：腹腔注射；隔日一次，持续20天实验结果：肿瘤体积和重量显著降低。在糖尿病和癌症动物模型中开展了α-NETA的体内研究。给予该化合物后，评估其对体重、血糖、肾损伤标志物和肿瘤生长的影响。
药代性质 (ADME/PK)	α-NETA的药代动力学特性尚未得到充分报道。作为一种小分子药物，预计其能够被吸收和分布。为了进行治疗开发，需要对其半衰期和生物利用度进行表征。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	α-NETA的临床前毒性数据有限。其对糖尿病小鼠体重的影响提示可能存在一定的代谢效应。治疗开发需要进行全面的毒理学研究。
参考文献	[1]. Relationships between chemical structure and inhibition of choline acetyltransferase by 2-(alpha-naphthoyl)ethyltrimethylammonium and related compounds. Pharmacol Res Commun. 1988 Sep;20(9):751-71. [2]. A novel CMKLR1 small molecule antagonist suppresses CNS autoimmune inflammatory disease. PLoS One. 2014 Dec 1;9(12):e112925. [3]. α-NETA induces pyroptosis of epithelial ovarian cancer cells through the GSDMD/caspase-4 pathway. FASEB J. 2019 Nov;33(11):12760-12767.
其他信息	α-NETA是一种研究化合物，具有在癌症研究和糖尿病肾病中的潜在应用。它的多靶点作用机制，包括抑制ChA、ALDH1A1和CMKLR1，使其成为研究这些通路的有价值工具。它尚未获得临床使用批准。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H20INO
分子量	369.24057674408
精确质量	369.058
CAS号	115066-04-1
PubChem CID	11957648
外观&性状	White to off-white solid powder
tPSA	17.1
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	19
分子复杂度/Complexity	292
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C(C1=CC=CC2=CC=CC=C12)(=O)CC[N+](C)(C)C.[I-]
InChi Key	QZXMJYVXMZJOAO-UHFFFAOYSA-M
InChi Code	InChI=1S/C16H20NO.HI/c1-17(2,3)12-11-16(18)15-10-6-8-13-7-4-5-9-14(13)15;/h4-10H,11-12H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
化学名	trimethyl-(3-naphthalen-1-yl-3-oxopropyl)azanium;iodide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 83.33 mg/mL (225.68 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 83.33 mg/mL (225.68 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.7083 mL	13.5413 mL	27.0827 mL
	5 mM	0.5417 mL	2.7083 mL	5.4165 mL
	10 mM	0.2708 mL	1.3541 mL	2.7083 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。