| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Protamine sulfate targets heparin, a highly sulfated glycosaminoglycan. It binds to heparin, forming a stable complex that neutralizes its anticoagulant activity. Protamine sulfate also down-regulates thrombin generation by inhibiting factor V activation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白时，硫酸质子化物会抑制这一过程。这种抑制作用是部分性的、可逆的，并且具有浓度依赖性[3]。硫酸质子化物来源于鲑鱼精子，是一种5 kDa的阳离子肽，能够与带负电荷的普通肝素（UFH）结合。硫酸质子化物通过阻止V因子活化来抑制凝血酶的生成[4]。硫酸鱼精蛋白在体外表现出对肝素的强效中和作用。它能与肝素结合并逆转其抗凝血作用。硫酸鱼精蛋白也能抑制V因子活化。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，可以使用硫酸鱼精蛋白建立动物膀胱炎模型。硫酸鱼精蛋白在体内用作肝素的解毒剂。它可用于动物模型中建立膀胱炎模型。硫酸鱼精蛋白的存在和活性可能触发宿主免疫系统的激活和炎症反应。
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| 酶活实验 |
体外硫酸鱼精蛋白检测包括测定其中和肝素的能力。将肝素与不同浓度的硫酸鱼精蛋白孵育。使用凝血试验测定肝素的抗凝活性。通过将中和数据拟合到剂量反应曲线来确定IC50值。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验通常使用细胞系来评估硫酸鱼精蛋白对凝血或炎症的影响。将细胞用不同浓度的化合物处理，然后测量凝血参数或炎症标志物。
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| 动物实验 |
硫酸鱼精蛋白在体内可用作肝素的解毒剂。它可用于动物模型构建膀胱炎模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫酸鱼精蛋白的药代动力学特性表现为静脉注射后迅速起效。它主要通过肝脏和肾脏从血液循环中清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硫酸鱼精蛋白的毒理学数据来源于其作为肝素解毒剂的临床应用。不良反应包括低血压、心动过缓和过敏反应。对鱼类过敏的患者禁用硫酸鱼精蛋白。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
鱼精蛋白硫酸盐是一种多阳离子肽，作为肝素拮抗剂。它可以逆转肝素的抗凝血效果。鱼精蛋白硫酸盐的CAS号为9009-65-8。它在临床上用作肝素的解毒剂。
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| 分子量 |
0
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|---|---|
| 精确质量 |
6687.466
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| CAS号 |
9009-65-8
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
330.0±11.0 °C at 760 mmHg
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.537
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| LogP |
-1.03
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 33.33 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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