| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HIV-1 integrase inhibitor 8 targets HIV-1 integrase, a viral enzyme responsible for integrating viral DNA into the host cell genome. Integration is an essential step in the HIV replication cycle. The compound inhibits both the 3′-processing (TC) and strand-transfer (ST) activities of the enzyme. In the presence of Mn2+ as the cationic cofactor, HIV-1 integrase inhibitor 8 has IC50 values of 275 μM for 3′-processing and 200 μM for strand-transfer activities. By inhibiting integrase, the compound prevents viral DNA integration and blocks HIV replication.
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| 体外研究 (In Vitro) |
利用凝胶电泳法，在以Mn2+为阳离子辅因子的条件下，HIV-1整合酶抑制剂8对3′端加工（TC）和链转移（ST）活性的IC50值分别为275 µM和200 µM。IC50值为200 µM时，该抑制剂可抑制链转移（ST）活性[1]。凝胶电泳用于追踪MCV拓扑异构酶的DNA松弛活性，而微量滴定法用于追踪DNA切割和重连接活性。HIV-1整合酶抑制剂8对MCV拓扑异构酶和DNA重连接的抑制IC50值分别为500 µM和200 µM。该结果表明，化合物8在两种检测方法中均对拓扑异构酶无抑制作用[1]。在HeLa细胞中，HIV-1整合酶抑制剂8具有细胞毒性，其LD50（细胞死亡导致信号降低50%的剂量）为20 μM[1]。
已使用基于凝胶的检测方法在体外测试了HIV-1整合酶抑制剂8对HIV-1整合酶3′端加工（TC）和链转移（ST）活性的抑制作用。在Mn2+作为阳离子辅因子存在的情况下，该化合物对3′端加工和链转移活性的IC50值分别为275 μM和200 μM。该化合物还能抑制MCV拓扑异构酶和DNA重连接，其IC50值分别为500 μM和200 μM。这些结果表明，该化合物在两种检测方法中均对拓扑异构酶无效。在HeLa细胞中，该化合物具有细胞毒性，LD50为20 μM。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于HIV-1整合酶抑制剂8的体内活性数据并不详尽。该化合物主要在体外研究了其对HIV-1整合酶活性的影响。在HeLa细胞中，该化合物表现出细胞毒性，LD50为20 μM，提示其可能存在毒性。需要开展进一步的体内研究，包括在HIV感染动物模型中的疗效评估，才能全面了解该化合物的治疗潜力。该化合物可作为研究HIV-1整合酶抑制和病毒复制机制的工具。
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| 酶活实验 |
HIV-1整合酶抑制剂8的体外酶活性测定包括测量其对HIV-1整合酶酶活性的抑制作用。该测定采用基于凝胶的方法评估酶的3′端加工（TC）和链转移（ST）活性。将重组HIV-1整合酶与代表病毒DNA末端的DNA底物孵育。反应在Mn2+作为阳离子辅因子的存在下进行。加入不同浓度的HIV-1整合酶抑制剂8。通过凝胶电泳分离并定量3′端加工和链转移反应的产物。通过将抑制数据拟合到剂量-反应曲线来确定IC50值。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验通常使用HeLa细胞来评估HIV-1整合酶抑制剂8的细胞毒性。将细胞用不同浓度的化合物处理一段时间。使用MTT、CellTiter-Glo或台盼蓝排除法等标准方法检测细胞活力。化合物的细胞毒性以LD50（半数致死量）来量化。此外，还可以使用感染细胞系中的HIV-1复制试验来评估抗病毒活性。这些试验证实了化合物的细胞效应，并支持其在HIV研究中的应用。
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| 动物实验 |
关于HIV-1整合酶抑制剂8的体内动物实验数据尚不充分。作为一种主要在体外进行研究的化合物，HIV-1整合酶抑制剂8尚未在动物模型中进行广泛测试。标准的体内疗效研究将采用HIV感染小鼠模型，通过口服或肠外途径给药。通过检测病毒载量和免疫细胞数量来评估抗病毒疗效。药效学研究可以评估靶点结合和通路调控。需要开展进一步的研究来阐明其体内活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HIV-1整合酶抑制剂8的药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物分子量为308.41，属于小分子，预计具有良好的生物利用度。其螺二[茚]结构可能影响其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性。该化合物在HeLa细胞中的细胞毒性（LD50为20 μM）表明，体内研究需要仔细优化剂量。需要进一步的药代动力学研究来全面表征其药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
HIV-1整合酶抑制剂8的毒理学数据有限。该化合物对HeLa细胞具有细胞毒性，LD50为20 μM，表明其具有潜在的毒性。作为一种研究化合物，HIV-1整合酶抑制剂8尚未经过全面的毒理学评估。通常会进行标准的细胞系细胞毒性试验来评估其安全范围。在进行临床开发之前，需要开展进一步的临床前毒理学研究，以评估其安全性、确定未观察到不良反应水平（NOAEL）并评估潜在的脱靶效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
HIV-1整合酶抑制剂8靶向HIV-1整合酶，抑制3′-处理（TC）和链转移（ST）活性。在Mn2+存在下，其3′-处理的IC50值为275 μM，链转移的IC50值为200 μM。该化合物在HeLa细胞中引起细胞毒性，LD50为20 μM。其分子量为308.41，化学式为C21H24O2。该化合物作为研究工具用于研究HIV-1整合酶抑制。目前尚未报告临床试验或监管批准。
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| 分子式 |
C21H24O2
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|---|---|
| 分子量 |
308.41
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| 精确质量 |
308.178
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| CAS号 |
1568-80-5
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| PubChem CID |
74071
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
478.5℃ at 760 mmHg
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| 熔点 |
213-214 °C
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| 闪点 |
220.4℃
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| 蒸汽压 |
8.84E-10mmHg at 25°C
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| LogP |
4.746
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
436
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(CC2(CC(C3=C2C=C(C=C3)O)(C)C)C4=C1C=CC(=C4)O)C
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| InChi Key |
SICLLPHPVFCNTJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24O2/c1-19(2)11-21(17-9-13(22)5-7-15(17)19)12-20(3,4)16-8-6-14(23)10-18(16)21/h5-10,22-23H,11-12H2,1-4H3
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| 化学名 |
1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]-5,5'-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (405.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2424 mL | 16.2122 mL | 32.4244 mL | |
| 5 mM | 0.6485 mL | 3.2424 mL | 6.4849 mL | |
| 10 mM | 0.3242 mL | 1.6212 mL | 3.2424 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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