| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Testosterone sulfate has no direct pharmacological target; its primary role is as an inert, circulating reservoir of testosterone. Testosterone sulfate is an endogenous metabolite and a conjugate of testosterone. Its primary biological purpose is to serve as an inactive, water-soluble form of testosterone, acting as a circulating reservoir. It can be converted back to the active testosterone in peripheral tissues via the action of steroid sulfatase, making it relevant in the study of androgen metabolism and endocrinology. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，硫酸睾酮通常被认为是一种无活性的代谢产物，主要用作参考标准。虽然睾酮本身是一种强效的雄激素受体（AR）激动剂，但其硫酸盐结合物与雄激素受体的亲和力却很低。研究主要集中在类固醇硫酸酯酶在将该结合物转化回活性游离类固醇中的作用，这使其成为前列腺、皮肤和大脑等组织中雄激素活性内分泌调节的关键因素。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，硫酸睾酮是一种天然存在的循环代谢产物。它由肝脏和其他组织中的磺基转移酶（SULTs）催化睾酮硫酸化而形成。硫酸睾酮是血液中雄激素的主要组成部分，作为一种稳定且惰性的储存库。它可以被外周组织吸收，并被类固醇硫酸酯酶重新激活，从而发挥组织特异性的雄激素或雌激素作用。该通路是前列腺癌和子宫内膜异位症等疾病研究的关键靶点。
|
| 酶活实验 |
硫酸睾酮（吡啶鎓）可用作非细胞分析的分析标准品。在液相色谱-质谱联用（LC-MS）方法开发中，将其溶解于甲醇等有机溶剂中，配制成储备液（例如，1 mg/mL）。然后将该储备液稀释以绘制校准曲线。此外，还可将其作为内标添加到生物样品（例如，血浆、血清、尿液）中，通过校正基质效应和样品回收率，确保内源性硫酸睾酮的准确定量。
|
| 细胞实验 |
硫酸睾酮（吡啶鎓）不直接用于细胞实验，而是用作分析标准品。例如，为了测定类固醇硫酸酯酶的活性，将细胞（例如，绒毛膜癌细胞 JEG-3）用类固醇硫酸酯底物（通常为 [3H]-DHEAS）处理，然后对反应产物进行定量。未标记的硫酸睾酮标准品可用于建立液相色谱-质谱联用（LC-MS）的校准曲线，从而精确测定由该结合物生成的产物（例如，睾酮）的量。
|
| 动物实验 |
硫酸睾酮（吡啶盐）通常不作为治疗药物用于动物实验。它被用作分析标准，用于测量动物研究中生物样本的内源性睾酮水平。例如，在代谢疾病的大鼠模型中，采集血浆样本。使用吡啶盐绘制校准曲线。这使得研究人员能够准确量化循环系统中该代谢物的水平，而该代谢物可作为雄激素状态或活性的生物标志物。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
硫酸睾酮是天然存在的类固醇结合物的钠盐。由于硫酸睾酮更稳定且不易代谢，因此其在人体内的消除半衰期比游离睾酮更长。它主要通过肾脏清除，其血清浓度取决于肝脏硫酸化生成的睾酮与靶组织排泄和脱硫酸化清除之间的平衡。吡啶盐形式的硫酸睾酮具有类似的药代动力学特性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
睾酮是主要的男性性激素，其硫酸盐结合物是一种正常的、无毒的代谢产物。该化合物通常被认为对研究用途安全。然而，与任何研究用化学品一样，应采取标准的安全预防措施，包括佩戴手套和防护服。应将其以粉末形式储存在-20℃，并避光防潮。本品不可用于人类食用。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
硫酸睾酮（吡啶鎓）并非药物，而是一种科研用分析标准品。它用作生物基质（血液、尿液、组织）中硫酸睾酮定量分析的内标或参考物质。其主要应用领域包括内分泌学、类固醇生物化学和药物代谢。研究人员利用它研究类固醇激素代谢、类固醇的肠肝循环以及类固醇硫酸酯酶和磺基转移酶的活性。
|
| 分子式 |
C24H33NO5S
|
|---|---|
| 分子量 |
447.59
|
| 精确质量 |
447.208
|
| CAS号 |
34991-10-1
|
| 相关CAS号 |
Testosterone sulfate;651-45-6
|
| PubChem CID |
172878669
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
102
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
31
|
| 分子复杂度/Complexity |
752
|
| 定义原子立体中心数目 |
6
|
| SMILES |
O=C1C=C2[C@]([C@@]3([C@@]([H])(CC2)[C@@]2([H])[C@]([C@H](CC2)OS(=O)(O)=O)(C)CC3)[H])(C)CC1.C1=CC=CC=N1
|
| InChi Key |
UBMZFWYWFPIOIG-JZSNIJFVSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H28O5S.C5H5N/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(24-25(21,22)23)19(15,2)10-8-16(14)18;1-2-4-6-5-3-1/h11,14-17H,3-10H2,1-2H3,(H,21,22,23);1-5H/t14-,15-,16-,17-,18-,19-;/m0./s1
|
| 化学名 |
[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hydrogen sulfate;pyridine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (223.42 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2342 mL | 11.1709 mL | 22.3419 mL | |
| 5 mM | 0.4468 mL | 2.2342 mL | 4.4684 mL | |
| 10 mM | 0.2234 mL | 1.1171 mL | 2.2342 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
