| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite
5'-CMP targets UMP/CMP kinase (EC 2.7.4.4), serving as a substrate for the formation of CDP. It inhibits alpha-2,3-sialyltransferase and alpha-2,6-sialyltransferase from rat liver with Ki values of 65,000 nM and 64,000 nM, respectively. It is involved in the activation of sialic acid for glycoprotein biosynthesis. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，5'-CMP 在多种检测方法和细胞类型中均表现出广泛的抑制活性和生长抑制活性。它能抑制 α-2,3-唾液酸转移酶和 α-2,6-唾液酸转移酶，Ki 值分别为 65 µM 和 64 µM。在生化实验中，它被用作 UMP/CMP 激酶的底物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，5'-CMP是RNA生物合成和核苷酸代谢的关键中间体。它参与核酸和磷脂的合成，并在唾液酸活化过程中发挥核心作用，进而促进糖蛋白的生物合成。UMP-CMP激酶2通过激活I型干扰素信号通路抑制寨卡病毒的复制。
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| 酶活实验 |
UMP/CMP激酶的体外酶活性测定包括将该酶与5'-CMP和ATP（作为磷酸供体）在pH 7.4的Tris-HCl缓冲液中孵育，通常温度为37°C。反应产物CDP通过HPLC或LC-MS/MS进行定量。动力学参数通过改变5'-CMP浓度来确定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将细胞培养后用浓度为0.1-10 mM的5'-CMP处理。采用LC-MS/MS分析细胞核苷酸水平。通过测量核苷酸掺入量来评估该化合物对RNA和DNA合成的影响。使用荧光底物测定细胞裂解液中的唾液酸转移酶活性。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常采用灌胃或静脉注射的方式向啮齿动物给药5'-CMP，以进行药代动力学和代谢研究。采集血液和组织样本，并通过液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析核苷酸水平。评估该化合物对核苷酸代谢和核酸合成的影响。在寨卡病毒感染模型中评估其抗病毒活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
胞苷5'-单磷酸（分子量323.20）的分子式为C9H14N3O8P，是一种白色水溶性粉末。该化合物在推荐的储存条件下稳定。它是一种核苷单磷酸，是RNA生物合成和核苷酸代谢的关键中间体，也是UMP/CMP激酶的底物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物仅供研究使用。目前尚无具体的毒性数据。作为一种内源性核苷酸，预计其在生理浓度下毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
[1]. Hernández AG, et, al. The determination of acid-soluble nucleotides in milk by improved enzymic methods: a comparison with the ion-exchange column chromatography procedure. J Sci Food Agric. 1981 Nov;32(11):1123-31.
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| 其他信息 |
胞苷5'-单磷酸是一种以胞嘧啶为核苷碱基的嘧啶核苷5'-单磷酸。它是人类、埃希氏大肠杆菌和小鼠中的一种代谢物。它既是嘧啶核苷5'-单磷酸，也是胞苷5'-磷酸。它是胞苷5'-单磷酸（2-）的共轭酸。是一种以胞嘧啶为核苷碱基的嘧啶核糖核苷5'-单磷酸。胞苷单磷酸是埃希氏大肠杆菌（K12株，MG1655株）中发现或产生的代谢物。它也在黑腹果蝇、鸡支原体和其他相关数据的生物中被报道。胞苷单磷酸是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。胞苷（二氢磷酸）。一种在其糖基部分的2'、3'或5'位置上与磷酸基团酯化的胞嘧啶核苷。另见：低分子量聚肌苷酸-聚胞苷酸（单体）；高分子量聚肌苷酸-聚胞苷酸（单体）...查看更多...
胞苷5'-单磷酸（CAS# 63-37-6）是一种核苷单磷酸和RNA生物合成及核苷酸代谢中的关键中间体。它尚未被批准作为治疗药物，但广泛用于生化、分子生物学和药物研究。该化合物用作UMP/CMP激酶的底物，并用于核苷酸代谢、唾液酸化和抗病毒反应的研究。 |
| 分子式 |
C9H14N3O8P
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|---|---|
| 分子量 |
323.20
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| 精确质量 |
323.051
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| CAS号 |
63-37-6
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| 相关CAS号 |
Cytidine 5′-monophosphate-15N3 disodium
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| PubChem CID |
6131
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
662.8±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
233 °C
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| 闪点 |
354.6±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.775
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| LogP |
-2.03
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| tPSA |
187.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
531
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=CN(C(=O)N=C1N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O
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| InChi Key |
IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 18.33 mg/mL (56.71 mM)
DMSO: 1.1 mg/mL (3.40 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 11.11 mg/mL (34.37 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0941 mL | 15.4703 mL | 30.9406 mL | |
| 5 mM | 0.6188 mL | 3.0941 mL | 6.1881 mL | |
| 10 mM | 0.3094 mL | 1.5470 mL | 3.0941 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04426058
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