| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Salicyluric acid demonstrates inhibition of integrase activity in vitro, showing 28.9% and 33.3% inhibition in the 3'-processing method and 25.0% and 33.3% inhibition in the strand transfer method. It exhibits anti-inflammatory and antioxidant effects. It is a uremic toxin and may contribute to kidney disease pathophysiology.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，水杨酰尿酸可抑制整合酶活性，并具有抗炎和抗氧化作用。该化合物的生物活性与其作为水杨酸代谢产物的作用密切相关。它可能通过调节COX-1酶活性来减少促炎性前列腺素的生成。需要进一步的体外研究来全面阐明其活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，水杨酸尿酸是水杨酸的主要代谢产物，占水杨酸盐排泄量的很大一部分。它是一种尿毒症毒素，会在肾病患者体内蓄积。该化合物可能有助于水杨酸盐的抗炎作用。其抗氧化特性可能在体内对氧化应激起到保护作用。它是一种内源性代谢产物。
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| 酶活实验 |
体外整合酶抑制活性测定包括将酶与水杨酰尿酸（1-100 µM）和DNA底物在37°C的缓冲液中孵育。3'端加工和链转移活性通过凝胶电泳或荧光法测定。COX-1抑制活性测定中，将酶与花生四烯酸和化合物孵育，并通过ELISA测定前列腺素的生成。抗炎活性通过测定刺激细胞中细胞因子的生成来评估。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，细胞在添加了浓度为0.1-10 mM水杨酰尿酸的培养基中培养。采用MTT法评估细胞活力。使用ELISA法检测LPS刺激细胞中促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）的水平，以评估抗炎作用。通过检测ROS水平和谷胱甘肽含量来评估抗氧化活性。整合酶抑制作用可通过基于细胞的实验，利用HIV-1整合酶进行研究。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通过灌胃或静脉注射的方式，以10-100 mg/kg的剂量向啮齿动物给予水杨酰尿酸。采集血液和尿液样本进行药代动力学分析。采用高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）对该化合物进行定量分析。在肾脏疾病模型中，通过检测尿毒症毒素水平来评估其蓄积情况。通过检测血清和组织中的炎症标志物来评估其抗炎作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
水杨酰尿酸的分子量为195.17，易溶于水和有机溶剂。该化合物在标准储存条件下稳定。它通过甘氨酸结合途径被吸收和代谢。作为一种尿毒症毒素，它会在肾功能不全的患者体内蓄积。该化合物是一种N-酰基甘氨酸和仲酰胺。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
水杨酸仅供研究使用。搜索结果中未提供具体的毒性数据。作为一种尿毒症毒素，高浓度水杨酸可能参与肾脏疾病的病理生理过程。该化合物是水杨酸的代谢产物，并具有与其相似的部分药理特性。操作时应遵循标准安全预防措施。
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| 其他信息 |
水杨酰脯氨酸是一种具有2-羟基苯甲酰基的N-酰基甘氨酸。它是一种尿毒症毒素和人类的外源性代谢物。它是一种N-酰基甘氨酸和二级酰胺。其功能与甘氨酸相关。它是水杨酸盐的共轭酸。已报道水杨酰脯氨酸存在于克氏锥虫 (Trypanosoma kunillae) 和布氏锥虫 (Trypanosoma bryonis) 中，并有相关数据可用。水杨酸盐是酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中发现或产生的代谢物。
水杨酰脯氨酸 (CAS# 487-54-7) 是一种内源性代谢物和研究试剂，主要用于水杨酸盐代谢、尿毒症毒性和炎症的研究。它尚未在临床试验中进行研究，也未被批准为治疗药物。该化合物用作水杨酸盐暴露的生物标志物，并用于肾脏疾病的研究。其抗炎和抗氧化活性引起了研究兴趣。 |
| 分子式 |
C9H9NO4
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|---|---|
| 分子量 |
195.17
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| 精确质量 |
195.053
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| CAS号 |
487-54-7
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| 相关CAS号 |
Salicyluric acid-13C2,15N;1286521-95-6
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| PubChem CID |
10253
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.401 g/cm3
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| 沸点 |
489.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
168 °C
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| 闪点 |
250ºC
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| 蒸汽压 |
2.08E-10mmHg at 25°C
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| LogP |
0.597
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| tPSA |
86.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
229
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NCC(=O)O)O
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| InChi Key |
ONJSZLXSECQROL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H9NO4/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(14)10-5-8(12)13/h1-4,11H,5H2,(H,10,14)(H,12,13)
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| 化学名 |
2-[(2-hydroxybenzoyl)amino]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (512.37 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1237 mL | 25.6187 mL | 51.2374 mL | |
| 5 mM | 1.0247 mL | 5.1237 mL | 10.2475 mL | |
| 10 mM | 0.5124 mL | 2.5619 mL | 5.1237 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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