| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Flavonol targets cholinesterase enzymes (ChE). It exhibits antioxidant activity by scavenging free radicals and protecting cells from oxidative damage. It has antibacterial properties against various pathogens and immune modulation functions. The compound has demonstrated anti-inflammatory, anticancer, and neuroprotective activities. It modulates various cellular pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，黄酮醇对胆碱酯酶具有抑制作用，IC50值为120 µM，Ki值为74 µM。在20 µM浓度下，黄酮醇可降低尼古丁诱导的NRK-52E细胞毒性和活性氧（ROS）生成。此外，黄酮醇还具有抗氧化、清除自由基、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性，常用于氧化应激和神经保护的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，黄酮醇具有潜在的治疗作用，包括抗炎、抗癌和神经保护活性。它具有抗氧化特性，可能有助于抵抗氧化损伤。据报道，黄酮类化合物能有效抵抗过氧亚硝酸盐毒性。该化合物是一种内源性代谢产物。需要进一步的体内研究来全面阐明其药理作用。
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| 酶活实验 |
体外胆碱酯酶抑制活性测定包括将酶与黄酮醇（1-1000 µM）和乙酰硫代胆碱或丁酰硫代胆碱作为底物在 pH 8.0 的磷酸盐缓冲液中孵育。通过分光光度法在 412 nm 处监测硫代胆碱的生成量来测定反应进程。IC50 和 Ki 值由剂量-反应曲线确定。抗氧化活性测定采用 DPPH、ABTS 或 FRAP 法。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，将细胞（例如NRK-52E肾细胞）培养于添加了浓度为1-100 µM黄酮醇的培养基中。采用MTT法评估细胞活力。使用荧光探针（例如DCFH-DA）检测活性氧（ROS）水平。通过尼古丁与黄酮醇的联合处理评估尼古丁诱导的细胞毒性。通过检测细胞因子水平评估抗炎作用。通过细胞增殖实验评估抗癌活性。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常采用灌胃或腹腔注射的方式，以10-100 mg/kg的剂量向啮齿动物给药黄酮醇。采集血液和组织样本进行药代动力学分析。通过测量MDA和GSH等氧化应激标志物来评估其抗氧化作用。通过测量炎症标志物来评估其抗炎作用。在神经退行性疾病模型中评估其神经保护作用。进行组织分布研究以了解其体内分布情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
据报道，黄酮类化合物对过氧亚硝酸盐的毒性具有有效作用。黄酮类化合物中已鉴定出两个药效团：B环上的儿茶酚基团和3位上的羟基（OH）。本研究进一步探讨了这种构效关系。研究发现，儿茶酚（1,2-二羟基苯）是一种有效的过氧亚硝酸盐清除剂，而苯酚（羟基苯）则不具备这种能力。在B环上缺乏儿茶酚基团的黄酮醇中，山奈酚（3、5、7和4'位均有羟基）和高良姜素（3、5和7位均有羟基）也是有效的清除剂，而芹菜素（5、7和4'位均有羟基）和芹菜素（5和7位均有羟基）则不具备清除活性。这证实了3位羟基的重要性。然而，合成的黄酮醇TUM 9761和3-羟基黄酮（仅在3位有羟基）的清除活性较差。基于这些结果，我们进一步完善了黄酮醇清除过氧亚硝酸盐的构效关系。B环上的儿茶酚基团仍然至关重要。 3-羟基仍然很重要，但该药效团的活性受5位和7位取代基的影响。已知的3-羟基黄酮代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-(4-氧代-2-苯基色烯-3-基)氧杂氧烷-2-羧酸。黄酮醇的分子量约为238.24。它可溶于DMSO和有机溶剂。该化合物在标准储存条件下稳定。作为一种黄酮类化合物，预计它通过I相和II相代谢途径被吸收和代谢。它的密度为1.2653 g/cm³。由于广泛的代谢，该化合物的生物利用度可能有限。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
雄性Fischer 344大鼠饲喂添加0.1% (w/w) 3-羟基黄酮的饲料……2周后，大鼠接受两次偶氮甲烷(AOM)处理（15 mg/kg，皮下注射）（间隔1周）；饲料处理持续至处死，即首次AOM注射后7周。……3-羟基黄酮轻微但显著地增加了每结肠异常隐窝灶(ACF)的数量（P < 0.05）（对照组为157 ± 7，3-羟基黄酮组为198 ± 14，n = 10）。……研究了黄酮类化合物对LOOH诱导的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞毒性的抑制作用。细胞毒性程度以台盼蓝排除法测定的存活率百分比表示。在LOOH暴露前，用3-羟基黄酮、槲皮素或木犀草素预孵育细胞可显著抑制细胞毒性。相反，当细胞与番泻叶、槲皮素、山奈酚、木犀草素或3-羟基黄酮和LOOH共同孵育时，细胞毒性显著降低。因此，无论孵育条件如何，槲皮素、3-羟基黄酮和木犀草素作为抗细胞毒性的保护剂均优于其他黄酮类化合物。此外，这些黄酮类化合物在共同孵育条件下比在预孵育条件下表现出抑制作用。…… 非人类毒性值 小鼠静脉注射LD50：56 mg/kg 该化合物仅供研究使用。搜索结果中没有具体的毒性数据。黄酮类化合物通常被认为毒性较低，并且存在于许多食物中。然而，高剂量可能引起不良反应。该化合物的抗氧化特性表明其对氧化应激具有保护作用。操作时应遵循标准安全预防措施。 |
| 其他信息 |
黄酮醇是单羟基黄酮，特别是黄酮的3-羟基衍生物。它们属于黄酮醇类化合物。它们是黄酮醇 (1-) 的共轭酸。已报道3-羟基黄酮存在于茶 (Camellia sinensis)、啤酒花 (Humulus lupulus) 和其他生物中，并有相关数据。另见：黄酮类（注释已移动）。作用机制：表皮生长因子 (EGF) 已被证明能诱导细胞增殖；然而，前列腺素E2 (PGE2) 在EGF诱导的细胞增殖中的作用仍不清楚。MTT和[3H]胸苷掺入实验表明，EGF和PGE2均促进了表皮样癌细胞A431的增殖。在九种结构相关化合物中，天然产物3-羟基黄酮对EGF诱导的细胞增殖表现出最强的抑制活性。此外，3-羟基黄酮抑制了EGF受体磷酸化、ERK1/2磷酸化和COX-2/PGE₂的产生。MTT和软琼脂克隆形成实验表明，PGE₂的添加减弱了3-羟基黄酮对EGF诱导的细胞增殖的抑制作用。此外，3-羟基黄酮对EGF诱导的A431细胞增殖的抑制作用比对胎牛血清（FBS）诱导的细胞增殖的抑制作用更具特异性。这些结果表明，PGE₂是EGF诱导的细胞增殖中的一个重要下游分子，而3-羟基黄酮通过阻断MAPK信号通路抑制PGE₂的产生，从而可能具有开发抗癌药物的潜力。\n黄酮醇（CAS# 577-85-5）是一种黄酮类化合物，主要用于胆碱酯酶抑制、抗氧化活性和神经保护的研究试剂。它尚未在临床试验中进行研究，也未被批准作为治疗药物。该化合物广泛应用于天然产物研究和药物发现。其多样的生物活性使其成为药物开发的有前景的候选者。
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| 分子式 |
C15H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
238.24
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| 精确质量 |
238.063
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| CAS号 |
577-85-5
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| PubChem CID |
11349
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.367 g/cm3
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| 沸点 |
393.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
171 to 172 °C
; MP: 169.5 °C
; 170 °C
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| 闪点 |
151.5ºC
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| 折射率 |
1.679
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| LogP |
3.165
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| tPSA |
50.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
366
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=CC=CC=C3O2)O
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| InChi Key |
HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H10O3/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)18-15(14(13)17)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,17H
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| 化学名 |
3-hydroxy-2-phenylchromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 33.33 mg/mL (139.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.49 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.49 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1974 mL | 20.9872 mL | 41.9745 mL | |
| 5 mM | 0.8395 mL | 4.1974 mL | 8.3949 mL | |
| 10 mM | 0.4197 mL | 2.0987 mL | 4.1974 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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