| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite Microbial Metabolite
alpha-D-glucose targets multiple enzymes and pathways involved in carbohydrate metabolism. It is a weak inhibitor of glycogen phosphorylase form b (GPb, Ki = 1.7 mM) and acts as a physiological regulator of hepatic glycogen metabolism. It demonstrates competitive inhibition of rabbit muscle glycogen phosphorylase b with a Ki value of 1,700,000.0 nM and has additional inhibitory effects on liver glycogen phosphorylase a. The compound promotes [1-3H]-2-deoxy-D-glucose uptake in 3T3 L1 adipocytes, with observed activity of 34.0 Bq. alpha-D-glucose exhibits a pronounced insulin-stimulating effect compared to beta-D-glucose. It interacts with calf thymus DNA, displacing EtBr with a C50 of 390.0 uM, and significantly increases the melting temperature of the DNA-ligand complex by 10.3°C. The compound also shows inhibitory activities against human HDAC6, with inhibition percentages of -23.98% and -14.18% using different peptide substrates. In antiviral assays, alpha-D-glucose inhibits SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Caco-2 cells at a 10 µM concentration after 48 hours with an inhibition rate of 32.8%. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-D-葡萄糖具有广泛的生物活性。它能促进3T3 L1脂肪细胞对[1-3H]-2-脱氧-D-葡萄糖的摄取，观察到的活性为34.0 Bq。该化合物在10 µM浓度下作用48小时后，能抑制SARS-CoV-2诱导的Caco-2细胞毒性，抑制率为32.8%。此外，在20 µM浓度下，它还能抑制SARS-CoV-2 3CL-Pro蛋白酶的活性，抑制率为12.57%。α-D-葡萄糖能与小牛胸腺DNA相互作用，以C50值为390.0 µM取代溴化乙锭，并显著提高DNA-配体复合物的熔解温度10.3°C。该化合物对人HDAC6具有抑制活性，使用不同的肽底物时，抑制率分别为-23.98%和-14.18%。α-D-葡萄糖作为主要能量来源，被添加到细胞培养基中以支持细胞生长和代谢。在基于细胞的实验中，α-D-葡萄糖被用于研究葡萄糖摄取、代谢和胰岛素信号传导。将细胞培养在合适的培养基中，并用不同浓度的α-D-葡萄糖处理不同时间。处理后，测量葡萄糖摄取、乳酸生成和ATP水平。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，α-D-葡萄糖是生物体的主要能量来源。它天然存在于水果和其他植物组织中，以游离态存在。α-D-葡萄糖在治疗中用于补充体液和营养。与β-D-葡萄糖相比，α-D-葡萄糖具有显著的胰岛素刺激作用，因此对于糖尿病、碳水化合物代谢和胰岛素信号通路的研究至关重要。作为一种内源性代谢物，它在葡萄糖稳态和能量代谢中发挥着核心作用。在动物模型中，α-D-葡萄糖被用于研究葡萄糖代谢、胰岛素敏感性和糖尿病。该化合物通过灌胃或静脉注射给药，并测量血糖水平、胰岛素水平和其他代谢参数。α-D-葡萄糖作为肝糖原代谢的生理调节剂，对于研究肝功能和糖原贮积症具有重要意义。
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| 酶活实验 |
体外α-D-葡萄糖酶活性测定通常使用糖原磷酸化酶。将该酶与α-D-葡萄糖和底物（例如糖原或葡萄糖-1-磷酸）孵育，并测定酶活性。糖原磷酸化酶活性的抑制率通过产物生成量的减少来计算。对于HDAC6抑制测定，将α-D-葡萄糖与HDAC6和肽底物孵育，并通过荧光法测定脱乙酰酶活性。对于抗病毒测定，测试α-D-葡萄糖抑制病毒蛋白酶活性或病毒诱导的细胞毒性的能力。将该化合物与病毒酶或病毒感染的细胞孵育，并测定酶活性或细胞毒性的抑制情况。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系中于25-37°C孵育，并通过分光光度法、荧光法或其他检测方法测定反应产物。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验利用多种细胞系研究α-D-葡萄糖对葡萄糖代谢和胰岛素信号通路的影响。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为1-25 mM）的α-D-葡萄糖处理24-72小时。处理后，采用MTT、CCK-8或台盼蓝排除法评估细胞活力。葡萄糖摄取可通过荧光标记的葡萄糖类似物（例如2-NBDG）或放射性标记的葡萄糖（例如[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖）的摄取量来测定。胰岛素信号通路通过Western blotting检测胰岛素受体及其下游信号蛋白（例如AKT、ERK）的磷酸化水平来评估。乳酸生成和ATP水平用于评估糖酵解活性和能量代谢。每个实验均设置适当的对照（未处理细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。由于该化合物溶解度高，因此通常将其溶解在水或培养基中用于这些检测。
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| 动物实验 |
在糖尿病、肥胖或代谢紊乱的小鼠或大鼠模型中，进行α-D-葡萄糖的体内动物实验。通常使用6-8周龄的啮齿动物，通过灌胃、腹腔注射或静脉输注给药，剂量范围为0.5-5 g/kg。在糖尿病模型中，给予α-D-葡萄糖以评估葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。使用血糖仪在不同时间点测量血糖水平。胰岛素水平通过酶联免疫吸附试验（ELISA）或放射免疫分析法测定。在肥胖模型中，给予α-D-葡萄糖以研究其对能量代谢和体重增加的影响。实验结束时，处死动物，并收集组织（肝脏、肌肉、脂肪组织）进行分析。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组n=6-10）以确保统计效力。该化合物配制后可使用合适的溶剂（例如生理盐水或水）进行给药，它在生理盐水或水中溶解度很高。终点指标包括血糖水平、胰岛素水平、葡萄糖耐量和组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-D-葡萄糖的药代动力学特性具有单糖的特征。口服或静脉注射后，α-D-葡萄糖能迅速吸收并分布至组织。它通过葡萄糖转运蛋白（GLUTs）跨细胞膜转运，并通过糖酵解、磷酸戊糖途径和糖原合成代谢。该化合物是生物体的主要能量来源。其消除半衰期取决于葡萄糖的利用率和清除率。该化合物主要代谢为二氧化碳和水，当浓度超过肾阈值时，则经尿液排出。α-D-葡萄糖的药代动力学可能受胰岛素水平、葡萄糖转运蛋白和代谢率等因素的影响。作为一种治疗药物，α-D-葡萄糖在临床上用于补充体液和营养。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-D-葡萄糖的毒理学特性总体良好，因为葡萄糖是维持正常生理功能所必需的营养物质。然而，血糖水平升高（高血糖症）会导致糖尿病和其他并发症。该化合物被归类为食品成分，通常被认为是安全的。在基于细胞的检测中，α-D-葡萄糖在细胞培养基常用浓度下表现出良好的耐受性。作为一种治疗剂，α-D-葡萄糖在临床上用于补充体液和营养，其安全性已得到充分表征。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。
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| 其他信息 |
直链淀粉是一种由D-葡萄糖残基通过α(1→4)糖苷键连接而成的无支链的多糖。重复的葡萄糖亚单位数量（n）通常在300到3000之间，但也可以达到几千个。它是淀粉的两种主要成分之一（另一种是支链淀粉，占70-80%）。相比之下，线性麦芽糊精的链长通常为3到17个葡萄糖单位。它是一种植物代谢物、大肠杆菌代谢物和小鼠代谢物。1,4-α-D-葡聚糖是一种在或由大肠杆菌（K12株，MG1655株）产生的代谢物。（2S,3R,4S,5S,6R)-6-(羟甲基)氧环己烷-2,3,4,5-四醇已在水蚤、克勒登树和其他相关数据的生物中被报道。
α-D-葡萄糖是一种在或由酿酒酵母产生的代谢物。 另见：D-葡萄糖（注意已移至此处）。 α-D-葡萄糖是生物学和医学中的基本化合物。它是生物体的主要能量来源，天然存在于水果和植物的其他部分。α-D-葡萄糖在液体和营养物质替代中具有治疗用途。该化合物的分子式为C₆H₁₂O₆，分子量为180.16 g/mol。与β-D-葡萄糖相比，它表现出明显的胰岛素刺激效应。α-D-葡萄糖是糖原磷酸化酶的弱抑制剂，并作为肝糖原代谢的生理调节因子。它显示出广泛的生物活性，包括对SARS-CoV-2的抗病毒活性和对HDAC6的抑制。该化合物作为治疗剂已获批准用于临床使用，作为一种必需营养素的角色使其成为糖尿病、代谢和能量稳态研究中的关键化合物。 |
| 分子式 |
C6H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
180.16
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| 精确质量 |
180.063
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| CAS号 |
492-62-6
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| 相关CAS号 |
alpha-D-glucose-d12;1379594-94-1;Alpha-D-glucose-13C;287100-64-5;alpha-D-glucose-d7;23403-54-5
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| PubChem CID |
79025
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.544g/cm3
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| 沸点 |
410.797ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
146 °C
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| 闪点 |
202.243ºC
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| 折射率 |
n20/D 1.362
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| LogP |
-2.6
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| tPSA |
110.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
151
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: ≥ 100 mg/mL (555.06 mM)
DMSO: 100 mg/mL (555.06 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (13.88 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL | |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL | |
| 10 mM | 0.5551 mL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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