| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Glucuronolactone is involved in the glucuronidation pathway, which is a major detoxification pathway in the body. Glucuronidation is the process by which glucuronic acid is conjugated to drugs, toxins, and other xenobiotics to increase their water solubility and facilitate their excretion. Glucuronolactone is converted to glucuronic acid, which then serves as a substrate for UDP-glucuronosyltransferases (UGTs). These enzymes catalyze the transfer of glucuronic acid from UDP-glucuronic acid to substrate molecules. By supporting the glucuronidation pathway, glucuronolactone helps the body eliminate drugs, toxins, and other potentially harmful substances. Glucuronolactone is also a normal constituent of the connective tissue of the human body, suggesting it may play a role in maintaining connective tissue health. As a dietary supplement, glucuronolactone is used to support liver function and detoxification. However, specific molecular targets have not been extensively characterized. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，葡萄糖醛酸内酯用于研究葡萄糖醛酸化和解毒途径。该化合物可转化为葡萄糖醛酸，后者作为UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）的底物。在生化分析中，葡萄糖醛酸内酯用于研究UGT的活性以及各种底物的葡萄糖醛酸化作用。该化合物也用于细胞培养研究，以探究葡萄糖醛酸化对药物代谢和毒性的影响。在基于细胞的实验中，将葡萄糖醛酸内酯添加到细胞培养基中，以研究其对细胞解毒途径的影响。将细胞培养在合适的培养基中，并用不同浓度的葡萄糖醛酸内酯处理不同时间。处理后，测量UGT的活性和底物的葡萄糖醛酸化程度。葡萄糖醛酸内酯也用于结缔组织代谢的研究。然而，关于其体外活性的详细数据有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
葡萄糖醛酸内酯是一种天然存在的物质，由人体葡萄糖代谢的副产物产生，也是人体结缔组织的正常组成成分。葡萄糖醛酸内酯可用作膳食补充剂，也存在于能量饮料中。它参与药物和毒素的解毒过程，并被用作保健品以支持肝脏功能。在动物模型中，葡萄糖醛酸内酯已被用于研究其对解毒和肝脏功能的影响。然而，目前尚未有大量关于其体内药代动力学和毒理学的全面研究报道。该化合物被归类为膳食补充剂，通常被认为安全。但仍需开展进一步的体内研究，以充分阐明该化合物的生理作用和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
体外葡萄糖醛酸内酯酶活性测定通常使用UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）。将酶与葡萄糖醛酸内酯和底物一起孵育，并测定底物的葡萄糖醛酸化程度。通过高效液相色谱（HPLC）、质谱或分光光度法监测反应，以定量葡萄糖醛酸化产物的生成。为了进行动力学表征，在不同的底物浓度下进行测定，并确定动力学参数（Km、Vmax）。抑制研究通过在加入底物之前将酶与潜在抑制剂预孵育来进行。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系（例如，Tris-HCl，pH 7.4）中于37°C孵育，并通过加入酸或有机溶剂终止反应。使用高纯度葡萄糖醛酸内酯可确保这些测定的准确定量。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，研究葡萄糖醛酸内酯对解毒途径的影响。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的葡萄糖醛酸内酯处理不同时间。处理后收集细胞，测定UGT活性和底物葡萄糖醛酸化程度。在药物代谢研究中，用葡萄糖醛酸内酯和药物处理细胞，并测定药物的葡萄糖醛酸化程度。常规监测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。每个实验均设置适当的对照（未处理细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
在小鼠或大鼠肝功能或解毒模型中，使用葡萄糖醛酸内酯进行体内动物实验。通常使用啮齿类动物，并通过灌胃法给药，剂量范围为10-100 mg/kg。在肝功能模型中，给予葡萄糖醛酸内酯以评估其对肝酶水平和解毒能力的影响。采集血样以检测肝酶水平（ALT、AST、ALP）和其他生物标志物。实验结束时，处死动物，并采集组织（肝脏）进行组织病理学检查。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组n=6-10）以确保统计效力。终点指标包括肝酶水平、解毒能力和组织病理学评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
葡萄糖醛酸内酯的药代动力学特性具有小分子极性化合物的特征。其分子量为176.12 g/mol，预计口服后吸收良好。吸收后，该化合物分布于组织并转化为葡萄糖醛酸。葡萄糖醛酸随后参与葡萄糖醛酸化途径。由于代谢和清除迅速，其消除半衰期预计相对较短（数小时）。该化合物主要以代谢物的形式经尿液排出。葡萄糖醛酸内酯的药代动力学可能受肾功能和代谢率等因素的影响。作为膳食补充剂，葡萄糖醛酸内酯通常被认为是安全的。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
葡萄糖醛酸内酯的毒理学特性总体良好，因为该化合物是人体自然产生的物质，也是结缔组织的正常组成成分。葡萄糖醛酸内酯可用作膳食补充剂，也存在于能量饮料中，表明其安全性良好。然而，高剂量服用可能引起胃肠道不适。针对其作为膳食补充剂的用途，已开展了全面的毒理学研究，包括急性、亚慢性及慢性毒性评估，以及遗传毒性和生殖毒性评估。该化合物在推荐剂量下通常被认为是安全的。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。
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| 其他信息 |
D-葡萄糖醛酸内酯（葡萄糖醛酸内酯）是体内作为葡萄糖代谢的副产物自然产生的物质。它是人体结缔组织的正常成分。葡萄糖醛酸内酯是葡萄糖醛酸的内酯形式，参与葡萄糖醛酸化途径，这是体内主要的解毒途径。该化合物的分子式为C₆H₈O₆，分子量为176.12 g/mol。葡萄糖醛酸内酯作为膳食补充剂使用，并存在于能量饮料中。它也被称为D-葡萄糖醛酸-6,3-内酯、D-葡萄糖醛酸-γ-内酯、D-葡萄糖醛酸内酯、Dicurone、Glucoxy、Glucurolactone和Glucurone。葡萄糖醛酸内酯参与药物和毒素的解毒，并作为健康补充剂以支持肝功能。该化合物通常被认为是安全的，并获准作为膳食补充剂使用。
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| 分子式 |
C6H8O6
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|---|---|
| 分子量 |
176.12
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| 精确质量 |
176.032
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| CAS号 |
32449-92-6
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| PubChem CID |
2724333
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
403.5±28.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
172-175 °C(lit.)
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| 闪点 |
174.9±17.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.597
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| LogP |
-1.77
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| tPSA |
104.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
216
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
[C@H]1([C@@H]2[C@@H]([C@H](C(=O)O2)O)O[C@H]1O)O
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| InChi Key |
OGLCQHRZUSEXNB-WHDMSYDLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H8O6/c7-1-3-4(12-5(1)9)2(8)6(10)11-3/h1-5,7-9H/t1-,2-,3-,4-,5-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,3aR,6R,6aR)-2,3,6-trihydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (567.79 mM)
H2O: 50 mg/mL (283.90 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6779 mL | 28.3897 mL | 56.7795 mL | |
| 5 mM | 1.1356 mL | 5.6779 mL | 11.3559 mL | |
| 10 mM | 0.5678 mL | 2.8390 mL | 5.6779 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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