| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Heneicosanoic acid is a long-chain saturated fatty acid that is involved in lipid metabolism. As a fatty acid, it may serve as a substrate for fatty acid oxidation, providing energy for the body. It may also be incorporated into cell membranes, where it can influence membrane fluidity and function. Heneicosanoic acid may interact with various enzymes involved in lipid metabolism, including fatty acid synthases, elongases, and desaturases. It may also interact with fatty acid-binding proteins and transporters. However, specific molecular targets have not been extensively characterized. As a saturated fatty acid, heneicosanoic acid may have different biological effects compared to unsaturated fatty acids. Its role in lipid metabolism and cell membrane structure makes it a useful tool for studying fatty acid biology.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，二十一烷酸被用作研究脂肪酸代谢、脂质生物化学及相关过程的化学试剂。它被用作分析化学中的标准品或参考化合物，用于鉴定和定量生物样品中的脂肪酸。在基于细胞的实验中，将二十一烷酸添加到细胞培养基中，以研究其对细胞脂质代谢的影响。细胞在合适的培养基中培养，并用不同浓度的二十一烷酸处理不同时间。处理后，测量脂质代谢的标志物，例如脂肪酸氧化、脂肪生成和甘油三酯水平。二十一烷酸也用于膜生物学研究，以探究脂肪酸组成对膜结构和功能的影响。然而，目前关于其体外活性的详细数据仍然有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，二十一烷酸是一种长链饱和脂肪酸，存在于多种天然来源中，包括植物油和动物脂肪。作为膳食成分，它在肠道被吸收并参与脂质代谢途径。二十一烷酸可被氧化供能，也可被整合到细胞膜和脂质储存中。然而，目前尚未有大量关于其体内药代动力学和毒理学的全面研究报道。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体。需要开展进一步的体内研究，以充分阐明该化合物的生理作用和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
二十一烷酸的体外酶活性测定方法尚未得到充分报道。作为一种脂肪酸，它可能是参与脂肪酸氧化的酶的底物，例如酰基辅酶A合成酶、肉碱棕榈酰转移酶和β-氧化酶。在这些测定中，将酶与二十一烷酸和适当的辅因子一起孵育，并测定产物的生成。该化合物也可用于脂肪酸延长和去饱和反应的测定。然而，具体的测定方案尚未得到广泛报道。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系中于25-37°C下孵育，并通过分光光度法、荧光法或质谱法测定反应产物。
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| 细胞实验 |
本研究采用多种细胞系进行体外细胞实验，以研究二十一烷酸对脂质代谢的影响。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的二十一烷酸处理不同时间。处理后，检测脂质代谢标志物，例如脂肪酸氧化、脂肪生成和甘油三酯水平。采用标准方法（例如 MTT 法、LDH 释放法）评估细胞活力。每个实验均设置适当的对照（未处理细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。由于二十一烷酸的水溶性有限，通常将其溶解于乙醇或 DMSO 等有机溶剂中用于这些实验。
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| 动物实验 |
目前关于二十一烷酸的体内动物实验研究有限。二十一烷酸作为一种膳食脂肪酸，可通过食物摄入并在肠道吸收。可以开展相关研究，探讨二十一烷酸对脂质代谢、能量代谢及相关生理过程的影响。在这些研究中，二十一烷酸可通过灌胃或添加到饲料中的方式给药，并测量代谢参数。所有动物实验操作均应符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。然而，目前尚未有大量关于具体实验方案的报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二十一烷酸的药代动力学特性具有长链脂肪酸的特征。该化合物分子量为326.56 g/mol，具有高亲脂性，预计口服后吸收良好。吸收后，该化合物被整合到乳糜微粒中并分布到组织中。它主要通过脂肪酸氧化途径代谢，主要在肝脏和肌肉中进行。消除半衰期取决于脂肪酸氧化和清除速率。该化合物主要以二氧化碳和水的形式排泄。二十一烷酸的药代动力学可能受脂质代谢、激素水平和膳食脂肪摄入等因素的影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二十一烷酸的毒理学特性尚未在正式的毒理学研究中得到充分阐明。作为一种存在于多种天然来源中的饱和脂肪酸，该化合物可通过膳食摄入，通常认为在正常膳食水平下是安全的。然而，高饱和脂肪酸摄入量与心血管疾病风险增加相关。该化合物被归类为研究用化学品，未经批准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有化学品一样，应避免摄入、吸入和皮肤接触。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
二十二酸是一种长链脂肪酸，由二十二烷分子中甲基基团的氧化形成相应的羧酸。它是一种直链饱和脂肪酸，也是长链脂肪酸。它是二十二酸酯的共轭酸。二十二酸已在Hoya crassipes、Hoya pseudolanceolata和其他生物中被报道，并提供了相关数据。
二十一酸是研究脂肪酸代谢、脂质生物化学和相关过程的宝贵工具。它是一种长链饱和脂肪酸，分子式为C₂₁H₄₂O₂，分子量为326.56 g/mol。二十一酸也被称为二十一酸。它存在于各种天然来源中，包括植物油和动物脂肪。作为一种具有21个碳链的饱和脂肪酸，它参与脂质代谢，并可能作为细胞膜的组成部分。该化合物未获批准用于任何临床指征，严格用于研究用途。作为长链脂肪酸的角色使其成为研究脂肪酸代谢、脂质生物化学和膜生物学的有用工具。 |
| 分子式 |
C21H42O2
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|---|---|
| 分子量 |
326.56
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| 精确质量 |
326.318
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| CAS号 |
2363-71-5
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| PubChem CID |
16898
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
384.3±5.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
74 - 76 °C
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| 闪点 |
173.1±12.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.458
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| LogP |
9.81
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
19
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
238
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
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| InChi Key |
CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H42O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23/h2-20H2,1H3,(H,22,23)
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| 化学名 |
henicosanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol: 14.29 mg/mL (43.76 mM)
DMSO: 3.33 mg/mL (10.20 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (4.38 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 14.3 mg/mL 澄清 EtOH + 储备液添加到 900 μL 玉米油中并充分混合。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0622 mL | 15.3111 mL | 30.6222 mL | |
| 5 mM | 0.6124 mL | 3.0622 mL | 6.1244 mL | |
| 10 mM | 0.3062 mL | 1.5311 mL | 3.0622 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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