| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isodeoxycholic acid is a bile acid that is formed via epimerization of deoxycholic acid by intestinal bacteria. As a bile acid, it interacts with various nuclear receptors and membrane receptors involved in bile acid signaling, including the farnesoid X receptor (FXR) and the G-protein coupled bile acid receptor (TGR5). Through these receptors, isodeoxycholic acid regulates gene expression involved in bile acid synthesis, lipid metabolism, and glucose homeostasis. The compound has a greater critical micelle concentration than deoxycholic acid (DCA), indicating reduced detergent activity, and is less active than DCA in certain biological assays. This reduced detergent activity may contribute to a more favorable safety profile compared to more hydrophobic bile acids. Isodeoxycholic acid has effects on choleresis (bile flow stimulation) and liver biochemistry. Its structural similarity to UDCA allows comparative evaluation of epimer-specific activity and potential therapeutic applications. As an endogenous metabolite, it is generated through the epimerization of deoxycholic acid by intestinal bacteria and is primarily found in feces as saponifiable conjugates with long-chain fatty acids. Its role in bile acid metabolism makes it a useful tool for studying cholestasis models and liver function modulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异脱氧胆酸对胆汁分泌和肝脏生化具有显著影响。其临界胶束浓度高于脱氧胆酸（DCA），表明其去污活性较低，且在某些生物学检测中活性也低于DCA。该化合物被用于肝胆研究，以研究胆汁酸代谢、胆汁淤积模型和肝功能调节。在基于细胞的检测中，异脱氧胆酸被用于研究其对肝细胞功能、胆汁酸转运和基因表达的影响。由于其结构与熊去氧胆酸（UDCA）相似，因此可以对差向异构体特异性活性进行比较评估。在胆汁酸信号传导的研究中，异脱氧胆酸被用于研究核受体（如FXR和TGR5）的激活。该化合物对肝细胞和肠道细胞培养物中细胞活力、凋亡和炎症的影响也得到了评估。作为一种次级胆汁酸，异脱氧胆酸还被用于研究其在肠道生理中的作用及其与肠道菌群的相互作用。与 DCA 相比，其洗涤活性降低，这表明它可能具有更有利于治疗应用的特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内，异脱氧胆酸对胆汁分泌和肝脏生化具有影响。作为一种胆汁酸，它经历肠肝循环，并在肠道生理调节中发挥作用。该化合物因其在胆汁酸代谢、胆汁淤积模型和肝功能调节中的作用而备受关注。在胆汁淤积动物模型中，研究人员通过给予异脱氧胆酸来评估其对胆汁流量、肝酶水平和组织病理学变化的影响。由于其结构与熊去氧胆酸（UDCA）相似，因此可以对二者的差向异构体特异性活性和潜在的治疗应用进行比较评估。异脱氧胆酸是由肠道细菌对脱氧胆酸进行差向异构化产生的，主要以与长链脂肪酸的皂化结合物的形式存在于粪便中。体内研究已探讨了该化合物对胆固醇代谢、胆汁酸合成和肠肝循环的影响。与脱氧胆酸（DCA）相比，其去污活性较低，这表明它在治疗应用中可能具有更佳的安全性。然而，尚未有大量关于体内药代动力学和毒理学研究的全面报道。
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| 酶活实验 |
异脱氧胆酸的体外酶和受体结合试验通常使用分离的核受体（如FXR）或膜受体（如TGR5）。对于FXR结合试验，将受体与放射性标记或荧光标记的胆汁酸配体在不同浓度的异脱氧胆酸存在下孵育。结合亲和力（IC₅₀或Ki）通过竞争性结合曲线确定。对于TGR5结合试验，使用表达TGR5的细胞膜制备物，并通过监测下游信号通路（如cAMP的产生）来测量受体的激活。对于胆汁酸转运的研究，使用膜囊泡或极化细胞单层来测量异脱氧胆酸通过胆汁酸转运蛋白（如顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）或有机阴离子转运多肽（OATP））的转运。化合物的临界胶束浓度通过表面张力或荧光法测定。典型的检测条件包括在合适的缓冲体系（pH 7.4）中于 25-37°C 下孵育，并通过分光光度法、荧光法或放射性检测法测定反应产物。该化合物与熊去氧胆酸（UDCA）的结构相似性使其能够用于比较评估差向异构体特异性活性。
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| 细胞实验 |
异脱氧胆酸的体外细胞实验通常采用肝细胞或肠细胞培养。将原代人肝细胞或肝细胞系（例如HepG2、HuH-7）培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为1-100 μM）的异脱氧胆酸处理24-72小时。处理后收集细胞，并检测多种终点指标，包括胆汁酸转运蛋白表达（通过qPCR或Western blotting检测）、胆汁酸合成基因表达、细胞活力（通过MTT或LDH检测）以及细胞凋亡和炎症标志物。对于肠细胞研究，使用Caco-2细胞来研究异脱氧胆酸对肠道屏障功能和胆汁酸转运的影响。每个实验均设置适当的对照（未处理的细胞、溶剂对照和阳性对照，例如UDCA或DCA），并重复三次以确保统计学可靠性。该化合物通常以DMSO为溶剂配制成储备液，然后用培养基稀释至所需最终浓度，最终DMSO浓度保持在0.1%以下，以避免溶剂效应。细胞活力会定期监测，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
异脱氧胆酸的体内动物实验通常在胆汁淤积或胆汁酸代谢紊乱的小鼠或大鼠模型中进行。通常使用8-12周龄的雄性或雌性啮齿动物，并通过灌胃或腹腔注射给药，剂量范围为10-100 mg/kg。在胆汁淤积模型中，采用胆管结扎或给予胆汁淤积剂（例如α-萘基异硫氰酸酯）来诱导胆汁淤积。给予异脱氧胆酸后，通过胆管插管测量胆汁流量，并采集血样以检测肝酶（ALT、AST、ALP）、胆红素和胆汁酸水平。同时采集肝组织进行组织病理学检查和基因表达分析。在研究肠肝循环时，给予放射性标记或氘代异脱氧胆酸，并随时间推移测量其在胆汁、血浆和粪便中的浓度。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组 n=6-10）以确保统计效力。该化合物配制后可使用合适的溶剂进行给药，例如生理盐水或 DMSO/PEG 混合物，该化合物可溶于这些溶剂中。终点指标包括胆汁流量、肝酶水平、组织病理学评分和基因表达变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异脱氧胆酸的药代动力学特性是胆汁酸的典型特征，胆汁酸经历肠肝循环。口服后，该化合物在肠道被吸收，并通过门静脉循环转运至肝脏。在肝脏中，胆汁酸被肝细胞摄取并分泌到胆汁中。随后，胆汁酸储存在胆囊中，并在消化过程中释放到肠道。在肠道中，胆汁酸被重新吸收并返回肝脏，从而完成肠肝循环。该化合物的药代动力学受其结构的影响，其中3β-羟基构型会影响其溶解度、转运和代谢。异脱氧胆酸的临界胶束浓度高于脱氧胆酸（DCA），表明其去污剂活性较低，这可能会影响其溶解度和膜相互作用。该化合物主要以与长链脂肪酸的皂化结合物的形式存在于粪便中。异脱氧胆酸的消除半衰期取决于肠肝循环速率和肾脏排泄速率。与其他胆汁酸一样，异脱氧胆酸的药代动力学可受肝功能、肠道转运时间和肠道菌群的影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异脱氧胆酸的毒理学特性与其作为胆汁酸的性质密切相关。胆汁酸在高浓度下可能具有毒性，这是由于其去污活性，能够破坏细胞膜并导致细胞死亡。然而，异脱氧胆酸的临界胶束浓度高于脱氧胆酸（DCA），表明其去污活性较低。这种较低的去污活性提示，与疏水性更强的胆汁酸相比，异脱氧胆酸可能具有更佳的安全性。在基于细胞的实验中，异脱氧胆酸在某些生物学实验中的活性低于DCA。在动物研究中，该化合物在影响胆汁分泌和肝脏生化指标的剂量下给药，未见明显的毒性反应。然而，目前尚未有包括急性、亚慢性、慢性毒性评估以及遗传毒性和生殖毒性评估在内的全面毒理学研究报道。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有化学品一样，应避免摄入、吸入和皮肤接触。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异脱氧胆酸是一种胆碱化合物。
异脱氧胆酸是研究胆汁酸代谢、胆汁淤积模型和肝功能调节的宝贵研究工具。它是一种内源性代谢物和 3β-羟基化的次级胆汁酸。该化合物通过肠道细菌对脱氧胆酸的表异构化生成，主要以可皂化的结合物形式与长链脂肪酸一起存在于粪便中。它是熊去氧胆酸（UDCA）的 3β-表异构体，对胆汁分泌和肝生化具有显著影响。该化合物的临界胶束浓度高于 DCA，表明其去污活性降低，并且在某些生物测定中活性低于 DCA。由于其与 UDCA 的结构相似性，可以比较评估表异构体特异性活性及潜在的治疗应用。异脱氧胆酸未获得任何临床适应症的批准，仅限于研究使用。它在胆汁酸代谢中的作用使其成为研究胆汁淤积、肝功能以及胆汁酸与肠道微生物群相互作用的有用工具。 |
| 分子式 |
C24H40O4
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|---|---|
| 分子量 |
392.57
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| 精确质量 |
392.293
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| CAS号 |
566-17-6
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| PubChem CID |
164672
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.128 g/cm3
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| 沸点 |
547.1ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
210°C (lit.)
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| 闪点 |
298.8ºC
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| 折射率 |
1.543
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| LogP |
4.477
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| tPSA |
77.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
605
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1([C@H](C[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CCCC4)C)O)O)C
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| InChi Key |
ZHCAAZIHTDCFJX-QLEQUTGBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H40O4/c1-14(7-10-21(27)28)16-8-9-17-22-18(13-20(26)24(16,17)3)23(2)11-5-4-6-15(23)12-19(22)25/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17+,18+,19-,20+,22+,23+,24-/m1/s1
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| 化学名 |
(4R)-4-[(5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (254.73 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5473 mL | 12.7366 mL | 25.4732 mL | |
| 5 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0946 mL | |
| 10 mM | 0.2547 mL | 1.2737 mL | 2.5473 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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