| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate exhibits competitive binding affinity to recombinant human LXRβ-LBD (liver X receptor beta ligand-binding domain). This indicates that the compound targets the liver X receptor beta (LXRβ), a nuclear receptor that plays a key role in cholesterol metabolism, lipid homeostasis, and inflammation. The compound demonstrated a bioactivity level of 28.0% in a fluorescence polarization binding assay relative to tracer 1, following a 30-minute incubation at a concentration of 1 mM. As an antineoplastic agent, it targets cancer cells and induces apoptosis. The compound has been shown to inhibit the growth of cells and inhibit carcinogenesis. It also inhibits lipid peroxidation in vitro, suggesting that it may target oxidative stress pathways. As a metabolite, it is involved in plant metabolism and may interact with various plant hormone receptors and signaling pathways. The compound's ability to bind to LXRβ suggests potential roles in modulating cholesterol metabolism and inflammation, in addition to its antitumor activity. Its natural occurrence in plants including apples and legumes indicates that it may have ecological roles in plant defense or growth regulation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-(1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯与重组人LXRβ-LBD具有竞争性结合亲和力，在荧光偏振结合实验中，浓度为1 mM时孵育30分钟后，其生物活性水平相对于示踪剂1达到28.0%。该化合物已被证实能够诱导癌细胞凋亡并抑制癌变。此外，它还能在体外抑制脂质过氧化，因此可能有助于预防氧化损伤并发挥抗肿瘤活性。作为一种植物化学物质，它能够抑制细胞生长。该化合物已被用于癌症研究，以探索其在体外和体内实验模型中的生物活性。在基于细胞的实验中，研究人员测试了2-(1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯对癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。该化合物的抗肿瘤特性已在多种癌细胞系中得到证实。该化合物抑制脂质过氧化的能力表明其可能具有抗氧化特性，从而有助于其抗肿瘤活性。该化合物与LXRβ的竞争性结合表明其可能调节LXRβ介导的基因表达，这除了影响癌细胞生长外，还可能影响胆固醇代谢和炎症。
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| 体内研究 (In Vivo) |
甲基2-(1H-吲哚-3-基)乙酸酯已被报道具有体内抗肿瘤特性。该化合物被用于癌症研究，以探索其在体内实验模型中的生物活性。在动物癌症模型中，该化合物已被证明能够抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡。其抑制脂质过氧化的能力表明，它可能具有抗氧化作用，从而有助于其体内抗肿瘤活性。作为一种存在于苹果和豆类等植物中的天然化合物，它是一种可能具有膳食意义的植物化学物质。然而，目前尚未有大量关于其体内药代动力学和毒理学的全面研究报道。该化合物与LXRβ的结合能力提示其可能在体内调节胆固醇代谢和炎症反应中发挥作用。需要进一步的体内研究来全面表征该化合物的治疗潜力和安全性。在临床前研究中，该化合物通常通过灌胃或腹腔注射给药，研究终点包括肿瘤生长抑制、动物存活率以及细胞凋亡和氧化应激的生物标志物。
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| 酶活实验 |
甲基 2-(1H-吲哚-3-基)乙酸酯的体外酶和受体结合试验通常采用荧光偏振或表面等离子共振技术来测量其与重组蛋白的结合亲和力。在 LXRβ 结合试验中，将重组人 LXRβ 配体结合域 (LXRβ-LBD) 与荧光标记的示踪剂和不同浓度的待测化合物孵育。室温孵育 30 分钟后测量荧光偏振信号，并计算相对于示踪剂对照的生物活性。该化合物在 1 mM 浓度下表现出 28.0% 的生物活性。在脂质过氧化抑制研究中，将该化合物与脂质底物（例如亚油酸或脂质体）和脂质过氧化引发剂（例如 Fe²⁺/抗坏血酸）孵育。脂质过氧化程度可通过硫代巴比妥酸反应物 (TBARS) 测定或共轭二烯测定来评估。在酶抑制研究中，化合物需针对参与癌症代谢或炎症的各种酶进行测试。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系（pH 7.4）中于 25-37°C 下孵育，并通过分光光度法、荧光法或放射性检测法测定反应产物。
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| 细胞实验 |
为了研究甲基2-(1H-吲哚-3-基)乙酸酯的抗肿瘤活性，我们利用癌细胞系进行了体外细胞实验。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为1-100 μM）的化合物处理24-72小时。处理后，采用MTT、CCK-8或台盼蓝排除法评估细胞活力。通过Annexin V/碘化丙啶染色或检测caspase活性，利用流式细胞术检测细胞凋亡。采用划痕实验或Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力。为了研究脂质过氧化作用，将细胞与化合物和氧化应激诱导剂（例如H₂O₂）共同处理，并检测丙二醛（MDA）或4-羟基壬烯醛（4-HNE）的水平。通过qPCR或RNA-seq检测基因表达，以评估化合物对LXRβ靶基因和其他信号通路的影响。每个实验均包含适当的对照（未处理的细胞、溶剂对照和阳性对照，例如已知的抗癌药物），并重复三次以确保统计学可靠性。化合物通常以DMSO为储备液配制，然后用培养基稀释至所需最终浓度，最终DMSO浓度保持在0.1%以下以避免溶剂效应。
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| 动物实验 |
在小鼠或大鼠癌症模型中，使用2-(1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯进行体内动物实验。通常，使用6-8周龄的免疫缺陷小鼠（例如裸鼠）构建异种移植模型，将人癌细胞皮下或原位植入。当肿瘤达到一定大小（通常为50-100 mm³）后，通过灌胃或腹腔注射给药，剂量范围为10-100 mg/kg，每日或隔日给药，持续2-4周。每2-3天使用游标卡尺测量肿瘤大小，并在实验结束时测量肿瘤重量。采集血样以检测化合物浓度以及疗效和毒性的生物标志物。实验结束后，处死动物，并收集肿瘤和其他组织进行组织病理学检查、免疫组织化学和基因表达分析。评估细胞凋亡标志物（例如TUNEL、cleaved caspase-3）、增殖标志物（例如Ki67）和氧化应激标志物（例如MDA、4-HNE）。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导原则进行，并采用适当的样本量（通常每组n=6-10）以确保统计效力。根据化合物的溶解度，使用合适的载体（例如生理盐水、DMSO/PEG混合物或油基制剂）进行给药。终点指标包括肿瘤生长抑制、生存率和组织病理学评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-(1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯的药代动力学特性符合小型、中等亲脂性分子的特征。该化合物分子量约为189 g/mol，具有吲哚环结构，预计口服后吸收良好，并能分布至组织。该化合物的LogP值估计为中等，表明其具有良好的膜渗透性和血脑屏障穿透性。吸收后，该化合物主要通过肝脏代谢，可能涉及酯水解生成吲哚-3-乙酸，以及随后的结合或氧化反应。由于代谢和清除迅速，预计其消除半衰期相对较短（数小时）。该化合物主要以代谢物的形式经尿液排泄。2-(1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯的药代动力学可能受其制剂的影响，不同的赋形剂会影响其吸收率和生物利用度。与所有研究用化学品一样，应进行适当的药代动力学研究，以充分表征该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲基2-(1H-吲哚-3-基)乙酸酯的毒理学特征尚未在正式的毒理学研究中得到充分表征。作为一种存在于多种植物（包括苹果和豆类）中的天然化合物，它是一种存在于人类饮食中的植物化学物质。这表明，在膳食水平下，它可能相对安全。体外研究表明，该化合物能够抑制脂质过氧化，表明其具有潜在的抗氧化特性，这种特性可能对人体有益而非有害。然而，目前尚未有关于该化合物的全面毒理学研究报告，包括急性、亚慢性和慢性毒性评估，以及遗传毒性和生殖毒性评估。该化合物被归类为研究用化学品，未经批准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有化学品一样，应避免摄入、吸入和皮肤接触。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。已发表的研究中未报告严重不良反应，表明其安全性良好，但临床开发仍需进行正式的毒理学表征。
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| 其他信息 |
乙酸甲酯（吲哚-3-基）是吲哚-3-乙酸的甲基酯。它既是一种抗肿瘤药物，也是一种代谢物。它属于吲哚类化合物，是一种甲基酯。其功能与吲哚-3-乙酸相关。已在青霉素共生体、大豆（Glycine soja）和其他相关生物中报道了甲基 2-(1H-吲哚-3-基)乙酸。
甲基 2-(1H-吲哚-3-基)乙酸是研究癌症生物学、氧化应激和植物代谢的宝贵研究工具。它是一种天然化合物，存在于多种植物中，包括苹果和豆类，是吲哚-3-乙酸的甲基酯。该化合物表现出抗肿瘤特性，并在癌症研究中用于调查其在体外和体内实验模型中的生物活性。它对重组人 LXRβ-LBD 显示出竞争性结合亲和力，在荧光偏振结合测定中表现出 28.0% 的生物活性。该化合物已被证明能够诱导癌细胞凋亡并抑制致癌作用。它还在体外抑制脂质过氧化，可能对预防氧化损伤以及其抗肿瘤活性有用。作为植物化学物质，它抑制细胞的生长。该化合物未获得任何临床适应症的批准，仅限于研究使用。它在植物中的自然存在及其生物活性使其成为研究植物代谢、癌症生物学和氧化应激的有趣化合物。 |
| 分子式 |
C11H11NO2
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|---|---|
| 分子量 |
189.21
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| 精确质量 |
189.078
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| CAS号 |
1912-33-0
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| 相关CAS号 |
Methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate-d5;102415-39-4
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| PubChem CID |
74706
|
| 外观&性状 |
Brown to black <50°C powder,>52°C liquid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
341.8±17.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
125 °C
|
| 闪点 |
160.5±20.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
|
| LogP |
1.89
|
| tPSA |
42.09
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
217
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC(=O)CC1=CNC2=C1C=CC=C2
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| InChi Key |
KTHADMDGDNYQRX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H11NO2/c1-14-11(13)6-8-7-12-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-5,7,12H,6H2,1H3
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| 化学名 |
methyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (264.26 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2851 mL | 26.4257 mL | 52.8513 mL | |
| 5 mM | 1.0570 mL | 5.2851 mL | 10.5703 mL | |
| 10 mM | 0.5285 mL | 2.6426 mL | 5.2851 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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