| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Endogenous Metabolite; Microbial Metabolite
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
制备了d -半乳糖醛酸（GalA）与钴（II）、铜（II）、镍（II）和钒氧（IV）（1-4）的固体配合物并进行了表征。配合物1-3与配体的摩尔比为1:2，配合物4为1:1。在固体和溶液中均检测到GalA的α -和β -异头物。在纯配体的D2O溶液中加入少量顺磁配合物，导致一些1H和13C核的NMR谱线展宽。在配合物1和4的情况下，这种加宽对GalA的异头态很敏感。核磁共振和振动光谱数据表明，所有阳离子都形成羧酸配合物，而在某些情况下，非羧酸氧也参与了金属键合。配合物1-4在D2O和Me2SO-d6溶液中的VCD光谱证实了GalA羧基可能参与了金属阳离子周围旋光物质的形成。提出并讨论了本研究中金属阳离子与GalA配位的可能途径。[1]
过去的研究表明，与还原糖相比，糖酸在焦糖化过程中具有较高的褐变潜力。然而，还没有办法阐明化学机制。因此，本研究旨在通过测量糖醛酸在热处理过程中的突变速度和CO2的消除来阐明高褐变电位的原因。旋光实验表明，d-半乳糖酸的旋光速度是d-半乳糖的近4.5倍。然而，开环速度并不是两种碳水化合物结构之间唯一不同的参数。在60°C加热d-半乳糖醛酸释放的CO2测量显示稳定增加，48小时后，6%的降解d-半乳糖醛酸消除了CO2。在果胶加热过程中还发现了二氧化碳释放，表明在热降解过程中发生了脱羧反应。二氧化碳释放的一种降解反应是α-酮戊二醛，它负责形成几种显色物质。[2] 以d-半乳糖醛酸和正辛醇为原料，采用两步法合成了一种方便、高效的新型络合表面活性剂。第一步，在Fischer条件下实现了o -糖苷-酯化反应。根据主要实验参数和激活方式（热激活或微波激活），研究了产物的异头比。第二步，在标准热活化或微波活化下，用各种功能化伯胺对正辛酯进行氨解。测量了这些新的两亲性配体的物理化学性质，发现这些化合物表现出有趣的表面性质。用EPR滴定法研究了一种吡啶功能化脲酰胺配体在溶液中对Cu（II）离子的络合能力。合成了一种固体化合物并对其进行了表征，通过光谱数据推导出其相对结构。[3] |
| 参考文献 |
[1]. The complexation of metal cations by D-galacturonic acid: a spectroscopic study. Carbohydr Res. 2004 Oct 4;339(14):2391-405.
[2]. Influence of the Carboxylic Function on the Degradation of d-Galacturonic Acid and Its Polymers. J Agric Food Chem. 2021 Aug 18;69(32):9376-9382. [3]. Synthesis, physico-chemical properties and complexing abilities of new amphiphilic ligands from D-galacturonic acid. Carbohydr Res. 2010 Apr 19;345(6):731-9. |
| 其他信息 |
对于配合物 4 的 α- 和 β-异头物模型，位于至少一个阳离子附近的氢原子和碳原子均表现出特定的核磁共振峰展宽。此外，两种情况下氧钒(IV)阳离子均呈扭曲的四方锥构型，这与电子光谱和振动光谱的结果一致。[1]
本研究对 d-半乳糖醛酸及其聚合物的研究表明，所有形式的糖醛酸均会对植物性食品的加工和储存产生影响。在最低温度和加速储存条件下获得的结果清楚地表明，降解在储存过程中就已经发生，从而会对食品质量产生负面影响。一方面，果胶的这种降解会导致凝胶形成能力下降，因为脱羧作用会促进果胶链的解聚。另一方面，可能会出现不良的颜色生成，尤其是在加工过程中长时间热处理后，这种颜色生成会更加明显。因此，必须在接近实际条件下对食品中D-半乳糖醛酸及其聚合物的降解进行进一步研究。[2] 已通过两步反应合成了酰胺部分带有多个杂原子的新型正辛基（半乳糖苷）糖醛酸酰胺：酯化-O-糖苷化和氨解。对于第一步，对实验条件（醇的当量、加热时间和热源、酸催化剂）的详细研究表明，在每种情况下，都会得到异构体的混合物，其中β-呋喃糖是主要反应产物。比较使用恒温油浴或微波辐射（单模反应器）获得的结果，发现微波辅助反应在反应时间（10 分钟 vs 48 小时）、产率（>90% vs 80%）、异构体比例和纯度方面均显著提高了转化率。随后，采用热活化或微波活化，对主要β-呋喃糖化合物进行无溶剂氨解，以良好的产率得到相应的半乳糖醛酰胺。尽管具有 C8 烷基链，正辛基（半乳糖苷）醛酰胺仍被发现是良好的表面活性表面活性剂。这些吸附性能受异构体构型和络合氨基性质的影响很小，而络合氨基有利于表面活性剂的自组装。只要络合物保持水溶性，正辛基（半乳糖苷）醛酰胺作为螯合表面活性剂就显得特别有前景。在甲醇/水介质中，我们研究了一种吡啶基团功能化的脲酰胺配体 2a 与铜离子的络合反应。结果表明，吡啶基团能够使酰胺氮原子去质子化，并通过形成五元螯合环与金属离子结合。我们的研究结果揭示了在 pH 2.5 至 pH 6 之间形成单核铜络合物，而在碱性更强的介质中形成双核络合物。最后，这些结果表明，所制备的正辛基半乳糖醛酸酰胺可以作为无机阳离子的络合剂，以纯异构体或异构体混合物的形式存在，并可作为离子载体。其他 GalA 衍生的配体 3a–6a 对阳离子（尤其是 Cu2+）的络合能力以及这些 Cu(II) 络合物的理化性质目前正在研究中，相关结果将另行报道。[3] |
| 分子式 |
C6H12O8
|
|---|---|
| 分子量 |
212.15
|
| 精确质量 |
212.053
|
| CAS号 |
91510-62-2
|
| 相关CAS号 |
685-73-4; 14984-39-5
|
| PubChem CID |
2724373
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 沸点 |
495.2ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
164-165ºC
|
| 闪点 |
211.1ºC
|
| 折射率 |
52.5 ° (C=10, H2O)
|
| tPSA |
136.68
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
205
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
[C@@H]1([C@H]([C@H](OC([C@@H]1O)O)C(=O)O)O)O.O
|
| InChi Key |
BGHPCEJXDOGRGW-KSSASCOMSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O7.H2O/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9;/h1-4,6-9,12H,(H,10,11);1H2/t1-,2+,3+,4-,6?;/m0./s1
|
| 化学名 |
(2S,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid;hydrate
|
| 别名 |
D-(+)-Galacturonic acid monohydrate; ALPHA-D-GALACTURONIC ACID HYDRATE; (2S,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid;hydrate; D-GALACTURONIC ACID HYDRATE; MFCD00071585; 685-73-4 (anhydrous);
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (589.21 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (471.36 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7136 mL | 23.5682 mL | 47.1365 mL | |
| 5 mM | 0.9427 mL | 4.7136 mL | 9.4273 mL | |
| 10 mM | 0.4714 mL | 2.3568 mL | 4.7136 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
Thromboxane B2 ethanolamide
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
