| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
D-Glucaric acid potassium has cholesterol-lowering and anti-tumor activities. The compound inhibits tumor cell proliferation and inflammation, and induces apoptosis. It plays a role in detoxification by supporting the body's glucuronidation process, aiding the elimination of toxins, hormones, and carcinogens. The compound's mechanism of action involves the inhibition of beta-glucuronidase, an enzyme that can deconjugate glucuronidated compounds and lead to the reabsorption of toxins and hormones. By inhibiting beta-glucuronidase, D-glucaric acid potassium promotes the excretion of potentially harmful substances. The compound also regulates estrogen metabolism, reducing oxidative stress, and supporting liver health. Its antioxidant properties contribute to its potential for the prevention or treatment of chronic diseases such as atherosclerosis, diabetes, and cancer. As a compound formed from oxidizing sugars and present in fruits and vegetables, it may also have effects on carbohydrate metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，D-葡糖二酸钾可抑制肿瘤细胞增殖和炎症，并诱导细胞凋亡。该化合物可用于检测肝酶诱导作用。在酶活性测定中，D-葡糖醛酸内酯脱氢酶可将钾盐氧化为D-葡糖醛酸-1,4;6,3-二内酯。在细胞实验中，D-葡糖二酸钾被用于检测其对癌细胞增殖、凋亡和炎症的影响。该化合物抑制β-葡糖醛酸酶的能力可通过体外酶活性测定进行评估。其抗氧化活性可通过测定其清除自由基或抑制脂质过氧化的能力来评估。该化合物对雌激素代谢的影响可通过乳腺癌细胞系或其他雌激素反应性细胞在体外进行研究。在肝脏健康研究中，D-葡糖二酸钾被用于检测其对肝细胞功能和解毒途径的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，D-葡糖二酸钾通过辅助机体的葡萄糖醛酸化过程来支持解毒，帮助清除毒素、激素和致癌物。该化合物具有降低胆固醇和抗肿瘤活性。在动物模型中，已研究了D-葡糖二酸钾对胆固醇水平、肿瘤生长和肝功能的影响。它能调节雌激素代谢，降低氧化应激，并维护肝脏健康。D-葡糖二酸单钾可用作抗氧化剂，用于预防或治疗动脉粥样硬化、糖尿病和癌症等慢性疾病。然而，目前尚未有大量关于其体内药代动力学和毒理学的全面研究报道。需要开展进一步的体内研究，以充分表征该化合物的治疗潜力和安全性。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体。
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| 酶活实验 |
体外D-葡糖二酸钾酶活性测定通常使用β-葡糖醛酸酶。将该酶与底物（例如酚酞葡糖醛酸苷或4-甲基伞形酮葡糖醛酸苷）在不同浓度的D-葡糖二酸钾存在下孵育。通过分光光度法或荧光法测定苷元（酚酞或4-甲基伞形酮）的释放量。β-葡糖醛酸酶活性的抑制率根据产物生成量的减少量计算得出。对于D-葡糖醛酸内酯脱氢酶的活性测定，将该酶与D-葡糖二酸钾和NAD⁺孵育，并在340 nm处通过分光光度法测定NADH的生成量。同时测定D-葡糖二酸钾氧化为D-葡糖醛酸-1,4;6,3-二内酯的量。典型的检测条件包括在适当的缓冲体系（pH 7.4）中于 25-37°C 下孵育，并通过分光光度法或荧光法测量反应产物。
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| 细胞实验 |
为了研究D-葡糖二酸钾的抗肿瘤活性，我们利用癌细胞系进行了体外细胞实验。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为0.1-10 mM）的D-葡糖二酸钾处理24-72小时。处理后，采用MTT、CCK-8或台盼蓝排除法评估细胞活力。通过Annexin V/碘化丙啶染色或检测caspase活性，利用流式细胞术检测细胞凋亡。通过ELISA检测促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生来评估炎症反应。对于雌激素代谢的研究，我们用D-葡糖二酸钾处理雌激素反应性细胞（例如MCF-7乳腺癌细胞），并评估雌激素代谢和信号传导情况。每个实验均设置适当的对照（未处理细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。由于该化合物溶解度高，因此在这些检测中使用时通常将其溶解在水或缓冲液中。
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| 动物实验 |
D-葡糖二酸钾的体内动物实验在小鼠或大鼠癌症、高胆固醇血症或肝病模型中进行。通常使用8-12周龄的啮齿动物，并通过灌胃法给予该化合物，剂量范围为10-100 mg/kg。在癌症模型中，用D-葡糖二酸钾治疗荷瘤动物，并评估肿瘤生长和转移情况。在高胆固醇血症模型中，动物喂食高脂饮食并接受该化合物治疗，然后测量血清胆固醇水平。在肝病模型中，动物接受肝毒性药物和D-葡糖二酸钾治疗，并通过测量血清肝酶和组织病理学检查评估肝功能。采集血样以测量化合物浓度以及疗效和毒性的生物标志物。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组n=6-10）以确保统计效力。该化合物配制后可使用合适的溶剂（例如水或生理盐水）进行给药，因为它可溶于这些溶剂。终点指标包括肿瘤生长、血清胆固醇水平、肝酶水平和组织病理学评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
D-葡糖二酸钾的药代动力学特性具有小分子、高极性分子的特征。该化合物分子量为248.23 g/mol，含有多个羟基和羧基，水溶性极佳，但由于其极性，预计口服生物利用度有限。吸收后，该化合物主要分布于细胞外液，并通过肾小球滤过迅速经肾脏清除。由于肾清除迅速，其消除半衰期可能较短（数小时）。该化合物主要通过氧化和结合途径代谢。其药代动力学特征使其适用于研究肾功能和有机阴离子转运。与所有研究用化学品一样，应进行适当的药代动力学研究，以全面表征该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D-葡糖二酸钾的毒理学特征尚未在正式的毒理学研究中得到充分阐明。作为一种存在于多种水果和蔬菜中的化合物，它是一种天然物质，可通过膳食摄入，预计毒性相对较低。该化合物具有降低胆固醇和抗肿瘤活性，提示其可能具有潜在的健康益处。然而，目前尚未有关于该化合物的全面毒理学研究报告，包括急性、亚慢性、慢性毒性评估以及遗传毒性和生殖毒性评价。该化合物被归类为研究用化学品，未经批准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。
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| 其他信息 |
D-葡萄糖酸钾是研究解毒、癌症预防和代谢健康的宝贵研究工具。它是由氧化糖形成的化合物，存在于多种水果和蔬菜中。该化合物具有降低胆固醇和抗肿瘤活性。它可以抑制肿瘤细胞增殖和炎症，并诱导细胞凋亡。D-葡萄糖酸钾在解毒中通过支持身体的葡萄糖醛酸化过程发挥作用。在生物医学研究中，它被研究用于调节雌激素代谢、减少氧化应激和支持肝脏健康。该化合物的分子式为C₆H₉KO₈，分子量为248.23 g/mol。它未被批准用于任何临床适应症，仅限于研究使用。它在水果和蔬菜中的存在及其潜在健康益处使其成为营养和药理研究中的有趣化合物。
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| 分子式 |
C6H9KO8
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|---|---|
| 分子量 |
248.23
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| 精确质量 |
247.993
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| CAS号 |
576-42-1
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| 相关CAS号 |
D-Glucaric acid tetrahydrate;5793-89-5
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| PubChem CID |
23674495
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.939g/cm3
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| 沸点 |
766.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
188 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
431.2ºC
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| tPSA |
158.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
231
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
[C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)[O-])O)O)([C@@H](C(=O)O)O)O.[K+]
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| InChi Key |
UBYZGUWQNIEQMH-SBBOJQDXSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O8.K/c7-1(3(9)5(11)12)2(8)4(10)6(13)14;/h1-4,7-10H,(H,11,12)(H,13,14);/q;+1/p-1/t1-,2-,3-,4+;/m0./s1
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| 化学名 |
potassium;(2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-6-oxohexanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 31.25 mg/mL (125.89 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 8.33 mg/mL (33.56 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0285 mL | 20.1426 mL | 40.2852 mL | |
| 5 mM | 0.8057 mL | 4.0285 mL | 8.0570 mL | |
| 10 mM | 0.4029 mL | 2.0143 mL | 4.0285 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT07127705
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