| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phenyl acetate targets tumor cells and induces differentiation, growth inhibition, and apoptosis. It is an aromatic fatty acid metabolite of phenylalanine. Its mechanism of action involves the induction of cellular differentiation and the inhibition of tumor cell proliferation. It is also used as adjunctive therapy for the prevention and treatment of hyperammonemia in patients with urea cycle enzymopathy.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯乙酸酯可诱导肿瘤细胞分化、抑制其生长并诱导其凋亡。它已在多种癌细胞系中展现出潜在的抗肿瘤活性。其活性可通过评估培养肿瘤细胞的细胞活力、增殖、分化标志物和凋亡情况来衡量。苯乙酸酯在癌症研究中被用于研究肿瘤细胞分化和死亡的机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯乙酸酯天然存在于哺乳动物体内，具有潜在的抗肿瘤活性。它被用作尿素循环酶病患者慢性治疗中预防和治疗高氨血症的辅助疗法。目前正在研究其在癌症治疗中的疗效。
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| 酶活实验 |
苯乙酸酯的体外酶活性测定通常涉及研究其代谢或对细胞酶的影响。作为苯丙氨酸的代谢产物，它可能参与氨基酸代谢相关途径。标准测定方法是将该化合物与酶制剂孵育，并通过色谱法分析产物，以表征其代谢途径和生物活性。
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| 细胞实验 |
利用苯乙酸酯进行体外细胞培养实验，旨在研究其抗肿瘤作用。实验中，研究人员用不同浓度的苯乙酸酯处理肿瘤细胞系，并检测细胞活力（MTT 法）、增殖、凋亡（Annexin V 染色、caspase 活性）和分化标志物等指标。这些实验旨在阐明该化合物在癌细胞中的作用机制。
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| 动物实验 |
苯乙酸酯的体内动物实验通常采用癌症或高氨血症动物模型。该化合物通过灌胃或注射给药，主要终点指标包括肿瘤生长抑制、存活率、血氨水平以及组织病理学检查。这些研究旨在评估苯乙酸酯在癌症和代谢性疾病治疗中的潜在应用价值。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
苯乙酰乙酸酯在人、猪、兔和豌豆中代谢为苯酚。本研究采用离子色谱法定量分析了F344/N大鼠、新西兰白兔和叙利亚仓鼠不同呼吸道组织中羧酸酯酶（CEs）的水解速率，并研究了其底物特异性。共测试了13种酯类：戊酸、苯乙酸和β-丁内酯用于种间比较。大鼠肝脏S9酶的催化活性最高，而兔和仓鼠气管及鼻腔S9酶的活性与肝脏相当或更高。除戊酸外，所有其他测试底物的活性均高于肝脏。肺组织S9酶的酯酶活性低于其他组织。直链醇酯水解速度最快，而叔酯水解速度最慢。……测定了磷酸三酯水解酶和丝氨酸酯酶对羧酸酯的底物特异性。收集了452名受试者（包括健康个体和高脂血症患者）的血清。研究了酶活性、可逆性EDTA抑制以及有机磷化合物和氨基甲酸酯的渐进性抑制之间的相关性。研究了对氧磷（POX）、苯乙酸（PA）和β-萘乙酸（BNA）的水解。结果表明，两种对氧磷酶可水解POX，一种对EDTA敏感，另一种对EDTA不敏感。对EDTA敏感的对氧磷酶也能水解β-萘乙酸。EDTA不敏感的β-萘乙酸和苯乙酸的水解被鉴定为丝氨酸酯酶催化。苯乙酸的EDTA敏感水解可由多种酶催化，包括芳基酯酶和羧酸酯酶。人肝微粒体中的酯酶可水解苯乙酸（Vmax 57 ± 8 μmol/min/g 组织），而人肝细胞溶质中的酯酶也可水解苯乙酸（Vmax 37 ± 2.9 μmol/min/g 组织）。……人血浆酯酶可水解苯乙酸（Vmax 250 ± 17 μmol/min/mL）。……苯乙酸的水解涉及血浆中的芳基酯酶、肝微粒体中的芳基酯酶和羧酸酯酶以及肝细胞溶质中的羧酸酯酶。 ... 有关苯乙酸（共6种代谢物）更完整的代谢物数据，请访问HSDB记录页面。 苯乙酸的药代动力学(PK)特性反映了其作为代谢物和治疗剂的作用。作为一种小分子芳香酯（分子量136.15），它能被吸收并分布于全身。其代谢途径包括酯水解和结合。其半衰期和生物利用度将在PK研究中测定。它可溶于DMSO。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯乙酸酯具有中等毒性。它作为研究用化学品，需采取适当的安全预防措施进行操作。作为苯丙氨酸的代谢产物，它天然存在于哺乳动物体内。然而，高浓度时可能产生不良反应。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全操作规程，包括佩戴手套和护目镜。
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| 其他信息 |
酚酸乙酯是一种清澈、无色的液体，具有甜味溶剂气味且不易燃。它可用作实验室试剂和某些有机化学品的生产。酚酸乙酯是由酚和醋酸缩合形成的醋酸酯。它属于苯乙酸类和苯化合物，功能上与酚相关。酚酸乙酯已被报道存在于拟南芥和眼虫中，相关数据可用。酚酸乙酯是苯丙氨酸的芳香脂肪酸代谢物，具有潜在的抗肿瘤活性。酚酸乙酯在哺乳动物中自然存在，能够诱导肿瘤细胞分化，抑制其生长并诱导凋亡。其作用机制包括减少蛋白质异戊烯化，激活过氧化物酶体增殖激活受体，抑制DNA甲基化和消耗谷氨酰胺。(NCI04)苯乙酸是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。
苯乙酸（醋酸苯酯）是苯丙氨酸的芳香脂肪酸代谢物，具有潜在的抗肿瘤活性。它诱导肿瘤细胞的分化、抑制生长和凋亡。它正在研究用于癌症治疗，并作为尿素循环酶缺乏症中高氨血症的辅助治疗。该化合物不是批准的药物，但可用于研究。 |
| 分子式 |
C8H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
136.15
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| 精确质量 |
136.052
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| CAS号 |
122-79-2
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| 相关CAS号 |
Phenyl acetate-d5;22705-26-6
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| PubChem CID |
31229
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.073 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
196 °C(lit.)
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| 熔点 |
-30 °C
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| 闪点 |
170 °F
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| 蒸汽压 |
0.418mmHg at 25°C
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| 折射率 |
n20/D 1.501(lit.)
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| LogP |
1.611
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
114
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)OC1=CC=CC=C1
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| InChi Key |
IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
phenyl acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (1836.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3448 mL | 36.7242 mL | 73.4484 mL | |
| 5 mM | 1.4690 mL | 7.3448 mL | 14.6897 mL | |
| 10 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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