| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ebaresdax targets peroxynitrite (ONOO-), a potent reactive nitrogen species formed from the reaction of superoxide and nitric oxide. It acts as a peroxynitrite scavenger, inhibiting both SIN-1-induced peroxynitrite oxidation and peroxynitrite-mediated cytotoxicity. By neutralizing this deleterious oxidant, Ebaresdax reduces oxidative stress and inflammation without binding to opioid receptors, distinguishing it from traditional opioid analgesics.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Ebaresdax 能抑制 SIN-1 诱导的过氧亚硝酸盐氧化，IC50 值为 3.7 +/- 0.80 uM；也能抑制过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性，IC50 值为 0.13 +/- 0.02 uM。这些活性表明，该化合物在亚微摩尔浓度下具有强大的过氧亚硝酸盐清除能力，从而发挥细胞保护作用。该化合物在 DMSO 中溶解性良好（50 mg/mL，187.74 mM），粉末在 -20℃ 下可稳定保存长达 3 年。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Ebaresdax 已在疼痛和炎症的临床前模型中进行了评估，证实其作为一种非阿片类镇痛药的疗效。它具有口服生物利用度，并已在 II 期临床试验（NCT04855240）中进行了研究，用于治疗拇外翻切除术后的急性术后疼痛，以及在 II 期临床试验（NCT05008835）中进行了研究，用于治疗膝骨关节炎相关疼痛。该化合物具有抗炎特性，这归因于其过氧亚硝酸盐清除机制。
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| 酶活实验 |
体外实验中，将Ebaresdax溶解于DMSO中，配制成10 mM的储备液（50 mg/mL，187.74 mM）。在过氧亚硝酸盐氧化抑制研究中，将该化合物与SIN-1（一种过氧亚硝酸盐生成剂）在合适的缓冲液中孵育，并在特定波长下用分光光度法测定氧化产物（例如，二氢罗丹明123的氧化）。IC50值通过对剂量-反应曲线（浓度通常为0.01-100 uM）进行非线性回归分析计算得出。
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| 细胞实验 |
在体外细胞毒性试验中，细胞（例如神经元细胞、内皮细胞或免疫细胞）在标准培养基（含10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素的DMEM培养基）中于37℃、5% CO2条件下培养。将细胞以5,000-10,000个/孔的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。在有或无不同浓度（0.01-100 uM）的Ebaresdax存在的情况下，用SIN-1（100-500 uM）诱导过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性。孵育24-48小时后，使用MTT或Alamar Blue法评估细胞活力。IC50值通过剂量反应曲线计算。
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| 动物实验 |
在体内临床前研究中，Ebaresdax 通常通过灌胃法给药给啮齿动物（因为它具有口服生物利用度），剂量范围为 1-100 mg/kg，具体剂量取决于模型。对于疼痛模型（例如，福尔马林试验、CFA 诱导的炎症性疼痛或术后疼痛），动物在疼痛评估前 30-60 分钟接受单次口服给药。可采集血样进行药代动力学分析。对于疗效研究，使用 von Frey 纤维或足底疼痛测试装置测量行为疼痛反应（例如，缩爪阈值、潜伏期）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Ebaresdax 的毒理学研究尚未详细发表，但作为一种临床阶段的候选药物，它已完成临床前安全性评估。体外研究表明，在低于其治疗浓度 IC50 的情况下，该药物的细胞毒性较低，其对过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性的 IC50 值低于微摩尔级（0.13 μM），表明其具有选择性窗口。该化合物已完成 II 期临床试验（NCT04855240，NCT05008835），结果显示其在人体受试者中具有良好的耐受性。处理研究性药物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Ebaresdax是一种小分子药物。目前正在进行一项名为NCT05008835的临床试验（评估ACP-044治疗膝骨关节炎相关疼痛患者的疗效和安全性）。Ebaresdax的单同位素分子量为266.07 Da。
Ebaresdax目前正处于临床研究阶段，尚未获得任何适应症的监管批准。它已在两项II期临床试验中进行过研究：NCT04855240（评估ACP-044治疗拇外翻切除术后急性疼痛的疗效和安全性）和NCT05008835（评估ACP-044治疗膝骨关节炎相关疼痛的疗效和安全性）。目前已完成的最高临床试验阶段为II期（涵盖所有适应症）。Ebaresdax是一种首创的非阿片类镇痛药，其作用机制为过氧亚硝酸盐清除剂。 |
| 分子式 |
C12H14N2O3S
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|---|---|
| 分子量 |
266.3162
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| 精确质量 |
266.072
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| CAS号 |
1334471-39-4
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| 相关CAS号 |
Ebaresdax hydrochloride;1334385-87-3
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| PubChem CID |
53362112
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1.8
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
370
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
S1C(N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2O[H])=N[C@]([H])(C(=O)O[H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
OASISJWJIHWVKX-SECBINFHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H14N2O3S/c1-12(2)9(10(16)17)14-11(18-12)13-7-5-3-4-6-8(7)15/h3-6,9,15H,1-2H3,(H,13,14)(H,16,17)/t9-/m1/s1
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| 化学名 |
(4R)-2-(2-hydroxyanilino)-5,5-dimethyl-4H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (187.74 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7549 mL | 18.7744 mL | 37.5488 mL | |
| 5 mM | 0.7510 mL | 3.7549 mL | 7.5098 mL | |
| 10 mM | 0.3755 mL | 1.8774 mL | 3.7549 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
L-Histidinol-d3
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
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