| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
N-Acetyloxytocin targets the oxytocin receptor (OXTR), a class A G protein-coupled receptor (GPCR). The compound's structural similarity to endogenous oxytocin allows it to interact with oxytocin receptors while the acetylation may influence its metabolic profile and alter receptor affinity. Upon receptor binding, it activates downstream G protein-coupled signaling pathways, regulating intracellular second messenger levels such as cAMP, influencing cellular physiological activities. It does not bind appreciably to vasopressin receptors due to the N-acetyl modification altering selectivity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
催产素 (OT) 和加压素 (VP) 的一种翻译后修饰称为 N-乙酰催产素。除了最初发现 N-乙酰催产素的组织——松果体外，其他产生 OT 和 VP 的系统中也存在乙酰化形式的 N-乙酰催产素[1]。
在体外，N-乙酰催产素用于受体结合实验，以评估结构修饰如何影响受体亲和力、信号转导和肽降解。使用放射性标记的催产素（例如[3H]催产素）的竞争性结合实验可测量该化合物置换天然配体的能力，其对催产素受体的IC50值通常在低纳摩尔范围内，尽管与未修饰的催产素相比，N-乙酰基会降低结合亲和力。该肽还可用作细胞实验中的阴性对照，以研究催产素的特异性效应。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，N-乙酰催产素已在动物社会行为、焦虑和生殖生理模型中得到研究。在啮齿动物模型中，N-乙酰化催产素类似物由于蛋白水解降解减少，表现出改变的药代动力学特征和延长的半衰期。该化合物能够调节动物模型中的社会行为、焦虑样行为、母性行为和子宫收缩频率，与天然催产素相比，乙酰化可能提高其稳定性和作用持续时间，同时减少非特异性作用。
|
| 酶活实验 |
在体外受体结合实验中，将N-乙酰催产素溶解于合适的缓冲液中（例如，50 mM Tris-HCl，pH 7.4，含5 mM MgCl2和0.1% BSA）。该化合物的浓度范围为10-¹¹至10-⁵ M。将表达人催产素受体的细胞（例如，CHO-OXTR细胞）的膜制备物与放射性标记的催产素（例如，0.5 nM [3H]催产素）和递增浓度的N-乙酰催产素孵育。室温孵育60-90分钟后，通过GF/B滤膜快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。用冰冷的缓冲液洗涤滤膜，并计数放射性。IC50值通过非线性回归分析计算。
|
| 细胞实验 |
对于基于细胞的研究，表达催产素受体的细胞（例如，HEK293-OXTR、CHO-OXTR 或原代子宫平滑肌细胞）在标准培养基（含 10% FBS 和 1% 青霉素-链霉素的 DMEM）中于 37°C、5% CO2 条件下培养。将细胞以 2-5 × 10⁴ 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中，并培养至 80-90% 汇合度。对于钙动员实验，将细胞加载钙敏感染料（例如，Fluo-4 AM），并用 N-乙酰催产素（0.1 nM-10 uM）处理。使用酶标仪测量荧光强度以监测细胞内钙释放。对于 cAMP 实验，在磷酸二酯酶抑制剂（例如，IBMX）存在的情况下，用 N-乙酰催产素处理细胞。 cAMP 水平可通过 ELISA 或 HTRF 进行定量。
|
| 动物实验 |
在体内研究中，N-乙酰催产素通常溶解于无菌生理盐水或PBS中，并通过脑室内注射（每只小鼠1-10 μg）、腹腔注射（0.1-5 mg/kg）或鼻内给药（用于行为学研究）的方式给予啮齿动物。对于社交行为测定（例如，三室社交接近测试），动物在测试前30-60分钟接受给药。对于妊娠动物的子宫收缩研究，N-乙酰催产素通过静脉注射给药，并通过留置导管或体外宫缩压力计监测子宫收缩活动。在不同时间点采集血液和脑组织样本进行药代动力学分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
N-乙酰催产素与天然催产素相比，其药代动力学特征发生改变，这是由于N端乙酰基阻断了氨肽酶的识别，从而赋予其对酶促降解的抵抗力。这种修饰降低了首过代谢，延长了血浆半衰期（估计为15-30分钟，而天然催产素为3-5分钟）。该肽分布于血浆中，并能有限地穿过血脑屏障。它主要经肾脏清除，并在肝脏和其他组织中通过内肽酶和脱乙酰酶代谢。目前，该特定类似物的详细药代动力学参数尚未完全明确。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-乙酰催产素被认为是一种研究用肽，在典型的实验剂量（啮齿动物剂量范围为μg-mg/kg）下急性毒性较低。未修饰的催产素具有较宽的安全范围，LD50 >15 mg/kg（啮齿动物静脉注射）。乙酰化不会引入额外的毒性基团。已发表的研究报告显示，在研究剂量下未观察到明显的不良反应。建议采取标准的实验室肽类操作防护措施（佩戴手套、护目镜和通风橱）。本品不可用于人类食用。
|
| 参考文献 |
[1]. Liu B, et al. N-acetyl-vasopressin- and N-acetyl-oxytocin-like substances: isolation and characterization in the rat neurointermediate pituitary and presence in the brain. J Neuroendocrinol. 1989;1(1):47-52.
|
| 其他信息 |
发现于牛松果体中
N-乙酰催产素并非药物，而是一种研究用肽类似物。它未获批准用于治疗，目前也未作为独立药物进行临床试验，且不适用于人类服用。该化合物仅用于研究用途，包括受体-配体相互作用研究（用于评估修饰折叠和构象转变）、神经内分泌信号传导研究（用于解析催产素介导的信号通路）以及高分辨率生物物理分析。它可作为研究神经肽功能、合成肽设计和绘制神经肽通讯网络的重要探针。 |
| 分子式 |
C45H68N12O13S2
|
|---|---|
| 分子量 |
1049.22
|
| 精确质量 |
1048.447
|
| CAS号 |
10551-48-1
|
| PubChem CID |
118136951
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
1593.2±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
917.3±34.3 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.628
|
| LogP |
-3.89
|
| tPSA |
453
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
12
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
15
|
| 可旋转键数目(RBC) |
18
|
| 重原子数目 |
72
|
| 分子复杂度/Complexity |
1990
|
| 定义原子立体中心数目 |
9
|
| SMILES |
S1C[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(N[C@H](C(NCC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)NC([C@H](CC(N)=O)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CC2C=CC(=CC=2)O)NC([C@H](CS1)NC(C)=O)=O)=O)=O)=O)=O
|
| InChi Key |
RROMYFJBCBPTNU-RANNHORISA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C45H68N12O13S2/c1-6-23(4)37-44(69)51-27(13-14-34(46)60)39(64)53-30(18-35(47)61)40(65)55-32(45(70)57-15-7-8-33(57)43(68)54-28(16-22(2)3)38(63)49-19-36(48)62)21-72-71-20-31(50-24(5)58)42(67)52-29(41(66)56-37)17-25-9-11-26(59)12-10-25/h9-12,22-23,27-33,37,59H,6-8,13-21H2,1-5H3,(H2,46,60)(H2,47,61)(H2,48,62)(H,49,63)(H,50,58)(H,51,69)(H,52,67)(H,53,64)(H,54,68)(H,55,65)(H,56,66)/t23-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,37-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-1-[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-acetamido-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]-N-[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 50 mg/mL (47.65 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (1.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (1.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (1.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9531 mL | 4.7654 mL | 9.5309 mL | |
| 5 mM | 0.1906 mL | 0.9531 mL | 1.9062 mL | |
| 10 mM | 0.0953 mL | 0.4765 mL | 0.9531 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
