| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
N-beta-alanyldopamine hydrochloride is an endogenous metabolite in insects and serves as a precursor for quinone tanning and sclerotization of the insect cuticle. The compound is recognized by phenoloxidases and other enzymes involved in the sclerotization pathway. No mammalian pharmacological target has been identified for this compound. It is primarily a research tool for insect biochemistry and entomology studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐被用于研究昆虫表皮提取物中的硬化反应。它可被酚氧化酶氧化生成活性醌类,这些醌类可使表皮蛋白和几丁质交联。该化合物还用于研究昆虫体内多巴胺-N-乙酰转移酶和其他参与儿茶酚胺代谢的酶的酶动力学。目前尚未报道其在哺乳动物细胞中具有活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐是昆虫血淋巴中的主要儿茶酚胺,在蜕皮和蛹化过程中对表皮硬化起着关键作用。它不作为药物用于哺乳动物。该化合物已在昆虫模型(例如,黑腹果蝇、烟草天蛾、丽蝇)中作为表皮色素沉着和力学性能的调节剂进行研究,但尚未有关于其在哺乳动物体内作用的记录。
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| 酶活实验 |
对于涉及N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐的体外酶活性测定,将该化合物溶解于合适的缓冲液(例如,pH 6.0-7.0的磷酸钠缓冲液或PBS)中,浓度范围为0.1-10 mM。将昆虫酶制剂(酚氧化酶、漆酶或表皮提取物)与底物在室温或30℃下孵育5-60分钟。氧化产物(醌类)可通过分光光度法在360-420 nm处进行监测,或通过高效液相色谱-电化学检测法进行监测。对于动力学研究,在不同的底物浓度下测量初始反应速率。
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| 细胞实验 |
在昆虫细胞培养研究中,昆虫细胞系(例如 Sf9 或 High Five 细胞)在 27°C 下于 TNM-FH 或 Sf-900 培养基中培养。细胞用浓度为 10-500 uM 的 N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐处理 1-24 小时。可通过比色法或蛋白质印迹法评估细胞反应,例如酚氧化酶活化、黑化或氧化应激。在多巴胺代谢研究中,该化合物用作底物类似物,以表征多巴胺结合酶。
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| 动物实验 |
在昆虫模型体内研究中,通常采用微量注射法(1-10 μL 浓度为 1-100 mM 的生理盐水溶液)将 N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐注射到昆虫幼虫或蛹(例如,果蝇、烟草天蛾或黄粉虫)体内。观察处理后的昆虫表皮鞣化、色素沉着变化和存活情况。在生化研究中,收集血淋巴液,并通过高效液相色谱法 (HPLC) 分析 NBAD 水平,并处理表皮样本进行力学测试。目前尚无哺乳动物模型的标准操作规程。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
盐酸N-β-丙氨酰多巴胺并非药物,且尚未建立其在哺乳动物体内的药代动力学参数。在昆虫体内,NBAD是血淋巴的主要成分,并在表皮硬化过程中被迅速利用。由于其具有多个羟基和氨基,且为极性亲水分子,因此预计其口服生物利用度低,血脑屏障穿透性有限,且若用于哺乳动物,则主要通过肾脏快速清除。目前尚未有详细的药代动力学研究报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐是一种昆虫儿茶酚胺,在研究浓度下对哺乳动物无毒。目前尚无哺乳动物急性毒性数据报道。该化合物可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。应遵循标准的实验室安全防护措施(佩戴手套、护目镜、通风橱)。在昆虫模型中,它是血淋巴的正常成分,具有明确的生理功能。本品不可用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物并非药物,而是昆虫内源性代谢产物和研究试剂。它未获批准用于治疗,也无临床试验历史,不可用于人类食用。N-β-丙氨酰多巴胺盐酸盐是昆虫血淋巴中的主要多巴胺衍生物,用于昆虫表皮硬化、色素沉着、多巴胺代谢的研究,并可作为研究儿茶酚胺结合途径的工具。也称为NBAD盐酸盐。纯度≥99%,可用于研究。
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| 分子式 |
C11H17CLN2O3
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|---|---|
| 分子量 |
260.717282056808
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| 精确质量 |
260.092
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| CAS号 |
58077-93-3
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| PubChem CID |
146681205
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| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
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| tPSA |
95.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
223
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.O=C(CCN)NCCC1C=CC(=C(C=1)O)O
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| InChi Key |
LLFAHTAIALXURP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H16N2O3.ClH/c12-5-3-11(16)13-6-4-8-1-2-9(14)10(15)7-8;/h1-2,7,14-15H,3-6,12H2,(H,13,16);1H
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| 化学名 |
3-amino-N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]propanamide;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (479.44 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (95.89 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8355 mL | 19.1777 mL | 38.3553 mL | |
| 5 mM | 0.7671 mL | 3.8355 mL | 7.6711 mL | |
| 10 mM | 0.3836 mL | 1.9178 mL | 3.8355 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。