| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The D-enantiomer of lactic acid is a substrate for the enzyme D-lactate dehydrogenase (D-LDH), which catalyzes the reversible conversion of D-lactate to pyruvate with NAD+ as a cofactor. This enzyme is present in certain bacteria and in mitochondrial fractions of animals, though the L-isomer is the primary substrate in mammalian metabolism. D-Lactic acid can be metabolized to pyruvate, which enters the tricarboxylic acid (TCA) cycle for energy production. The compound is also used as a pH regulator and an alkalinizing agent: upon metabolism, D-lactate is converted to bicarbonate, increasing plasma bicarbonate and facilitating the removal of hydrogen ions, leading to increased blood pH. D-Lactic acid is also used as a carbon source for bacterial growth in microbiological studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，D-(-)-乳酸钠可用作D-乳酸脱氢酶 (D-LDH) 活性测定的底物。在浓度为1-20 mM时，将其与纯化的D-LDH和NAD+在50 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.5）中孵育，并在340 nm处监测NADH的生成。该化合物也用于糖酵解相关研究：D-乳酸可代谢为丙酮酸，丙酮酸随后转化为乙酰辅酶A并进入三羧酸循环。在细菌细胞培养中，D-乳酸可用作某些乳杆菌和其他乳酸菌生长的碳源。在基于细胞的D-乳酸酸中毒模型中，用D-乳酸（1-50 mM）处理细胞，以研究其对细胞代谢、pH调节和活力的影响。该化合物还可用作 LC-MS 分析的标准品，用于定量生物样品中的 D-乳酸。
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| 体内研究 (In Vivo) |
D-(-)-乳酸钠是人体内肠道细菌发酵产生的内源性代谢产物。健康个体体内D-乳酸水平较低（通常<0.2 mM），但在某些疾病中，例如短肠综合征（D-乳酸酸中毒），D-乳酸水平会升高。在短肠综合征中，碳水化合物过度发酵会导致D-乳酸水平升高，从而引起神经系统症状（例如共济失调、意识混乱、代谢性酸中毒）。D-乳酸钠具有碱化和补充电解质的作用；静脉注射后，它会代谢为碳酸氢盐，增加血浆碳酸氢盐浓度，从而促进血液中氢离子的清除，并导致血液pH值升高。在某些临床情况下，它被用作电解质补充剂和碱化剂（类似于L-乳酸钠）。在动物模型中，输注D-乳酸可用于研究D-乳酸酸中毒及其代谢后果。然而，在大多数哺乳动物中，D-乳酸的代谢速度比L-乳酸慢。
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| 酶活实验 |
对于非细胞活性测定（酶活性测定），D-乳酸脱氢酶 (D-LDH) 活性以 D-(-)-乳酸钠为底物进行测定。测定体系 (1 mL) 包含 50 mM 磷酸钾缓冲液 (pH 7.5)、2 mM NAD+、10 mM D-(-)-乳酸钠和 10 ug 纯化的 D-LDH。加入 D-LDH 启动反应，并在 37℃ 下监测 5-10 分钟内 340 nm 处的吸光度增加（由于 NADH 的生成）。对于定量分析，D-(-)-乳酸钠配制成浓度为 1 mg/mL 的水溶液作为储备液。对于 LC-MS/MS 分析，使用手性柱（例如 Chirobiotic T 或手性 C18 柱）在人血浆或尿液（0.1-1000 ug/mL）中制备 D-乳酸的校准曲线，以分离 D- 和 L-对映体。MRM 转换：乳酸 89→43（失去 COO-）和 89→45。为了分离对映体，样品用手性衍生化试剂进行衍生化。对于 GC-MS 分析，样品用 BSTFA 衍生化生成 TMS 衍生物。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将肝细胞（例如HepG2细胞）、神经元或肠上皮细胞接种于6孔板中（1×10⁶个细胞/孔），培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基。用D-(-)-乳酸钠（1-50 mM）处理细胞6-24小时。使用pH敏感染料（例如BCECF-AM）测量细胞pH值。通过酶法或使用手性柱的液相色谱-质谱联用（LC-MS）法测定培养基中的乳酸水平。通过MTT法评估细胞活力。对于D-乳酸脱氢酶活性测定，在裂解缓冲液中制备细胞裂解液，并按上述方法测定D-LDH活性。对于D-乳酸酸中毒的研究，将细胞暴露于高浓度D-乳酸（20-50 mM）中，以模拟短肠综合征中观察到的代谢性酸中毒。对于细菌生长研究，将乳酸菌（例如嗜酸乳杆菌）培养在含有 D-乳酸（5-20 mM）作为碳源的 MRS 肉汤中，并通过 OD600 监测细菌生长。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，啮齿动物模型常用于研究D-乳酸酸中毒。实验中，大鼠被给予D-(-)-乳酸钠（10-100 mg/kg，静脉注射或腹腔注射），或通过盲肠结扎穿刺术（CLP）诱导D-乳酸酸中毒，或通过给短肠综合征模型大鼠喂食高碳水化合物饮食诱导D-乳酸酸中毒。在多个时间点采集血样，用于测定血液pH值、碳酸氢盐、乳酸水平（通过酶法或液相色谱-质谱联用）和电解质。神经系统症状（共济失调、意识混乱）通过行为学测试（例如，旷场实验、转棒实验）进行评估。在D-乳酸酸中毒模型中，D-乳酸水平升高（>3 mM）与神经功能缺损相关。在药代动力学研究中，静脉注射D-(-)-乳酸钠（10-100 mg/kg），并随时间推移测量血液中D-乳酸水平。在代谢研究中，动物被喂食高碳水化合物饮食，并通过测量盲肠内容物中肠道细菌产生的D-乳酸来评估其含量。在电解质补充研究中，患有代谢性酸中毒的动物接受D-(-)-乳酸钠（静脉输注）治疗，并监测血液pH值和碳酸氢盐水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
D-(-)-乳酸钠的分子量为112.06，是一种白色结晶性粉末，熔点为256-258℃（分解）。它极易溶于水（溶解度约为500 mg/mL），微溶于乙醇。1%水溶液的pH值约为7.0-8.0。该化合物是D-乳酸（D-对映体，(R)-2-羟基丙酸）的钠盐。粉末应在-20℃下保存长达3年，水溶液应在-80℃下保存长达6个月，或在-20℃下保存长达1个月。溶液在中性pH条件下稳定，但在强酸性或强碱性条件下可能会降解。该化合物具有吸湿性，应储存在密封容器中。 D-(-)-乳酸钠是更常见的L-(+)-乳酸的对映异构体，后者是人体代谢中存在的同工酶。在健康人体内，D-乳酸水平非常低（通常<0.1 mM）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
D-(-)-乳酸钠的急性毒性较低。大鼠口服LD₅₀ > 2,000 mg/kg。在典型的研究剂量（10-100 mg/kg，静脉或腹腔注射）下，该化合物耐受性良好。在高浓度（体外≥50 mM，动物静脉注射≥100 mg/kg）下，由于D-乳酸的积累，可能引起代谢性酸中毒。在人类中，短肠综合征患者体内D-乳酸水平升高（>3 mM）可导致D-乳酸酸中毒，其特征是代谢性酸中毒和神经系统症状（例如，共济失调、意识混乱、言语不清）。然而，在示踪剂量下，该化合物是安全的。应遵循处理有机酸和钠盐的标准实验室安全预防措施。该化合物不具有放射性，可安全用于研究用途。
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| 其他信息 |
乳酸钠（D-）是右旋乳酸的钠盐，具有碱化和补充电解质的功能。代谢后，乳酸钠（D-）转化为碳酸氢盐，从而提高血浆碳酸氢盐浓度，促进血液中氢离子和乳酸的清除，最终导致血液pH值升高。
D-(-)-乳酸钠是一种研究化合物和内源性代谢产物，在美国尚未被批准作为单一药物用于治疗用途。尽管乳酸钠（D-和L-异构体的混合物）在临床上用作电解质补充剂和碱化剂，用于静脉输液（例如乳酸林格氏液）。由于D-异构体在人体内代谢较慢，因此在临床应用中较少使用。D-(-)-乳酸钠被用作研究工具，用于研究D-乳酸代谢、D-乳酸酸中毒、肠道细菌在乳酸生成中的作用，以及作为生物样品中乳酸对映体分析的标准品。它还用于细菌发酵、代谢性酸中毒的研究，并作为D-乳酸脱氢酶的底物。该化合物仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C3H5NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
112.06
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| 精确质量 |
112.014
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| CAS号 |
920-49-0
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| PubChem CID |
23666457
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.883 g/cm3
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| 沸点 |
231.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
93.6ºC
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| tPSA |
60.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
63.2
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C[C@H](C(=O)[O-])O.[Na+]
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| InChi Key |
NGSFWBMYFKHRBD-HSHFZTNMSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(2R)-2-hydroxypropanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 250 mg/mL (2230.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (446.19 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9238 mL | 44.6190 mL | 89.2379 mL | |
| 5 mM | 1.7848 mL | 8.9238 mL | 17.8476 mL | |
| 10 mM | 0.8924 mL | 4.4619 mL | 8.9238 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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