| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Guaiazulene exhibits a wide range of bioactivities across various biological assays. It is an inhibitor of lamin A splicing, ROR gamma transcriptional activity, JMJD2A Tudor domain, histone lysine methyltransferase G9a, and the malarial parasite plastid. It also targets the human endogenous metabolite system and has antioxidant effects. The compound may also interact with inflammatory and oxidative stress pathways, contributing to its anti-inflammatory and antioxidant properties. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，愈创木薁对神经元和N2a神经母细胞瘤（N2a-NB）细胞具有细胞毒活性。研究表明，高浓度愈创木薁可诱导大鼠神经元细胞和N2a神经母细胞瘤细胞的细胞毒性，其细胞毒活性与该化合物的促氧化状态有关。此外，愈创木薁还具有清除自由基的抗氧化作用。同时，愈创木薁还能抑制层粘蛋白A的剪接和RORγ的转录活性，这可能与其抗炎特性有关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，愈创木薁已被研究证实具有抗炎和抗氧化作用。局部或全身给药均可减轻炎症和氧化应激。该化合物也因其舒缓和抗刺激特性而被用作化妆品成分。然而，由于愈创木薁主要作为天然产物和化妆品成分而非已获批准的治疗药物进行研究，因此其作为药物的详细体内药理学数据有限。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测（酶抑制），需测试愈创木薁抑制特定酶的能力。例如，对于 RORγ 转录活性，可采用荧光素酶报告基因检测：将 GAL4-RORγ 配体结合域 (LBD) 融合蛋白和 GAL4 响应性荧光素酶报告基因共转染至 HEK293 细胞。向细胞中加入愈创木薁 (0.1-50 uM) 培养 24 小时后，检测荧光素酶活性。对于层粘蛋白 A 剪接，在用愈创木薁 (1-20 uM) 处理 24-48 小时的 HeLa 细胞中进行微基因剪接检测，并通过 RT-PCR 分析剪接产物。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将大鼠神经元细胞（取自胚胎大鼠的原代皮层神经元）或N2a神经母细胞瘤细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基中。将细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔），并使其贴壁。将愈创木薁溶解于DMSO中（最终DMSO浓度≤0.1%），并以0-200 uM的浓度加入，孵育24-72小时。使用MTT法（0.5 mg/mL，4小时）或Alamar Blue法评估细胞活力。使用DCFH-DA法（10 uM，30分钟）检测活性氧（ROS）的产生。使用Hoechst 33342染色或Annexin V/PI流式细胞术评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，愈创木薁通常以局部或口服的方式给药于啮齿动物炎症模型。在抗炎研究中，雌性ICR小鼠（6-8周龄）在诱导炎症前1小时接受愈创木薁（10-100 mg/kg，口服或腹腔注射）治疗。急性炎症通过皮下注射1%角叉菜胶至后爪诱导。在诱导后1、2、3、4和6小时，使用体积描记器测量爪体积。或者，对于局部给药，在涂抹12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA，2 μg/耳）前30分钟，将愈创木薁（0.1-1%）涂抹于耳部。在6-24小时使用千分尺测量耳厚度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
愈创木薁是一种亲脂性化合物，分子量为198.3 g/mol，logP值约为6.2（高度亲脂）。它不溶于水，但可溶于有机溶剂（如乙醇、二甲基亚砜、油类）。该化合物的特征在于其独特的蓝色，这是由薁生色团所致。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
愈创木薁通常被认为作为化妆品成分，在低浓度下外用是安全的。用于研究时，应采取标准预防措施。动物研究表明，中等剂量下未见明显的急性毒性。然而，体外实验观察到，高浓度愈创木薁可能引起细胞毒性。应遵循处理有机化合物的标准实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
愈创木薁是一种倍半萜，由愈创木烷的氢化物衍生而来。据报道，愈创木薁存在于蒿属植物、厚朴以及其他具有相关数据的生物体中。
愈创木薁并非获批药物，但广泛用作护肤品和个人护理产品中的化妆品成分（着色剂、抗刺激剂）。它已被研究用于发挥抗炎和抗氧化作用。目前尚未有愈创木薁用于治疗用途的临床试验注册。它也被用作天然产物研究和分析化学中的参考化合物。其作用机制涉及抗氧化和抗炎活性，但尚未被开发为药物。 |
| 分子式 |
C15H18
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|---|---|
| 分子量 |
198.30
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| 精确质量 |
198.14
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| CAS号 |
489-84-9
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| PubChem CID |
3515
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| 外观&性状 |
Solid-Liquid Mixture
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| 密度 |
0.976
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| 沸点 |
305.4±22.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
31.5 °C
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| 闪点 |
142.3±13.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.573
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| LogP |
5.71
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
206
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C([H])(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C2C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C2C=1[H]
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| InChi Key |
FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H18/c1-10(2)13-7-5-11(3)14-8-6-12(4)15(14)9-13/h5-10H,1-4H3
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| 化学名 |
1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (252.14 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (31.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0429 mL | 25.2143 mL | 50.4286 mL | |
| 5 mM | 1.0086 mL | 5.0429 mL | 10.0857 mL | |
| 10 mM | 0.5043 mL | 2.5214 mL | 5.0429 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04553003
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