| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
COX-2 Reactive oxygen species (ROS)
Reactive Oxygen Species (ROS); Cyclooxygenase-2 (COX-2); Free radicals (•OH, O2•-, •NO). PBN acts as a radical scavenger (spin trap) by adding free radicals to its nitrone double bond, forming a stable nitroxide radical (spin adduct). It also inhibits the catalytic activity of COX-2, an enzyme involved in prostaglandin synthesis and inflammation. It can form nitric oxide (NO) spin adducts, allowing the detection of NO by ESR. It protects against oxidative damage and has cell-permeable properties. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
当使用浓度为 25 至 100 µM 的 N-叔丁基-α-苯基硝酮 (PBN) 处理时，由 2,2'-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐 (AAPH) 引起的细胞内活性氧 (ROS) 生成显著减少。此外，N-叔丁基-α-苯基硝酮还能减弱 AAPH 诱导的细胞毒性、基质崩解和细胞凋亡。N-叔丁基-α-苯基硝酮抑制 AAPH 引起的 ERK/MAPK 信号通路激活。N-叔丁基-α-苯基硝酮在椎间盘退变 (IDD) 的研究中具有潜在应用价值[1]。
在体外，PBN（毫摩尔浓度）可在无细胞体系中捕获羟基自由基（•OH）、超氧阴离子（O2•-）和烷基过氧自由基（ROO•）。这些加合物表现出特征性的电子自旋共振（ESR）超精细分裂模式。PBN 还具有直接抗氧化作用，可清除 DPPH 和 ABTS 自由基。作为 COX-2 抑制剂，PBN 可降低炎症细胞中前列腺素 E2（PGE2）的生成。在体外培养中，PBN 可保护神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性损伤。PBN 对某些癌细胞系具有抗增殖作用。在某些情况下，PBN 还被证实可抑制 NOS 活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
用 N-叔丁基-α-苯基硝酮 (PBN; 100 mg/kg; 腹腔注射; 每天两次; C57Bl/6 小鼠) 治疗可消除 LPS 引起的脂质过氧化、硝基酪氨酸残基水平和 GSH 耗竭，并减少外部畸形的发生[2]。
在体内，PBN（10-100 mg/kg，腹腔注射或口服）可穿过血脑屏障，并在啮齿动物中风（大脑中动脉闭塞）模型中有效，减少梗死体积。它能改善老年大鼠的记忆力并降低其氧化应激水平。在帕金森病模型中，它能保护神经元免受MPTP诱导的神经毒性损伤。它能降低肺组织中高氧诱导的氧化应激水平。它通过降低胰岛β细胞的氧化应激水平发挥抗糖尿病作用。此外，它还能抑制脓毒症和关节炎模型中的炎症反应。它是一种强效的神经保护剂。 |
| 酶活实验 |
自旋捕获（ESR）实验方案：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中配制 PBN（10-100 mM）。使用化学体系生成自由基（例如，Fenton 反应生成 •OH：Fe2+ + H2O2；或次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶生成 O2•-）。将 PBN 与自由基生成体系混合，并装入石英毛细管中。记录 ESR 谱图（例如，在 X 波段）。加合物将显示特征性的 1:1:1 三重峰（来自氮），并伴有额外的超精细分裂。自由基种类的鉴定基于超精细耦合常数（aN 和 aH）。对于 •OH，典型的 aN = aH = 14.9 G。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的自由基检测，将细胞（例如中性粒细胞、肝细胞）与 PBN（10-50 mM）预孵育 15-30 分钟。用 PMA（佛波醇肉豆蔻酸酯）或 LPS 激活细胞以产生 ROS。收集细胞，裂解细胞，并测量细胞裂解液或上清液中自旋加合物的 ESR 谱。或者，测量脂质过氧化（MDA/TBARS）或蛋白质羰基作为氧化应激标志物。PBN 应降低这些标志物。与 ESR 联用以鉴定细胞产生的特定自由基。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：脂多糖（LPS）诱导的C57Bl/6小鼠[2]
剂量：100 mg/kg 给药途径：腹腔注射（ip）；每天两次（妊娠第8天） 实验结果：消除了LPS诱导的脂质过氧化、硝基酪氨酸残基和GSH耗竭。 啮齿动物卒中模型（MCAO）：麻醉大鼠，通过管腔内丝线诱导短暂性（60分钟）大脑中动脉闭塞。在再灌注开始时腹腔注射PBN（10-100 mg/kg）。24-72小时后，评估神经功能缺损（Bederson评分）。取出脑组织，用TTC（氯化三苯基四氮唑）染色以测量梗死体积。PBN显著缩小梗死面积。衰老研究：对老年大鼠（22-24月龄）腹腔注射PBN（30 mg/kg），持续2周。在Morris水迷宫中测试空间记忆。脑匀浆中的氧化应激标志物（MDA、8-OHdG）将降低。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PBN：分子式 C11H1₅NO。分子量：177.24 g/mol。外观：白色至类白色结晶固体。熔点：71-74℃。溶解性：溶于 DMSO（≥100 mg/mL）、乙醇和脂质；微溶于水（5-10 mM）。储存：粉末储存于 -20℃（稳定 3 年）或 4℃。避光防潮。溶液储存于 -80℃（稳定 6 个月）。避免反复冻融。在常温常压下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PBN急性毒性较低。大鼠口服LD₅₀约为1000-2000 mg/kg。高剂量（啮齿动物≥200 mg/kg）可能引起镇静或轻度低血压。慢性研究表明，治疗剂量（30-60 mg/kg）耐受性良好。然而，务必遵循标准安全预防措施。使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。避免吸入粉末。有关详细的安全信息，请参阅安全数据表（SDS）。尽管已在I/II期临床试验中测试过其治疗中风的疗效，但尚未获准用于人类治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
旋转陷阱
PBN是电子自旋共振（ESR）光谱学中的一种黄金标准自旋捕获剂，可用于研究化学和生物学中的自由基机制。它是一种典型的硝酮类抗氧化剂。临床前模型已对其神经保护和抗衰老作用进行了广泛研究。PBN仅供研究使用，并非药物，但已进入急性中风和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的临床试验阶段。其体内应用的主要局限性在于半衰期相对较短。PBN可用作探针检测生物系统中的羟基自由基和超氧化物，也可用于研究一氧化氮（NO）自旋加合物。 |
| 分子式 |
C11H15NO
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|---|---|
| 分子量 |
177.24
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| 精确质量 |
177.115
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| CAS号 |
3376-24-7
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| PubChem CID |
638877
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
283.3±23.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
71-75ºC
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| 闪点 |
118.5±15.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.552
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| LogP |
1.25
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| tPSA |
28.75
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
185
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)(C)/[N+](=C/C1=CC=CC=C1)/[O-]
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| InChi Key |
IYSYLWYGCWTJSG-XFXZXTDPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H15NO/c1-11(2,3)12(13)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3/b12-9-
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| 化学名 |
N-tert-butyl-1-phenylmethanimine oxide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (564.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6421 mL | 28.2103 mL | 56.4207 mL | |
| 5 mM | 1.1284 mL | 5.6421 mL | 11.2841 mL | |
| 10 mM | 0.5642 mL | 2.8210 mL | 5.6421 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Dusquench2 NHS ester
Dusquench3 azide
Sulfo-cy3 picolyl azide
Disulfo-Cy3 NHS ester
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