| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 0.09 μM (5-lipoxygenase); 0.013 μM (12-lipoxygenase); 0.5 μM (15-lipoxygenase)[1].
2-TEDC primarily targets the lipoxygenase family of enzymes. It acts as a potent inhibitor with high potency against 5-LOX, 12-LOX, and 15-LOX. The compound's inhibitory effects on these enzymes are characterized by its ability to form stable complexes with the enzyme, altering its conformational dynamics. This broad inhibition of LOX pathways makes it useful for understanding the collective contribution of these pathways in disease models, such as atherosclerosis. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-TEDC 可有效抑制 5-、12- 和 15-脂氧合酶，IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM[1]。
2-TEDC 对三种脂氧合酶同工酶均表现出强效抑制活性。其对 5-脂氧合酶 (5-LOX) 的 IC50 值为 0.09 uM，对 12-脂氧合酶 (12-LOX) 的 IC50 值为 0.013 uM，对 15-脂氧合酶 (15-LOX) 的 IC50 值为 0.5 uM。这些数值表明，2-TEDC 对 12-LOX 的抑制作用最强。这种广谱抑制作用使得研究人员能够同时阻断花生四烯酸和亚油酸代谢途径的多个分支。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前已发表的2-TEDC体内活性数据有限。由于其能够抑制多种促炎性LOX酶，因此建议将其用于动脉粥样硬化等疾病模型的研究，因为所有三种LOX酶均参与了该疾病的病理过程。通过抑制这些酶，2-TEDC有望减少促炎性和促动脉粥样硬化脂质介质的生成。但仍需开展进一步的动物研究来确定其体内疗效。
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| 酶活实验 |
评估 2-TEDC 对 LOX 同工酶抑制活性的标准方法是通过无细胞酶活性测定。将重组人 5-LOX、12-LOX 或 15-LOX 酶在合适的反应缓冲液中孵育。加入不同浓度的 2-TEDC（例如，0.001-10 uM），随后加入底物（5-LOX 和 15-LOX 使用花生四烯酸；12-LOX 使用花生四烯酸或亚油酸）。反应进行一定时间（例如，10-30 分钟）后终止。通过高效液相色谱法 (HPLC) 或紫外分光光度法定量分析产物，以确定 IC50 值。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，可将人中性粒细胞（用于检测 5-LOX）或血小板（用于检测 12-LOX）等细胞与不同浓度的 2-TEDC 预孵育。然后用钙离子载体（例如 A23187）刺激细胞以激活 LOX 通路。收集上清液，通过 ELISA 法检测白三烯 B4（来自 5-LOX）或 12-HETE（来自 12-LOX）。通过 LDH 释放试验评估细胞毒性，以确定无毒浓度范围。
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| 动物实验 |
角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型是研究广谱LOX抑制剂的常用体内模型。将2-TEDC配制成合适的溶剂（例如，0.5%甲基纤维素或10% DMSO的生理盐水），并在足底注射角叉菜胶前1-2小时，以不同剂量（例如，10-100 mg/kg）经口服或腹腔注射给药。使用体积描记器测量4-6小时内的足爪体积，以评估抗炎效果。可采集血液或组织样本以检测LOX产物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-TEDC 的详细药代动力学数据有限。该化合物的分子量为 315.34 g/mol。作为一种高效的小分子，它可能具有良好的口服吸收率。在体内制剂中，通常将其溶解于 DMSO 中，然后用 PEG300 或生理盐水稀释。研究人员应针对其特定的动物模型开展初步药代动力学研究，以确定血浆半衰期、口服生物利用度和组织分布等参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前关于 2-TEDC 的毒理学数据并不多见。用于测定其对 LOX 酶 IC50 值的体外试验通常在不会直接引起细胞毒性的浓度下进行。然而，与任何强效的关键代谢途径抑制剂一样，其安全性需要针对任何治疗应用进行全面评估。用于研究时，应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-TEDC 是一种研究级化学试剂，未获准用于临床。它主要用于研究脂氧合酶的作用，其广谱特性使其成为阐明不同 LOX 通路相互作用的独特工具，尤其是在动脉粥样硬化研究中，该试剂已被特别提及。该化合物应以粉末形式储存于 -20℃，避光防潮。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C16H13NO4S
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|---|---|
| 分子量 |
315.34
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| 精确质量 |
315.057
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| CAS号 |
132465-10-2
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| PubChem CID |
6069552
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.852
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| tPSA |
118.79
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
470
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CSC(=C1)CCOC(=O)/C(=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)/C#N
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| InChi Key |
KCGLTUBCAGZLHP-XYOKQWHBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H13NO4S/c17-10-12(8-11-3-4-14(18)15(19)9-11)16(20)21-6-5-13-2-1-7-22-13/h1-4,7-9,18-19H,5-6H2/b12-8+
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| 化学名 |
2-thiophen-2-ylethyl (E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (317.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1712 mL | 15.8559 mL | 31.7118 mL | |
| 5 mM | 0.6342 mL | 3.1712 mL | 6.3424 mL | |
| 10 mM | 0.3171 mL | 1.5856 mL | 3.1712 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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