| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of Fucoidan include alpha-amylase and alpha-glucosidase. It is also reported to target natural thrombin inhibitors, P- and L-selectins, various complement enzymes, CD4 glycoproteins on T lymphocytes, digestive enzymes involved in the absorption of glucose, kinases that drive mitosis such as MAPK, caspases involved in apoptosis, angiogenesis-promoting HIF-1, NK cells, T cells, and dendritic cells. By inhibiting alpha-amylase and alpha-glucosidase, Fucoidan can modulate carbohydrate digestion and glucose absorption.
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| 体外研究 (In Vitro) |
岩藻聚糖是一种在褐藻中含量丰富的生物活性多糖[1]。从结节藻（A. nodosum）中提取的岩藻聚糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用更强，其IC50值范围为0.013至0.047 mg/mL，而从囊状岩藻（F. vesiculosus）中提取的岩藻聚糖的抑制作用较弱（IC50=0.049 mg/mL）。囊状岩藻中提取的岩藻聚糖不抑制α-淀粉酶活性，而结节藻中提取的岩藻聚糖在5 mg/mL浓度下可使α-淀粉酶活性降低7%至100%，具体降低幅度取决于藻类的收获期。结节藻中提取的岩藻聚糖对α-淀粉酶的抑制IC50值为0.12至4.64 mg/mL[1]。岩藻聚糖是一种富含岩藻糖的硫酸化多糖，通常存在于海洋藻类的细胞壁中，但近年来也从陆生植物中分离得到。岩藻聚糖对多种与氧化应激相关的代谢性疾病具有潜在的治疗价值[2]。体外实验表明，从结节藻（A. nodosum）中提取的岩藻聚糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用更强，其IC50值范围为0.013至0.047 mg/mL，而从囊状岩藻（F. vesiculosus）中提取的岩藻聚糖的抑制作用较弱（IC50=0.049 mg/mL）。结节藻中的岩藻聚糖对α-淀粉酶的抑制作用IC50值为0.12至4.64 mg/mL。岩藻聚糖以剂量依赖的方式显著降低活细胞数量，其IC50值为550 ± 4.3 μg/mL。岩藻聚糖在水中的溶解度为10 mg/mL。
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| 体内研究 (In Vivo) |
虽然三次注射10 mg/kg体重的岩藻聚糖可显著抑制肿瘤的生长和转移，但单次注射25 mg/kg体重的岩藻聚糖并不能阻止肿瘤细胞的增殖[3]。体内研究表明，三次注射10 mg/kg体重的岩藻聚糖可显著抑制小鼠的肿瘤生长和转移。另一项研究发现，注射100 mg/kg岩藻聚糖的小鼠在放射治疗后30天的存活率最高。该化合物具有抗凝血、抗肿瘤、抗氧化和抗脂质活性。它能诱导巨噬细胞活化，进而激活丝裂原活化蛋白激酶。
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| 酶活实验 |
岩藻聚糖的体外酶活性测定包括测量其对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。对于α-葡萄糖苷酶，将酶与显色底物（例如4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷）在岩藻聚糖存在下孵育。通过分光光度法在400 nm处测定4-硝基苯酚的释放量。对于α-淀粉酶，将酶与淀粉孵育，并使用比色法测定还原糖的生成量。通过将剂量-反应曲线拟合到抑制数据来计算IC50值。
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| 细胞实验 |
岩藻聚糖的细胞活性检测通常使用癌细胞系来评估其抗增殖作用。将细胞用不同浓度的岩藻聚糖处理，并使用MTT或CellTiter-Glo等标准检测方法测定细胞活力。此外，还可以评估该化合物对细胞周期进程、细胞凋亡和信号通路的影响。研究表明，岩藻聚糖能够以剂量依赖的方式显著降低活细胞数量。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：小鼠[3]
剂量：10-400 mg/kg 给药途径：腹腔注射；随后进行全身照射 实验结果：注射100 mg/kg剂量的小鼠在照射后30天表现出最佳存活率。 岩藻聚糖的体内动物研究通常涉及将该化合物应用于啮齿动物模型。在一项研究中，小鼠腹腔注射10-400 mg/kg剂量的岩藻聚糖。评估了该化合物对肿瘤发展、转移和存活的影响。在另一项研究中，小鼠注射100 mg/kg剂量的岩藻聚糖，并监测其照射后的存活情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种多糖，岩藻聚糖的药代动力学性质取决于其分子量和硫酸化程度。该化合物易溶于水，但由于其分子量较大且带负电荷，口服生物利用度可能较低。它可能通过胃肠道有限吸收，或通过注射给药。目前，关于其详细的ADME参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布，尚未完全公开。该化合物通常以粉末形式储存于-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未见岩藻聚糖的具体毒性数据报道。作为一种天然产物和研究用化学品，岩藻聚糖在研究剂量下通常被认为安全。然而，在处理该化合物时，仍应遵循标准的安全预防措施。如果该化合物拟进一步开发用于治疗用途，则需要进行毒性研究，包括在动物模型中进行急性及亚慢性给药试验。该化合物的纯度≥98%。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
褐藻糖胶是一种在褐色海藻中大量存在的生物活性多糖。它是一种富含岩藻糖的硫酸化多糖，通常存在于海藻的细胞壁中，但最近也从陆地来源中分离出来。褐藻糖胶是α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的强效抑制剂。它具有抗凝、抗肿瘤、抗氧化和抗脂质活性。褐藻糖胶在对抗与氧化应激相关的多种代谢疾病方面展现出良好的治疗潜力。它还具有抗癌、抗病毒、神经保护和免疫调节特性。
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| 分子式 |
C7H14O7S
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|---|---|
| 分子量 |
242.2469
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| 精确质量 |
242.046
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| CAS号 |
9072-19-9
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
121.67
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 10 mg/mL
DMSO: < 1 mg/mL |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 33.33 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1280 mL | 20.6398 mL | 41.2797 mL | |
| 5 mM | 0.8256 mL | 4.1280 mL | 8.2559 mL | |
| 10 mM | 0.4128 mL | 2.0640 mL | 4.1280 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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