| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-glucosidase
The primary target of 4-Nitrophenyl aD-glucopyranoside is α-glucosidase, an enzyme that catalyzes the hydrolysis of terminal α-1,4-linked glucose residues. The compound serves as a substrate for this enzyme, and its hydrolysis results in the release of 4-nitrophenol, which can be detected colorimetrically. By measuring the production of 4-nitrophenol, researchers can quantify α-glucosidase activity. The compound is also used to detect glucansucrases. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
对硝基苯酚可通过酶促裂解4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷而释放。利用405 nm处的比色检测，可以测定对硝基苯酚[2]。
在体外，4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷可用作显色底物来测定α-葡萄糖苷酶的活性。该酶催化糖苷键的水解，释放出4-硝基苯酚，后者在碱性溶液中呈现黄色。在400 nm处测定吸光度，并根据4-硝基苯酚的释放速率计算酶活性。该化合物还用于检测葡聚糖蔗糖酶和酵母α-葡萄糖苷酶。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷本身不具有特异性的体内生物活性，因为它主要用作体外酶活性测定的底物。然而，该化合物可用于离体研究，以测定组织样本或体液中的α-葡萄糖苷酶活性。该化合物的用途在于其能够作为α-葡萄糖苷酶活性的探针。
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| 酶活实验 |
对硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷已被证实是多种肠膜明串珠菌和变形链球菌菌株的葡聚糖蔗糖酶的底物。用肠膜明串珠菌B-512F葡聚糖蔗糖酶消化对硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷的产物包括葡聚糖、一系列对硝基苯基异麦芽糊精糖苷和对硝基苯基尼日尔糖苷。该反应的动力学不符合米氏方程，可能是因为对硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷在反应中同时作为D-葡萄糖基供体和受体[2]。体外酶活性测定4-硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷的方法是将该化合物与α-葡萄糖苷酶制剂（例如组织匀浆、细胞裂解液或重组酶）在合适的缓冲体系中孵育。该酶催化底物水解生成4-硝基苯酚。加入碱性溶液（例如碳酸钠）终止反应，此时4-硝基苯酚盐离子呈现黄色。在400 nm处测定吸光度，并根据4-硝基苯酚的生成速率计算酶活性。
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| 细胞实验 |
4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷的细胞活性测定通常使用表达α-葡萄糖苷酶的细胞系，例如肠上皮细胞或肝细胞。细胞裂解后，将裂解液与底物孵育。通过测定4-硝基苯酚的生成量来量化酶活性。或者，也可以使用活细胞来测定底物的水解情况，因为底物可能被细胞吸收。该化合物的用途在于它可作为α-葡萄糖苷酶活性测定的底物。
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| 动物实验 |
4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷没有特定的体内动物研究方案，因为它被用作体外酶活性测定的底物。该化合物可用于离体研究，以测定经酶诱导剂或抑制剂处理的动物组织样本中的α-葡萄糖苷酶活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种显色底物，4-硝基苯基-D-吡喃葡萄糖苷不具备常规的药代动力学性质。该化合物的分子量为301.25 g/mol，通常在标准实验室条件下储存。用于研究时，该化合物应作为固体进行处理，并采取标准的安全预防措施。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未见关于4-硝基苯基-D-吡喃葡萄糖苷的具体毒性数据报道。作为一种研究用化学品，该化合物仅供实验室使用，操作时应遵循标准安全防护措施。该化合物通常在标准实验室条件下储存。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-硝基苯α-D-葡萄糖苷是一种α-D-葡萄糖苷，是β-D-葡萄糖吡喃糖的衍生物，其中末端羟基氢被4-硝基苯取代。它是一种显色化合物。它是一种单糖衍生物，α-D-葡萄糖苷和C-硝基化合物。其功能与4-硝基酚相关。由于α-葡萄糖苷酶与2型糖尿病密切相关，研究其抑制作用非常重要。研究发现，莫林对α-葡萄糖苷酶具有显著的抑制活性，抑制模式为可逆和混合，IC50值为（4.48 ± 0.04）μM。荧光光谱和圆二色性分析表明，莫林-α-葡萄糖苷酶复合物的形成主要由疏水相互作用和氢键驱动，导致α-葡萄糖苷酶的构象变化。荧光相图显示，构象变化过程是一个单相过程，没有中间体。分子对接结果表明，莫林主要与α-葡萄糖苷酶活性位点附近的氨基酸残基相互作用，可能移动并覆盖活性口袋，从而减少底物结合并抑制催化活性。此外，研究还发现，莫林抑制了与糖尿病长期并发症相关的高级糖基化终产物（AGEs）的形成。[1]
4-硝基苯α-D-吡喃糖苷（CAS#: 3767-28-0）是一种显色糖苷底物，通常以结晶粉末形式提供。它具有一个与4-硝基苯基团相连的α-D-吡喃糖苷部分，作为α-葡萄糖苷酶活性的酶测定中的敏感指示剂。该化合物的分子式为C12H15NO8，分子量为301.25 g/mol。它作为α-D-葡萄糖苷酶的显色底物，也用于检测葡萄糖酰转移酶和酵母α-D-葡萄糖苷酶。 |
| 分子式 |
C12H15NO8
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|---|---|
| 分子量 |
301.25
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| 精确质量 |
301.079
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| 元素分析 |
C, 47.84; H, 5.02; N, 4.65; O, 42.49
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| CAS号 |
3767-28-0
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| PubChem CID |
92969
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
582.2±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
210-216ºC
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| 闪点 |
305.9±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.648
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| LogP |
-0.55
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| tPSA |
145.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
354
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
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| InChi Key |
IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-3-1-6(2-4-7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
3767-28-0; 4-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside; 4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside; 4-Nitrophenyl a-D-glucopyranoside; 4-Nitrophenyl alpha-glucoside; pNPalphaGlu; a-D-Glucopyranoside, 4-nitrophenyl; p-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (165.98 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3195 mL | 16.5975 mL | 33.1950 mL | |
| 5 mM | 0.6639 mL | 3.3195 mL | 6.6390 mL | |
| 10 mM | 0.3320 mL | 1.6598 mL | 3.3195 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
