| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SOD1 (superoxide dismutase 1). NUCC-0000323 is a small-molecule inhibitor of SOD1 expression. It functions by reducing intracellular SOD1 protein levels rather than directly inhibiting the enzyme's catalytic activity. Since SOD1 mutations and overexpression are closely associated with the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), NUCC-0000323 is being researched as a potential therapeutic strategy to reduce neurotoxicity and slow disease progression by downregulating SOD1 expression.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NUCC-0000323 是一种强效的 SOD1 表达抑制剂。它能降低细胞内 SOD1 蛋白水平，从而减少细胞内突变或过表达的 SOD1 蛋白负荷。目前，人们正在探索利用这种机制治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，因为 SOD1 突变和过表达会导致神经毒性并加速疾病进展。该化合物的活性特征在于其能够降低细胞内 SOD1 蛋白水平。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NUCC-0000323 正在体内研究中，有望成为肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的潜在治疗策略，其作用机制是通过降低 SOD1 的表达来减轻神经毒性并延缓疾病进展。其体内疗效将在 ALS 动物模型（例如 SOD1-G93A 转基因小鼠）中进行评估，评估指标包括疾病进展、运动功能和生存期。
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| 酶活实验 |
NUCC-0000323 的体外结合和功能分析包括用该化合物处理细胞并测量其对 SOD1 蛋白水平的影响。采用蛋白质印迹分析或基于 ELISA 的检测方法来定量分析用不同浓度化合物处理的细胞中 SOD1 的表达。该化合物降低 SOD1 蛋白水平的能力是其生物活性的主要指标。
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| 细胞实验 |
NUCC-0000323 的细胞活性检测采用表达突变型或野生型 SOD1 的细胞系或原代神经元进行。细胞用递增浓度的化合物（通常在微摩尔范围内）处理，并通过蛋白质印迹法或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测 SOD1 蛋白水平。评估 SOD1 表达的降低情况，并通过检测细胞活力和氧化应激标志物来评价该化合物对抗 SOD1 介导的神经毒性的能力。
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| 动物实验 |
NUCC-0000323 的体内疗效将在肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 动物模型中进行评估，例如 SOD1-G93A 转基因小鼠模型。该化合物将通过注射（腹腔注射或皮下注射）给药，并通过评估运动功能（例如，转棒试验表现、握力）、生存率和神经病理学变化（例如，运动神经元丢失、SOD1 聚集）来监测疾病进展。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NUCC-0000323 的分子式为 C15H13BrN4S，分子量为 361.26。它为固体（灰白色至浅黄色），在 DMSO 中的溶解度为 125 mg/mL (346.01 mM)。该化合物应在 4°C 下避光保存，在溶剂中可于 -80°C 下保存 6 个月，或在 -20°C 下保存 1 个月。本品仅供研究使用，不可用于人体治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无NUCC-0000323的具体毒性数据。作为一种正在研究用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的SOD1表达抑制剂，其安全性是一个重要的考量因素。潜在的毒性可能与正常组织中SOD1活性的降低有关，因为SOD1在抗氧化防御中发挥着关键作用。需要进行标准的临床前安全性研究来评估其在潜在治疗应用中的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NUCC-0000323 (CAS#: 663212-78-0) 是一种强效的小分子 SOD1 表达抑制剂。它的分子式为 C15H13BrN4S，分子量为 361.26。该化合物正在研究用于肌萎缩侧索硬化症（ALS），通过降低 SOD1 蛋白水平来减轻神经毒性并减缓疾病进展。它是一种研究化合物，尚未获得临床使用批准。
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| 分子式 |
C15H13BRN4S
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|---|---|
| 分子量 |
361.26
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| 精确质量 |
360.004
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| CAS号 |
663212-78-0
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| PubChem CID |
1296639
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
560.8±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
292.9±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.697
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| LogP |
4.15
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| tPSA |
68.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
319
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C(=NN=C1SCC2=CC=C(C=C2)Br)C3=CC=NC=C3
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| InChi Key |
CZQKLBYEPOIHMC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H13BrN4S/c1-20-14(12-6-8-17-9-7-12)18-19-15(20)21-10-11-2-4-13(16)5-3-11/h2-9H,10H2,1H3
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| 化学名 |
4-[5-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]-4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (346.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7681 mL | 13.8404 mL | 27.6809 mL | |
| 5 mM | 0.5536 mL | 2.7681 mL | 5.5362 mL | |
| 10 mM | 0.2768 mL | 1.3840 mL | 2.7681 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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