| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IL-17A 8.2 (pIC50)
Interleukin-17A (IL-17A), a pro-inflammatory cytokine produced primarily by Th17 cells. IL-17A is implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis), cancer (tumor promotion or suppression depending on context), and neurodegenerative disorders. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
生化或细胞分析测得IL-17A调节剂-1的pIC50为8.2，相当于IC50约为6.3 nM。它抑制IL-17A的生物学作用，推测是通过阻断IL-17A与其受体的结合或抑制下游信号传导实现的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无已发表的体内数据。基于其强大的体外活性（pIC50 = 8.2），IL-17A调节剂-1有望在体内减轻IL-17A介导的炎症，例如减轻银屑病模型中的皮肤炎症或减少关节炎模型中的关节肿胀，但这仍需进一步验证。
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| 酶活实验 |
通过生化分析（例如 AlphaLISA 或 TR-FRET）评估 IL-17A 的结合亲和力。将重组人 IL-17A 和标记的 IL-17A 抗体或受体与系列稀释的调节剂-1（0.001-10 uM）孵育。测量分析信号以计算半数抑制浓度 (pIC50 = 8.2)。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将IL-17A反应性细胞（例如HT-29细胞或人真皮成纤维细胞）接种于96孔板中。细胞先用系列稀释的IL-17A调节剂-1（0.1-1000 nM）预孵育1小时，然后用重组人IL-17A（10 ng/mL）刺激24小时。收集上清液，并通过ELISA检测CXCL8（IL-8）或CCL20的水平。IC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
尚无已发表的体内数据。本研究采用咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样小鼠模型。BALB/c小鼠背部剃毛后局部涂抹IMQ乳膏，持续5-7天。IL-17A调节剂-1每日口服或腹腔注射10-50 mg/kg。每日记录PASI评分（红斑、鳞屑、增厚）。于第5-7天取皮肤活检组织进行组织病理学分析，并通过qPCR或ELISA检测细胞因子水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
IL-17A调节剂-1的分子量为561.63 g/mol，分子式为C33H31N5O4。其在DMSO中的溶解度较高。详细的药代动力学参数（例如半衰期、口服生物利用度）尚未公开；作为一种小分子药物，其药代动力学特性将取决于制剂和给药途径，口服生物利用度可能中等。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
详细的毒理学数据尚未公开。作为一种小分子IL-17A调节剂，其潜在毒性可能包括感染易感性增加（与IL-17A阻断作用一致）和胃肠道紊乱。研究模型中尚未报告严重毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IL-17A调节剂-1是一种研究化合物，尚未获准用于临床。它提取自专利WO2021239743+A1（实施例9）。该化合物用于研究IL-17A在自身免疫性疾病、癌症和神经退行性疾病中的作用，是一种用于研究小分子IL-17A调节剂治疗潜力的工具化合物。
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| 分子式 |
C33H31N5O4
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|---|---|
| 分子量 |
561.63
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| 精确质量 |
561.237
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| CAS号 |
2748749-29-1
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| 相关CAS号 |
IL-17A modulator-2;2748749-47-3
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| PubChem CID |
162362218
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.7
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
825
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)[C@@H](C(=O)NC1C=CC(C2=C(C=NC=C2OC)OC)=CC=1)NC(C1N(N=CC=1)C)=O
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| InChi Key |
CIIPUPSMHRZVPV-HKBQPEDESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C33H31N5O4/c1-38-26(18-19-35-38)32(39)37-31(29(22-10-6-4-7-11-22)23-12-8-5-9-13-23)33(40)36-25-16-14-24(15-17-25)30-27(41-2)20-34-21-28(30)42-3/h4-21,29,31H,1-3H3,(H,36,40)(H,37,39)/t31-/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(2S)-1-[4-(3,5-dimethoxypyridin-4-yl)anilino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (178.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.45 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7805 mL | 8.9027 mL | 17.8053 mL | |
| 5 mM | 0.3561 mL | 1.7805 mL | 3.5611 mL | |
| 10 mM | 0.1781 mL | 0.8903 mL | 1.7805 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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