| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Targets G protein-coupled receptor 68 (GPR68, also known as OGR1) as a positive allosteric modulator (PAM). It demonstrates specificity for GPR68 over closely related proton GPCRs (such as GPR4, GPR65), neurotransmitter transporters, and the hERG ion channel. As a PAM, it is a tool to amplify and study GPR68-mediated signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-HT2B 受体与 MS48107（化合物 71）具有中等结合亲和力，Ki 值为 219 nM。MS48107 对 5-HT2B 受体表现出轻微的拮抗活性，Ki 值为 310 nM，但对这些受体没有激动活性[1]。化合物 71，即 MS48107，仅对 MT1 和 MT2 受体具有激动作用。在 MT1 受体上，MS48107 具有轻微的完全激动活性（EC50 = 320 nM），而在 MT2 受体上，其部分激动活性较弱（EC50 = 540 nM）。MS48107 对 MT1（5900 nM）和 MT2（1100 nM）受体的结合亲和力中等[1]。
作为一种正向变构调节剂（PAM），MS48107 本身并不能激活 GPR68。相反，它会结合到一个不同于正构（激动剂）结合位点的位点，从而提高受体对酸性 pH 值（质子）的敏感性和最大反应。这使得研究人员能够以更符合生理条件且依赖于环境的方式来增强 GPR68 信号传导，因为该受体仅在低 pH 值时才具有活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠（瑞士白化小鼠）体内，单次腹腔注射25 mg/kg剂量的MS48107（化合物71）后，0.5小时内即可在脑组织和血浆中达到高浓度（高于10 μM）。这种高浓度的化合物暴露可在脑组织和血浆中维持两个小时[1]。
目前尚无公开的MS48107详细体内活性数据。由于它是一种通过增强内源性酸中毒反应发挥作用的PAM，因此在以组织酸中毒为关键特征的动物模型（例如缺血性卒中、创伤性脑损伤、癌症和炎症性疼痛）中，它可能成为一种强有力的工具，用于确定增强GPR68信号是具有保护作用还是有害作用。 |
| 酶活实验 |
由于 MS48107 是一种正向变构调节剂 (PAM)，传统的无细胞结合实验可能无法捕捉到其变构机制。其活性定义为增强 GPR68 对质子（激动剂）刺激的反应的能力。这种增强作用是通过功能性细胞实验（例如，测量肌醇磷酸盐积累或钙动员）而非直接与细胞膜结合来测定的。
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| 细胞实验 |
使用稳定表达 GPR68 和 G 蛋白 Gαq 的细胞评估 MS48107 的功能活性。将细胞加载钙敏感染料，并预先与不同浓度的 PAM 孵育。然后用亚最大浓度的质子（例如，pH 6.8 的缓冲液）刺激细胞，并测量由此产生的荧光强度增加。与 DMSO 对照组相比，钙离子反应的增强用于表征 PAM 的活性。
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| 动物实验 |
目前尚无公开的针对 MS48107 的特定动物研究数据。一种潜在的模型是中脑动脉闭塞 (MCAO) 小鼠卒中模型。MS48107 可通过全身给药（腹腔注射或静脉注射）来评估其穿过血脑屏障的能力。研究终点包括梗死体积、神经功能缺损评分，以及可能进行的脑组织 pH 值测量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MS48107 的详细药代动力学数据尚未公开。研究表明，该药物能有效穿过小鼠血脑屏障 (BBB)，这是研究 GPR68 中枢神经系统相关功能的关键特性。其分子量为 417.44，并以 DMSO 和 PEG300 等溶剂配制，用于体内实验。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的MS48107毒性数据。作为一种高选择性的GPR68正向变构调节剂（PAM），且能穿透血脑屏障，其安全性尚不明确。然而，由于它是一种调节剂而非直接激动剂，预计其安全性优于完全激动剂，且过度激活的风险更低，因此是体内研究的理想选择。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MS48107 是一种研究级化学品，尚未获准用于临床。它是首个用于研究 pH 敏感型 GPR68 受体在大脑和外周组织中作用的工具化合物。在大脑中，GPR68 受体与记忆、焦虑和神经炎症有关；在外周组织中，GPR68 受体则参与炎症和疼痛。
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| 分子式 |
C23H20FN5O2
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|---|---|
| 分子量 |
417.44
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| 精确质量 |
417.16
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| CAS号 |
2375070-79-2
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| PubChem CID |
139030523
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
561.7±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
293.5±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.659
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| LogP |
2.68
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| tPSA |
106
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
530
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)OC2=CC=C(C=C2)CNC3=NC(=NC(=N3)N)C4=C(C=CC=C4F)CO
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| InChi Key |
KKHDNAZPEMYUNO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H20FN5O2/c24-19-8-4-5-16(14-30)20(19)21-27-22(25)29-23(28-21)26-13-15-9-11-18(12-10-15)31-17-6-2-1-3-7-17/h1-12,30H,13-14H2,(H3,25,26,27,28,29)
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| 化学名 |
[2-[4-amino-6-[(4-phenoxyphenyl)methylamino]-1,3,5-triazin-2-yl]-3-fluorophenyl]methanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (239.56 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3956 mL | 11.9778 mL | 23.9555 mL | |
| 5 mM | 0.4791 mL | 2.3956 mL | 4.7911 mL | |
| 10 mM | 0.2396 mL | 1.1978 mL | 2.3956 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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