GPR84 antagonist 3 中文名称: GPR84拮抗剂3

目录号: V75421 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

GPR84antagonist 3 (compound 42) 是一种有效的 GPR84（G 蛋白偶联受体 84）拮抗剂。

GPR84 antagonist 3 CAS号: 2815263-05-7
产品类别: GPR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

GPR84拮抗剂3（化合物42）是一种强效的GPR84（G蛋白偶联受体84）拮抗剂。GPR84拮抗剂3能以pIC50为8.28抑制GTPγS。GPR84拮抗剂3具有良好的药代动力学特性。
GPR84拮抗剂3是一种强效的G蛋白偶联受体84 (GPR84)拮抗剂，在GTPgammaS结合试验中pIC50值为8.28。它也被称为化合物42，具有良好的药代动力学特性，适合在炎症性疾病领域进行进一步的研究和开发。

生物活性&实验参考方法

靶点	pIC50: 8.28 ± 0.11 (GTPγS)[1] Targets GPR84 with high potency, exhibiting a pIC50 of 8.28 +/- 0.11 for inhibiting GTPgammaS binding. It shows no activity against the related fatty acid receptors FFAR2 or FFAR3 at concentrations up to 10 microM, indicating good selectivity.
体外研究 (In Vitro)	当浓度为 10 μM 时，化合物 42（即 GPR84 拮抗剂 3）无法阻断 C3 脂肪酸丙酸酯在 FFAR2 或 FFAR3 上的活性[1]。在基于细胞膜的检测中，GPR84拮抗剂3以pIC50值为8.28抑制GTPγS与GPR84的结合。在10 uM浓度下，该拮抗剂3不能阻断C3脂肪酸丙酸酯在FFAR2或FFAR3上的作用，证实了其对GPR84的选择性高于其他相关的GPCR。
体内研究 (In Vivo)	化合物 42，又称 GPR84 拮抗剂 3，具有优异的消除半衰期（2.51 小时）、中等的清除率，单次剂量为 1 mg/kg（静脉注射）和 10 mg/kg（口服）时具有良好的生物利用度。体内研究表明，GPR84拮抗剂3具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度高，清除率适中，口服给药后的消除半衰期为2.51小时。这些特性使其适用于在炎症动物模型中进行进一步的疗效研究。
酶活实验	非细胞GTPγS结合实验采用表达人GPR84的细胞膜进行。将细胞膜与[3⁵S]GTPγS（0.1 nM）、GDP（10 uM）以及不同浓度（0.1 nM-10 uM）的待测化合物在测定缓冲液中于30℃孵育60分钟。结合的放射性通过过滤分离，并用闪烁计数法进行定量。
细胞实验	功能性检测通常在稳定表达人GPR84的CHO-K1或HEK293细胞中进行。将细胞接种于96孔板中，并加入钙指示剂染料。拮抗剂预孵育（15分钟）后，用GPR84激动剂（例如，3-羟基癸酸，1 uM）刺激细胞，并使用FLIPR系统测量荧光强度。
动物实验	动物/疾病模型：雄性 C57BL/6J 小鼠 (n = 3)[1] 剂量：1 mg/kg (静脉注射)，10 mg/kg (口服) 给药途径：静脉注射，灌胃一次（药代动力学/PK 分析）实验结果：GPR84 拮抗剂 3 在雄性 C57BL/6J 小鼠中的药代动力学/PK 参数[1]。 IV (1 mg/kg) PO (10 mg/kg) 半衰期 (h) 2.51 ± 6.55 CL (mL/min/kg) 38.9 ± 13.9 Vss (L/kg) 7.24 ± 9.2 C0 (ng/mL) 394 ± 19.1 AUCall (ng/mL·h) 420 ± 12.5 1590 ± 18.7 Tmax (h) 1 Cmax (ng/mL) 402 ± 31.8 F (%) 36.8 ± 18.7 在雄性SD大鼠或ICR小鼠中进行药代动力学研究。动物单次静脉注射（1 mg/kg）或口服（10 mg/kg）GPR84拮抗剂3。在24小时内多个时间点采集血样。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆药物浓度，计算药代动力学参数，包括半衰期（t½）、峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）、曲线下面积（AUC）、清除率和口服生物利用度。
药代性质 (ADME/PK)	已报道的详细药代动力学参数包括：良好的口服生物利用度、中等的清除率以及口服给药后2.51小时的消除半衰期（t½）。该化合物还显示出良好的药代动力学特征，适用于临床前模型中的体内疗效研究。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无公开的GPR84拮抗剂3的具体毒性数据。作为一种具有良好药代动力学特征的研究级拮抗剂，其进入临床开发阶段需要进行包括急性毒性研究在内的标准临床前毒性评估。
参考文献	[1]. Investigating the Structure-Activity Relationship of 1,2,4-Triazine G-Protein-Coupled Receptor 84 (GPR84) Antagonists. J Med Chem. 2022 Aug 10.
其他信息	GPR84拮抗剂3是一种研究用化学品，尚未获准用于临床。它具有良好的药代动力学特征，适用于体内研究。GPR84是一种主要表达于免疫细胞的G蛋白偶联受体（GPCR），被认为是治疗炎症和纤维化疾病的潜在靶点。该化合物是研究GPR84介导的炎症通路的重要工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C29H27N5O
分子量	461.557585954666
精确质量	461.221
CAS号	2815263-05-7
PubChem CID	164887573
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
LogP	4.1
tPSA	66.9
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	35
分子复杂度/Complexity	643
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1COCCN1CC2=CC=C(C=C2)C3=C(N=C(N=N3)CC4=CNC5=CC=CC=C54)C6=CC=CC=C6
InChi Key	XGBKJLWLVCHTCR-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C29H27N5O/c1-2-6-22(7-3-1)28-29(23-12-10-21(11-13-23)20-34-14-16-35-17-15-34)33-32-27(31-28)18-24-19-30-26-9-5-4-8-25(24)26/h1-13,19,30H,14-18,20H2
化学名	4-[[4-[3-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-phenyl-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]methyl]morpholine
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 100 mg/mL (216.66 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 100 mg/mL (216.66 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1666 mL	10.8328 mL	21.6657 mL
	5 mM	0.4333 mL	2.1666 mL	4.3331 mL
	10 mM	0.2167 mL	1.0833 mL	2.1666 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。