| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benproperine phosphate targets ARPC2 (actin-related protein 2/3 complex subunit 2), a component of the Arp2/3 complex that plays a critical role in actin polymerization and cytoskeletal dynamics. By inhibiting ARPC2, the compound disrupts actin cytoskeleton organization, which may affect cell migration, invasion, and other actin-dependent cellular processes. As an antitussive, it is believed to act centrally to suppress the cough reflex.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯丙酸磷酸酯（20–120 μM）以剂量依赖的方式降低细胞活力，作用持续24小时[1]。苯丙酸磷酸酯（10 μM；作用24小时）的IC50值为1-2 μM，能强烈抑制多种癌细胞的迁移，以及DLD-1和AsPC-1细胞的迁移和侵袭。在MCF-10A细胞中，苯丙酸磷酸酯（10 μM；24小时）对富含皮质肌动蛋白的片状伪足无影响[1]。体外实验表明，苯丙酸磷酸酯可抑制ARPC2，ARPC2是参与肌动蛋白聚合的Arp2/3复合物的组成部分。该化合物破坏肌动蛋白细胞骨架动力学的能力使其成为研究细胞迁移和侵袭的有效工具。其镇咳活性可能通过抑制咳嗽反射的中枢机制介导。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯丙酸磷酸酯（50、100 mg/kg；灌胃给药；每周5天，持续4周）可抑制原发性胰腺肿瘤的生长[1]。苯丙酸磷酸酯（抑制率达56.1%）显著降低了小鼠AsPC-1细胞的肺转移。苯丙酸磷酸酯分别使HCT-116和DLD-1细胞的肝转移能力降低了78.9%和78.2%[1]。体内实验表明，苯丙酸磷酸酯（50、100 mg/kg；灌胃给药；每周5天，持续4周）可抑制原发性胰腺肿瘤的生长。这表明该化合物在胰腺癌模型中具有体内抗肿瘤功效。作为一种镇咳药，它可延长首次咳嗽的潜伏期，并减少柠檬酸气雾剂刺激期间及之后的咳嗽次数。
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| 酶活实验 |
对于非细胞体外实验，需评估苯丙酸苯丙林与ARPC2和Arp2/3复合物的结合亲和力。将该化合物与纯化的Arp2/3复合物或ARPC2孵育，并使用表面等离子共振或其他生物物理技术测量其结合情况。该化合物抑制肌动蛋白聚合的能力可通过肌动蛋白聚合实验进行评估。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： DLD-1、AsPC-1、CFPAC-1、A375P、MDA-MB-231、DU145、DU145 癌细胞 测试浓度： 20、40、60、80、100、120 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 以剂量依赖的方式抑制细胞活力。 在体外细胞实验中，使用苯丙酸磷酸酯在癌细胞系中测试其对细胞迁移、侵袭和增殖的影响。用该化合物的系列稀释液处理细胞，并使用 Transwell 或划痕愈合实验评估细胞迁移和侵袭。通过免疫荧光染色检测肌动蛋白细胞骨架的组织结构。采用标准检测方法测定细胞活力和增殖情况。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 6周龄雌性BALB/c裸鼠，接种AsPC-1细胞[1]
剂量： 50、100 mg/kg 给药途径： 灌胃；每周5天，持续4周 实验结果： 与溶剂对照组相比，抑制原发性胰腺肿瘤生长（抑制率47.7%），且无体重变化。 在体内动物研究中，使用胰腺癌小鼠模型评估了苯丙酸苯丙胺磷酸酯。将已建立胰腺肿瘤的小鼠以50或100 mg/kg的剂量，每周5天，持续4周，通过灌胃给予该化合物。通过测量肿瘤体积来评估肿瘤生长抑制情况。使用柠檬酸气雾剂激发咳嗽模型评估镇咳活性。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
苯丙酸苯丙林的药代动力学数据有限。作为一种分子量为407.44的小分子化合物，预计其具有良好的口服生物利用度。该化合物作为镇咳药口服给药，表明其口服吸收良好。需要进一步的药代动力学研究来全面了解其吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯丙酸苯丙林的毒理学数据仅限于其作为已批准的镇咳药的用途。作为一种药物，它已针对其适应症进行了安全性评估。对于新的治疗适应症，例如癌症治疗，需要进行全面的毒理学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于已批准适应症以外的人体用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
另见：安非他命（注释已移动）。
苯丙哌啶磷酸盐是一种镇咳剂和ARPC2抑制剂，分子式为C₂₁H₃₀NO₅P，分子量为407.44。它用于治疗急性和干咳，并在体内抑制胰腺原发肿瘤的生长（50, 100 mg/kg；口服灌胃；每周5天，持续4周）。该化合物增加首次咳嗽的潜伏期，并减少咳嗽次数。 |
| 分子式 |
C21H30NO5P
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|---|---|
| 分子量 |
407.44
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| 精确质量 |
407.186
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| 元素分析 |
C, 61.91; H, 7.42; N, 3.44; O, 19.63; P, 7.60
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| CAS号 |
19428-14-9
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| 相关CAS号 |
2156-27-6; 19428-14-9; 3563-76-6
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| PubChem CID |
167811
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
433ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
148-153ºC
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| 蒸汽压 |
1.06E-07mmHg at 25°C
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| LogP |
3.539
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| tPSA |
100.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
370
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(COC1=CC=CC=C1CC2=CC=CC=C2)N3CCCCC3.OP(=O)(O)O
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| InChi Key |
MCVUURBOSHQXMK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H27NO.H3O4P/c1-18(22-14-8-3-9-15-22)17-23-21-13-7-6-12-20(21)16-19-10-4-2-5-11-19;1-5(2,3)4/h2,4-7,10-13,18H,3,8-9,14-17H2,1H3;(H3,1,2,3,4)
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| 化学名 |
1-[1-(2-benzylphenoxy)propan-2-yl]piperidine;phosphoric acid
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| 别名 |
Benproperine phosphate; ASA 158-5; 19428-14-9; Pirexyl; Benproperine trihydrogen phosphate; S831Z48C5W; ASA158-5; ASA-158-5; BPP
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (306.79 mM)
H2O: ≥ 100 mg/mL (245.43 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4543 mL | 12.2717 mL | 24.5435 mL | |
| 5 mM | 0.4909 mL | 2.4543 mL | 4.9087 mL | |
| 10 mM | 0.2454 mL | 1.2272 mL | 2.4543 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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