规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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100mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
磷酸苯丙哌林 (20–120 μM) 以剂量依赖性方式降低细胞活力达 24 小时 [1]。磷酸苯丙哌林(10 μM;作用24小时)的IC50值为1-2 μM,强烈抑制不同癌细胞的迁移,以及DLD-1和AsPC-1细胞的迁移和侵袭。在 MCF-10A 细胞中,磷酸苯丙哌林(10 μM;24 小时)对富含皮质素的板状伪足没有影响 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
磷酸苯丙哌林(50、100 mg/kg;口服灌胃;每周 5 天,持续 4 周)可抑制原发性胰腺肿瘤的生长[1]。磷酸苯丙哌林(抑制率为 56.1%)显着降低小鼠 AsPC-1 细胞的肺转移。磷酸苯丙哌林分别降低 HCT-116 和 DLD-1 细胞扩散至肝脏的能力 78.9% 和 78.2%[1]。
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细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型: DLD-1、AsPC-1、CFPAC-1、A375P、A375P、MDA-MB-231、DU145、DU145 癌细胞 测试浓度:20、40、60、80、100、120 μM 孵育持续时间:24 小时 实验结果: 以剂量依赖性方式抑制细胞活力。 |
动物实验 |
Animal/Disease Models: Female BALB/c nude mice of 6weeks old with AsPC-1 cells[1]
Doses: 50, 100 mg/kg Route of Administration: Oral gavage; 5 days per week for 4 weeks Experimental Results: Inhibited primary pancreatic tumor growth compared to the vehicle control (47.7% inhibition) without body weights change. |
参考文献 |
[1]. Yae Jin Yoon, et al. Benproperine, an ARPC2 inhibitor, suppresses cancer cell migration and tumor metastasis. Biochem Pharmacol. 2019 May;163:46-59.
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分子式 |
C21H30NO5P
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分子量 |
407.44
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CAS号 |
19428-14-9
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SMILES |
P(=O)(O[H])(O[H])O[H].O(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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溶解度 (体外) |
DMSO: 125 mg/mL (306.79 mM)
H2O: ≥ 100 mg/mL (245.43 mM) |
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溶解度 (体内) |
Solubility in Formulation 1: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution.
For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 20.8 mg/mL clear DMSO stock solution to 400 μL PEG300 and mix evenly; then add 50 μL Tween-80 to the above solution and mix evenly; then add 450 μL normal saline to adjust the volume to 1 mL. Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH₂ O to obtain a clear solution. Solubility in Formulation 2: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution. For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 20.8 mg/mL clear DMSO stock solution to 900 μL of 20% SBE-β-CD physiological saline solution and mix evenly. Preparation of 20% SBE-β-CD in Saline (4°C,1 week): Dissolve 2 g SBE-β-CD in 10 mL saline to obtain a clear solution. View More
Solubility in Formulation 3: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.4543 mL | 12.2717 mL | 24.5435 mL | |
5 mM | 0.4909 mL | 2.4543 mL | 4.9087 mL | |
10 mM | 0.2454 mL | 1.2272 mL | 2.4543 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。