| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Trypanosoma
alpha-Terpinene exhibits a multi-target mechanism of action typical of many terpenes. Its primary antimicrobial and antiparasitic effect is thought to be through disruption of the cell membrane integrity of the target organism. It interacts with the lipid bilayer, increasing membrane fluidity and permeability, leading to leakage of cellular contents and ion gradients. This is believed to be the mechanism for its trypanocidal activity against Trypanosoma evansi. Its antioxidant properties are due to its ability to scavenge free radicals and reduce oxidative stress. In cancer cells, it has been shown to induce apoptosis by activating the intrinsic (mitochondrial) pathway and modulating the NF-kappaB signaling pathway, a key regulator of cell survival and inflammation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-萜品烯对锥虫（Trypanosoma evansi）具有活性。在培养条件下，它能抑制该寄生虫的生长，半数抑制浓度（IC₅0）在10-50 ug/mL范围内。此外，它还对多种皮肤癣菌和念珠菌属真菌具有抗真菌活性。针对白色念珠菌（Candida albicans），其最低抑菌浓度（MIC）通常在0.1-1% (v/v)范围内。α-萜品烯的抗氧化活性也得到了充分证实；它能以剂量依赖的方式清除DPPH自由基。在癌细胞系中，α-萜品烯已被证实能抑制NF-κB的激活，从而降低细胞活力。例如，在人肺癌细胞中，α-萜品烯能诱导G0/G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，α-萜品烯已在锥虫感染的小鼠模型中展现出疗效。在该模型中，感染锥虫的小鼠接受α-萜品烯治疗（例如，50-200 mg/kg/天，腹腔注射），持续4天。与未治疗的对照组相比，治疗组小鼠的寄生虫血症显著降低，存活率显著提高。治疗组小鼠寿命的延长归因于α-萜品烯的锥虫杀灭作用。α-萜品烯还在关节炎大鼠模型中进行了研究，结果表明其可减轻爪水肿，具有抗炎作用。然而，其高挥发性和疏水性限制了其全身给药的生物利用度。该化合物通常与其他药物（例如二甲基亚砜）联合使用，以增强其递送效果。
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| 酶活实验 |
非细胞DPPH自由基清除试验常用于测定α-萜品烯的抗氧化活性。配制0.1 mM的DPPH甲醇溶液。将α-萜品烯溶解于甲醇中，配制成不同浓度（10-500 ug/mL）。取100 uL DPPH溶液与100 uL α-萜品烯溶液混合于96孔板中。混合物在室温下避光孵育30分钟。于517 nm处测定吸光度下降值。清除率计算公式为[(对照吸光度 - 样品吸光度) / 对照吸光度] × 100。丁基羟基甲苯（BHT）或Trolox用作阳性对照。然后测定DPPH清除的IC₅0（半数抑制浓度）。
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| 细胞实验 |
α-萜品烯的标准体外细胞检测方法使用锥虫（Trypanosoma evansi）。锥虫在适宜的培养基（例如添加15%马血清的Baltz培养基）中于37℃培养。检测时，将1 × 10⁶个锥虫/孔接种于96孔板中。加入浓度范围为0.1-200 ug/mL的α-萜品烯，每个浓度设置三个复孔。将培养板于37℃孵育24-48小时。使用血细胞计数板和MTT法在显微镜下评估锥虫的运动性和活力。EC₅0定义为使运动锥虫数量较对照组减少50%的化合物浓度。对于针对哺乳动物细胞的细胞毒性，使用小鼠成纤维细胞系（例如 L929 或 NIH/3T3）进行平行 MTT 试验，以计算选择性指数。
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| 动物实验 |
α-萜品烯的典型体内动物研究采用非洲锥虫病（伊氏锥虫）小鼠模型。实验使用6-8周龄的雌性瑞士小鼠或BALB/c小鼠（18-22 g）。小鼠腹腔注射1 × 10⁴个伊氏锥虫寄生虫。感染后，将小鼠随机分为若干组（n=6）。将α-萜品烯溶解于含5% DMSO和5% Tween-80的PBS缓冲液中。从感染后24小时开始，连续4天，每天一次腹腔注射50、100和200 mg/kg剂量的α-萜品烯。对照组仅注射溶剂。每日通过显微镜检查尾部血涂片监测寄生虫血症。记录各组30天内的累积死亡率，并计算各组的平均生存时间。研究结束时，测量血液中肝酶（ALT、AST）的水平，以评估肝毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-萜品烯的药代动力学(PK)特性尚未得到充分研究。作为一种亲脂性挥发性单萜（分子量136.23，logP值约为4.0），它很可能通过大多数给药途径（口服、腹腔注射、吸入）被迅速吸收。它会广泛分布于包括脑组织在内的各种组织中。α-萜品烯主要在肝脏中通过细胞色素P450酶（I相代谢）代谢，并进行II相结合（葡萄糖醛酸化）。其代谢产物经尿液排出。预计其消除半衰期相对较短（可能为1-4小时）。由于其挥发性，相当一部分可能以原形呼出。目前尚无研究级α-萜品烯的详细药代动力学参数公开数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于α-萜品烯的全面毒性数据。作为茶树油的成分之一，α-萜品烯已知具有刺激性，且大量摄入可能导致中毒。据报道，其在大鼠体内的口服LD₅₀大于2000 mg/kg，表明其具有中等毒性。α-萜品烯是一种已知的皮肤致敏剂，可能引起过敏反应。在小鼠锥虫病研究中，腹腔注射α-萜品烯的剂量高达200 mg/kg时，小鼠耐受性良好，未观察到明显的体重减轻或明显的毒性反应。然而，这些研究均为短期研究。应采取标准安全防护措施（佩戴手套、实验服和护目镜）。本品仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
α-萜品烯是三种单萜异构体之一，区别在于其两个双键的位置不同（另外两种是β-萜品烯和γ-萜品烯）。α-萜品烯的双键位于薄荷醇骨架的1位和3位。它是一种挥发油成分和植物代谢产物。它既是单萜，也是环己二烯。据报道，α-萜品烯存在于茶树（Camellia sinensis）、蒿属植物（Artemisia thancula）以及其他具有相关数据的生物体中。
α-萜品烯并非获批药物。它是一种从天然来源分离的研究用化学品，被认为是开发非洲锥虫病新疗法的先导化合物。其作用机制被认为主要是通过破坏寄生虫细胞膜，导致细胞裂解。它还具有已证实的抗氧化和抗炎特性。该化合物有望用于治疗伊氏锥虫感染，作为目前使用的药物的替代方案，因为这些药物存在毒性和耐药性问题。α-萜品烯尚未注册任何临床试验。仅供研究使用；不得用于人类治疗或诊断。 |
| 分子量 |
136.23
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|---|---|
| 精确质量 |
136.125
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| CAS号 |
99-86-5
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| PubChem CID |
7462
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
174.1±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
< 25 °C
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| 闪点 |
46.1±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
1.6±0.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.476
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| LogP |
4.53
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
171
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)C1=CC=C(C)CC1
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| InChi Key |
YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,6,8H,5,7H2,1-3H3
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| 化学名 |
1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-1,3-diene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (734.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3405 mL | 36.7026 mL | 73.4053 mL | |
| 5 mM | 1.4681 mL | 7.3405 mL | 14.6811 mL | |
| 10 mM | 0.7341 mL | 3.6703 mL | 7.3405 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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