| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nepetalactone primarily targets olfactory receptors in the feline olfactory epithelium, where it binds to specific G-protein-coupled receptors. Upon nasal exposure, it triggers a series of neurological responses affecting the amygdala, hypothalamus, and other brain regions associated with emotion and behavior. In insects, nepetalactone acts as a pheromone receptor agonist, particularly in aphids, where it modulates sexual behavior. Its antibacterial and antifungal activities are thought to involve disruption of microbial cell membrane integrity, though the precise molecular targets remain to be fully characterized.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，荆芥内酯对多种细菌菌株（包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）具有中等至良好的抗菌活性，其主要作用机制是破坏细菌细胞膜。此外，它还对常见的致病真菌具有抗真菌活性。在基于细胞的疼痛模型中，荆芥内酯表现出镇痛活性，这可能与阿片受体相关通路有关。利用昆虫细胞和组织制备物进行的行为学实验表明，该化合物具有驱虫和引诱的双重功能，证实其作用取决于浓度和昆虫种类，既可作为信息素，也可作为驱虫剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，荆芥内酯因其对家猫的精神活性作用而闻名，吸入后可诱发摩擦、翻滚、鸣叫和过度活跃等行为。啮齿动物研究表明，特定剂量下荆芥内酯具有镇静和抗焦虑样作用，提示其在治疗应激相关疾病方面具有潜在应用价值。在昆虫模型中，荆芥内酯可作为蚜虫的性信息素，并能驱避蚊子和其他害虫。啮齿动物疼痛模型已证实其具有镇痛作用，支持其作为温和镇痛剂的传统用途。然而，目前仍在进行更系统的体内药理学表征研究。
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| 酶活实验 |
典型的非细胞结合实验是利用嗅觉组织膜制备物进行受体结合研究。将膜与浓度递增的放射性标记荆芥内酯在结合缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4）中于室温孵育60分钟。使用过量的未标记荆芥内酯测定非特异性结合。通过玻璃纤维滤膜快速过滤分离结合的和游离的配体，然后进行闪烁计数。分析饱和结合曲线以确定Kd和Bmax值。使用未标记化合物进行竞争性结合实验，以评估结合选择性和亲和力（改编自标准GPCR结合实验方案）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，荆芥内酯通常使用原代神经元培养物或神经母细胞瘤细胞系来评估其神经活性。将细胞接种于96孔板中，并用浓度为1 uM至100 uM的荆芥内酯处理不同时间（6-48小时）。采用MTT或刃天青法评估细胞活力。通过使用荧光钙指示剂测量细胞内钙离子流或通过膜片钳电生理技术监测动作电位发放来评估神经元激活情况。抗菌活性测定采用标准肉汤微量稀释法，在Mueller-Hinton肉汤中进行，根据CLSI指南测定对测试菌株的最低抑菌浓度（MIC）。
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| 动物实验 |
体内动物研究中，常用的荆芥内酯模型包括猫科动物和啮齿类动物。在猫的行为学研究中，将含有荆芥内酯（通常为10-100毫克）的棉球置于动物附近，通过吸入给药，并在15-30分钟内记录和评分动物的行为。在啮齿类动物的研究中，荆芥内酯通过口服（1-50毫克/公斤）或腹腔注射给药，随后进行行为学评估，例如旷场实验、高架十字迷宫实验和甩尾实验以评估镇痛效果。在抗菌活性研究中，使用小鼠感染模型，在细菌感染前1小时腹腔注射荆芥内酯（10-100毫克/公斤）。所有研究均需获得相应的伦理批准，并采用人道终点指标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
荆芥内酯的药代动力学特征是吸收迅速且代谢广泛。计算机模拟ADMET模型结合大鼠和人肝微粒体体外代谢试验以及UHPLC-MS/MS代谢物表征表明，荆芥内酯在两种动物体内均经历快速的I相（氧化）和II相（结合）代谢。该化合物的预测口服生物利用度中等，预计分布广泛，其分布容积与亲脂性化合物一致。主要通过肝脏代谢消除，母体化合物的肾脏排泄极少。目前，关于该化合物的临床药代动力学数据有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
荆芥内酯的毒理学评价主要在啮齿类动物中进行。小鼠和大鼠的口服LD50约为300-1500 mg/kg，表明其急性毒性较低。亚慢性毒性研究表明，中等剂量（≤100 mg/kg/天）的荆芥内酯未引起明显的器官毒性。标准Ames试验和微核试验均未观察到遗传毒性。其对皮肤和眼睛的刺激性极低。该化合物通常被认为可安全用于宠物产品和生物农药等预期用途。然而，高剂量可能引起轻度镇静和胃肠道紊乱。生殖和发育毒性研究有限。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
荆芥内酯（顺反异构体）是一种环戊并吡喃化合物，其结构为(4aS,7aR)-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡喃，羰基取代基位于1位，甲基取代基位于4位和7位（4aS,7S,7aR-非对映异构体）。它是一种从多种荆芥属植物中分离得到的环烯醚萜单萜。它是一种蚜虫性信息素和猫引诱剂，并具有抗菌、抗真菌和镇痛作用。它可作为信息素、植物代谢物、昆虫引诱剂、镇痛剂、驱虫剂、抗菌剂和抗真菌剂发挥作用。它是一种环烯醚萜单萜和环戊并吡喃化合物。据报道，在晚香荆芥、荆芥和总状荆芥中存在顺反异构体荆芥内酯。
4α,7α,7αα-荆芥内酯尚未获准作为药物用于人类治疗，但它广泛用于消费品中，作为一种天然的猫用引诱剂和猫玩具及猫抓柱的增效剂。其在猫体内的作用机制涉及与嗅觉受体结合，从而激活边缘系统并引起行为改变。由于其在临床前模型中表现出镇静和抗焦虑特性，目前正在进行的研究探索其在人类应用方面的潜力，包括用于治疗焦虑和失眠。该化合物尚未注册用于人类治疗的II/III期临床试验。仅供参考；不可用于人类治疗。 |
| 分子量 |
166.22
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|---|---|
| 精确质量 |
166.099
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| CAS号 |
21651-62-7
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| PubChem CID |
161367
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
270.6±19.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
107.7±18.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.485
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| LogP |
2.83
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
242
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O1C=C(C)[C@@]2([H])CC[C@H](C)[C@@]2([H])C1=O
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| InChi Key |
ZDKZHVNKFOXMND-NBEYISGCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H14O2/c1-6-3-4-8-7(2)5-12-10(11)9(6)8/h5-6,8-9H,3-4H2,1-2H3/t6-,8+,9+/m0/s1
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| 化学名 |
(4aS,7S,7aR)-4,7-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-cyclopenta[c]pyran-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (601.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0161 mL | 30.0806 mL | 60.1612 mL | |
| 5 mM | 1.2032 mL | 6.0161 mL | 12.0322 mL | |
| 10 mM | 0.6016 mL | 3.0081 mL | 6.0161 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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