| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(1R)-alpha-Pinene modulates multiple molecular targets involved in inflammatory and oxidative stress pathways. It inhibits the activation of nuclear factor-kappa B (NF-kappaB) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways, which are central to inflammatory responses. Additionally, alpha-pinene has been shown to interact with acetylcholine esterase (AChE) and gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors, contributing to its neuroactive properties. It also influences the arachidonic acid cascade, leading to reduced synthesis of pro-inflammatory prostaglandins (e.g., PGE-1). Its antimicrobial activity is primarily attributed to disruption of bacterial cell membrane integrity and inhibition of bacterial efflux pumps.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-蒎烯对蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和其他致病菌具有浓度依赖性的生长抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC）值通常在200-1000 ug/mL范围内。该化合物还对白色念珠菌和其他常见真菌具有抗真菌活性。在脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞抗炎实验中，α-蒎烯以剂量依赖的方式降低促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）和一氧化氮（NO）的产生。在暴露于氧化应激的神经元细胞培养物中观察到神经保护作用，α-蒎烯可减少活性氧（ROS）的积累并抑制细胞凋亡。此外，它还是一种弱乙酰胆碱酯酶抑制剂，其半数抑制浓度（IC50）值通常大于500 uM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内动物实验证实了α-蒎烯的抗炎和镇痛作用。在急性炎症（角叉菜胶诱导的爪水肿）和慢性炎症（佐剂诱导的关节炎）的啮齿动物模型中，口服α-蒎烯（10-100 mg/kg）可显著减轻爪肿胀和炎症标志物水平。在醋酸诱导的扭体反应和热板试验中也观察到了其镇痛作用。该化合物在哮喘模型中也表现出支气管扩张活性，可改善肺功能参数。行为学研究表明，在高架十字迷宫和明暗箱试验中，α-蒎烯具有类似抗焦虑的作用。在细菌感染的小鼠模型中观察到了其抗菌功效，α-蒎烯治疗可降低细菌载量并提高小鼠存活率。
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| 酶活实验 |
α-蒎烯的典型非细胞酶活性测定方法是使用埃尔曼比色法检测其抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的能力。反应混合物包含 50 uL AChE 溶液 (0.2 U/mL)、50 uL 待测化合物（不同浓度的 α-蒎烯）和 100 uL 5,5′-二硫代双-(2-硝基苯甲酸) (DTNB, 0.5 mM)，溶于 100 mM 磷酸盐缓冲液 (pH 8.0)。预孵育 10 分钟后，加入 50 uL 碘化乙酰硫代胆碱 (0.5 mM) 以启动反应。在 412 nm 波长处每 30 秒测量一次吸光度，持续 5 分钟。抑制率以仅含缓冲液的对照孔为基准计算。IC50 值通过剂量-反应曲线的非线性回归确定。
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| 细胞实验 |
α-蒎烯的体外细胞活性测定通常使用巨噬细胞系（RAW 264.7）或神经元细胞系（SH-SY5Y）。细胞在添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素的DMEM培养基中，于37℃、5% CO2条件下培养。将细胞以1 × 10⁵个/孔的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。在抗炎研究中，细胞先用α-蒎烯（1-500 uM）预处理1小时，然后用1 ug/mL脂多糖（LPS）刺激24小时。收集培养上清液，通过ELISA法测定细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）。使用MTT法（0.5 mg/mL，4小时）评估细胞活力，以排除化合物的细胞毒性。在神经保护研究中，细胞在有或无α-蒎烯的情况下暴露于H2O2（100-300 uM）诱导的氧化应激，并使用DCFH-DA荧光探针测量ROS的产生。
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| 动物实验 |
α-蒎烯的体内动物研究通常使用成年雄性瑞士白化小鼠或Wistar大鼠（6-8周龄，20-30 g）。在抗炎试验中，口服α-蒎烯（10、50、100 mg/kg）1小时后，将角叉菜胶（1%生理盐水，50 μL）注射到小鼠右后爪的足底。分别在注射后0、1、2、3、4和6小时使用体积描记器测量爪体积。抑制率以溶剂对照组为基准计算。在抗菌功效研究中，小鼠腹腔注射细菌悬液（例如金黄色葡萄球菌，1 × 10⁶ CFU/只）。每日腹腔注射α-蒎烯10-100 mg/kg。评估小鼠存活率和器官中的细菌载量。所有操作均需获得机构动物伦理委员会的批准。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-蒎烯的药代动力学特征是口服后吸收迅速，但由于首过代谢广泛，生物利用度较低。吸入后，由于通过肺部吸收直接进入体循环，生物利用度显著提高（约60%）。α-蒎烯具有高度亲脂性（log P ~4.4），因此组织分布广泛，并能穿过血脑屏障。其代谢主要通过CYP450介导的氧化反应进行，包括甲基侧链的羟基化和环己烯骨架的烯丙基氧化，生成羧酸代谢物。在人体内的消除半衰期约为2-4小时。摄入后30分钟即可观察到呼气浓度峰值。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据表明，α-蒎烯急性毒性较低，大鼠口服LD50值约为3700-5000 mg/kg。该化合物在标准Ames试验中未被认为具有致突变性。皮肤接触可能对敏感人群造成轻微刺激，吸入高浓度α-蒎烯可引起呼吸道刺激和中枢神经系统抑制。大鼠亚慢性毒性研究（剂量高达100 mg/kg/天）显示，对主要器官系统无显著不良反应。监管机构普遍认为，在批准的限度内使用α-蒎烯作为食品添加剂和调味剂是安全的（GRAS）。尚未有关于其生殖或发育毒性的报道。仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(+)-α-蒎烯是α-蒎烯的(+)-对映异构体，是一种存在于植物和人体内的代谢产物，也是(-)-α-蒎烯的对映异构体。据报道，(+)-α-蒎烯存在于蒿属植物（Artemisia xerophytica）、鼠尾草（Salvia officinalis）以及其他具有相关数据的生物体中。
(1R)-α-蒎烯尚未获准作为人类药物使用，但广泛用于精油、芳香疗法、化妆品以及食品工业中的天然香料。其药理机制涉及对炎症通路（NF-κB、COX-2）和神经活性通路（GABA、AChE）的多靶点调节。临床前研究显示其具有治疗呼吸系统疾病（支气管炎、哮喘）、炎症性疾病和焦虑相关疾病的潜力。目前仅有少量临床研究评估了其对人类肺功能的影响。α-蒎烯尚未注册任何III期临床试验。该化合物可作为药物研发的重要天然先导化合物，也可作为分析化学的参考标准。仅供研究使用；不得用于人类治疗。 |
| 分子式 |
C10H16
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|---|---|
| 分子量 |
136.2340
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| 精确质量 |
136.125
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| CAS号 |
7785-70-8
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| PubChem CID |
82227
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
157.9±7.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-62 °C
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| 闪点 |
32.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
3.5±0.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.479
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| LogP |
4.37
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
186
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@@]2([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C([H])([H])[C@]1([H])C2([H])[H]
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| InChi Key |
GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (734.05 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3405 mL | 36.7026 mL | 73.4053 mL | |
| 5 mM | 1.4681 mL | 7.3405 mL | 14.6811 mL | |
| 10 mM | 0.7341 mL | 3.6703 mL | 7.3405 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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