| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Metabolic enzymes, specifically Glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GPD). As a metabolite, sn-Glycerol 3-phosphate is a substrate for several key enzymes. It is an essential component of the glycerol-3-phosphate shuttle, which transfers reducing equivalents from cytosolic NADH into the mitochondria. It is also a key precursor for the synthesis of glycerolipids and glycerophospholipids. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，sn-甘油-3-磷酸可作为底物，用于测定分离线粒体或细胞裂解液中线粒体甘油-3-磷酸脱氢酶 (GPD2) 的活性。它是研究能量代谢的重要代谢物。通过参与甘油-3-磷酸穿梭，它有助于维持细胞能量平衡，尤其是在棕色脂肪组织和骨骼肌等组织中。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，sn-甘油-3-磷酸是代谢调控的核心枢纽。它参与两条主要途径：(1) 作为氧化还原穿梭体，间接为电子传递链提供能量；(2) 作为肝脏和脂肪组织中甘油三酯和磷脂合成的骨架。其水平的改变与多种代谢性疾病相关，包括肥胖、糖尿病和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
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| 酶活实验 |
GPD2酶活性测定：将线粒体膜（10 ug）置于反应缓冲液（100 mM KCl、20 mM Tris-HCl pH 8.0、0.02% Triton X-100、0.2 mM DCPIP、1 mM KCN）中，并加入浓度递增的sn-甘油-3-磷酸（0-100 uM）。加入0.2 mM吩嗪甲酯（PMS）启动反应。在600 nm处用分光光度计测定DCPIP的还原量。1 U = 每分钟还原1 umol DCPIP。
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| 细胞实验 |
测定细胞内甘油-3-磷酸穿梭活性：将细胞（例如HepG2细胞或骨骼肌细胞）接种于24孔板中。用Seahorse测定缓冲液替换培养基。使用Seahorse XF分析仪测定耗氧率（OCR）。通过注射含有sn-甘油-3-磷酸锂的底物混合物后OCR的增加来评估甘油-3-磷酸穿梭的贡献。
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| 动物实验 |
sn-甘油-3-磷酸酯并非药物，也不用于常规动物模型中的治疗用途。然而，它可以通过腹腔注射给药于啮齿动物，以研究其代谢效应。例如，给予大剂量（如0.5-1 g/kg）可提高该化合物的血浆浓度，使研究人员能够实时测量其清除率或其对糖异生和脂质合成的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
sn-甘油-3-磷酸锂是一种内源性代谢物，其药代动力学受正常代谢通量调控。由于其易被代谢酶快速消耗，因此半衰期很短（仅几分钟）。它溶于水（以锂盐形式存在），并分布于全身各细胞中。在研究中，人们利用该代谢物来人为调控其水平，以观察其对下游代谢途径的影响。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种内源性天然代谢产物，sn-甘油-3-磷酸锂在生理浓度下通常被认为无毒。高剂量（例如 >1 g/kg）可能由于代谢中间体的流入而引起渗透性利尿或短暂性代谢性酸中毒。锂盐形式会引入锂离子，高血浆浓度（>1 mM）时可能具有神经毒性，但在用于细胞培养的研究剂量下，这并非问题。
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| 其他信息 |
sn-甘油-3-磷酸锂是一种研究级生化试剂。它并非药物，也没有治疗用途。其主要价值在于作为研究核心代谢途径（包括糖酵解、氧化磷酸化和甘油异生）的工具。它是一种稳定的水溶性化合物。仅供体外和体内研究使用，应储存在4℃下，并防潮。
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| 分子式 |
C3H9O6P.XLI
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|---|---|
| 相关CAS号 |
sn-Glycerol 3-phosphate;17989-41-2;sn-Glycerol 3-phosphate biscyclohexylammonium salt;29849-82-9
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~50 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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