| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) and related superantigens. SEB Domain (152-161) TFA is a peptide that targets the transcytosis pathway of SEB and other staphylococcal enterotoxins. It binds to a conserved region on the toxin, blocking its transport across epithelial barriers. This inhibits the ability of SEB to be translocated across intestinal and other mucosal surfaces.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，SEB结构域（152-161）TFA能够抑制多种葡萄球菌肠毒素（包括SEA、SEE和TSST-1）的胞吞作用。该肽段靶向这些毒素上高度保守的区域，该区域对于毒素跨越上皮屏障的转运至关重要。通过阻断胞吞作用，该肽段能够阻止毒素穿过肠道上皮和其他黏膜表面，从而可能降低全身毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SEB结构域(152-161) TFA的体内疗效数据有限。作为一种葡萄球菌肠毒素胞吞作用抑制剂，该肽有望降低口服或黏膜暴露后SEB及相关毒素的全身吸收。这可能具有预防金黄色葡萄球菌毒素引起的食物中毒和中毒性休克综合征的治疗潜力。需要进一步的体内研究来评估其保护效力。
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| 酶活实验 |
非细胞基SEB结合试验：将SEB毒素（0.5-5 ug/mL）固定在ELISA板上。加入浓度递增的SEB结构域（152-161）TFA（0-500 uM），并在37℃下孵育1小时。使用生物素标记的抗SEB抗体检测结合的肽段，随后使用链霉亲和素-HRP和化学发光底物进行显色。或者，使用固定化的SEB和流动的肽段浓度（0-500 uM），通过表面等离子共振（SPR）测定结合亲和力。
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| 细胞实验 |
胞吞抑制实验：将上皮细胞单层（例如T84或Caco-2）培养于Transwell小室中，直至形成紧密连接（TEER > 500 Ω·cm2）。向顶端室加入SEB毒素（1-10 ug/mL），同时加入或不加入SEB结构域（152-161）和三氟乙酸（TFA，0-100 uM）。在37℃孵育2-4小时后，收集基底外侧室的培养基。通过ELISA定量胞吞的SEB。胞吞抑制率以单独使用毒素的组为基准计算。通过14C-甘露醇通量或FITC-葡聚糖通透性来验证单层细胞的完整性。
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| 动物实验 |
小鼠SEB攻击模型（推荐）：对6-8周龄的雌性BALB/c小鼠进行腹腔或静脉注射SEB毒素（5-25 μg/只）以诱导中毒性休克。在注射SEB之前或同时，以1-50 mg/kg的剂量静脉或腹腔注射SEB结构域（152-161）TFA。监测小鼠24-96小时的体温、体重和存活率。对于胞吞作用抑制，可采用非侵入性口服SEB攻击模型，随后通过灌胃给予肽段。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SEB结构域(152-161) TFA的药代动力学数据有限。作为一种合成肽（分子量1273.35，TFA盐），由于易受蛋白水解酶降解，其口服生物利用度有限且血浆半衰期较短。体内研究通常采用静脉或腹腔注射给药。该肽溶于水（在水中浓度为50 mg/mL），在-20℃下可长期稳定保存。TFA盐可提高其稳定性和溶解度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SEB结构域(152-161) TFA的毒性数据有限。该肽仅供研究使用，不可用于人体治疗。作为SEB胞吞作用的抑制剂，它来源于毒素本身的保守结构域，预计在相关浓度下不具有毒性。然而，在操作过程中仍应遵守标准安全预防措施。纯度>98%。
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| 参考文献 |
[1]. Rödström KE, et al. Structure of the superantigen staphylococcal enterotoxin B in complex with TCR and peptide-MHC demonstrates absence of TCR-peptide contacts. J Immunol. 2014 Aug 15;193(4):1998-2004.
[2]. Shupp JW, et al. Identification of a transcytosis epitope on staphylococcal enterotoxins. Infect Immun. 2002 Apr;70(4):2178-86. |
| 其他信息 |
SEB结构域（152-161）TFA是一种用于研究葡萄球菌肠毒素生物学和开发针对金黄色葡萄球菌毒素介导疾病的治疗策略的研究肽工具。该肽对应于SEB上一个高度保守的结构域，该结构域对胞吞作用至关重要。它尚未进入临床试验，也未获得用于人体的监管批准。序列：KKKVTAQELD（TFA盐）。请在氮气保护下于-20℃保存，避光防潮。
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| 分子式 |
C52H91F3N14O19
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| 相关CAS号 |
SEB Domain (152-161);210229-94-0
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~50 mg/mL (~39.27 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (78.53 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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