| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate targets the GPR10 (prolactin-releasing peptide receptor), a member of the G protein-coupled receptor (GPCR) family. By binding to GPR10, this peptide causes the release of the prolactin. It is a high-affinity GPR10 ligand, binding to human and rat GPR10 with Ki values of 1.03 nM and 0.33 nM, respectively.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
人催乳素释放肽(1-31)（乙酸盐）与 GPR10 结合时，对大鼠的 Ki 值为 0.33 nM，对人类的 Ki 值为 1.03 nM[1]。
体外实验表明，人源催乳素释放肽（1-31）乙酸盐是一种高亲和力GPR10配体，可诱导催乳素释放。它与人源和鼠源GPR10的结合Ki值分别为1.03 nM和0.33 nM。该肽是GPR10受体的强效激动剂，可用于研究下丘脑-垂体轴。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体外实验表明，人催乳素释放肽(1-31)（醋酸盐）（脑室内注射，5 nM）可增强下丘脑组织块中总血浆睾酮、血浆卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素释放激素(LHRH)的释放[2]。人催乳素释放肽(1-31)（脑室内注射，100 nM）可提高促肾上腺皮质激素释放肽、血管活性肠肽(VIP)和参与垂体激素释放的下丘脑肽的水平，但对食欲素A的分泌无影响[2]。
在体内，人催乳素释放肽（1-31）乙酸盐可诱导催乳素释放。当以5 nM的浓度进行脑室内（ICV）注射时，可升高血浆卵泡刺激素（FSH）和总睾酮水平，并显著提高血浆催乳素水平。它是一种高亲和力的GPR10配体，可促进催乳素释放。 |
| 酶活实验 |
用于检测催乳素释放肽 (1-31) 的无细胞结合分析方法，是利用表达 GPR10 受体的细胞膜进行竞争性结合实验。将细胞膜与放射性标记的配体（例如，¹2⁵I-PrRP31）和递增浓度的未标记肽进行孵育。通过过滤分离结合的放射性配体，并计算 IC₅0 和 Ki 值。
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| 细胞实验 |
将GH3细胞（大鼠垂体瘤细胞）接种于24孔板中，培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基。48小时后，用人源催乳素释放肽（1-31）醋酸盐（0.01 nM至1 uM）处理细胞。在指定时间收集上清液，并用ELISA法测定催乳素水平。由此可以计算催乳素释放的EC50值。同时，也可以测定细胞裂解液中的cAMP水平。
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| 动物实验 |
催乳素释放肽的标准体内实验方案是将其用于啮齿动物研究。雄性Wistar大鼠（200-250克）麻醉后，将导管植入侧脑室，用于脑室内给药。恢复后，大鼠接受脑室内注射催乳素释放肽（5-500 nM）。在不同时间点经颈静脉采集血样，并用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血浆催乳素水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
人催乳素释放肽 (1-31) 醋酸盐的分子量为 3724.17，序列为 SRTHRHSMEIRTPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH2。该肽以粉末形式供应，应在 -80℃ 下保存长达 2 年。在溶剂中，它在 -80℃ 下可稳定保存 6 个月。用于体内实验时，可将其配制成 10% DMSO/PBS 溶液。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无人源催乳素释放肽 (1-31) 乙酸酯的详细毒性数据。作为一种天然存在的肽，预计其在生理浓度下毒性较低。操作肽类物质时应遵循标准的实验室安全预防措施。使用适当的个人防护装备，避免吸入或皮肤接触。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
人催乳素释放肽 (1-31) 乙酸酯是一种高亲和力 GPR10 配体。本产品仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。它是研究催乳素相关疾病、代谢和神经内分泌功能的重要工具。乙酸酯形式确保了其在研究应用中的稳定性和溶解性。
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| 分子式 |
C162H26N56O44S
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|---|---|
| 分子量 |
3724.17
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| 相关CAS号 |
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human;215510-22-8
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~12.5 mg/mL (~3.36 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (0.34 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (0.34 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.2685 mL | 1.3426 mL | 2.6852 mL | |
| 5 mM | 0.0537 mL | 0.2685 mL | 0.5370 mL | |
| 10 mM | 0.0269 mL | 0.1343 mL | 0.2685 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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