| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Integrins (specifically those recognizing RGD motifs) - RGES lacks the critical aspartic acid residue required for integrin binding. It does not activate or bind to integrin receptors with high affinity, making it an ideal negative control for experiments involving RGDS-mediated cell adhesion.
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| 体外研究 (In Vitro) |
RGES与新生大鼠颅骨成骨细胞的结合亲和力平均解离常数（Kd）约为3.0 × 10-⁴ M。与RGDS（抑制率达55-60%）相比，RGES对细胞黏附于纤连蛋白包被表面的影响极小。它对纤维蛋白原与活化血小板的结合没有显著抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与分别用 LPS 或生理盐水处理的小鼠相比，Arg-Gly-Glu-Ser (5 mg/kg) 与 LPS 或生理盐水 + RGDS 联合使用对蛋白质积累、中性粒细胞和巨噬细胞计数或两者都没有影响[1]。
在小鼠模型中，RGES（5 mg/kg，与LPS或生理盐水联合使用）不影响中性粒细胞或巨噬细胞的募集，这与RGDS不同，后者会改变免疫细胞的迁移。由于RGES缺乏体内活性，因此它是研究RGDS介导效应的合适对照肽。 |
| 酶活实验 |
利用放射性标记的RGDS或RGES以及表达整合素的细胞（例如成骨细胞）的膜制备物进行受体结合试验，以测定结合亲和力。将细胞与不同浓度的标记肽孵育，洗涤后定量结合的放射性。RGES用作竞争剂以验证特异性。
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| 细胞实验 |
细胞黏附实验：将细胞接种于预先包被纤连蛋白或玻连蛋白的微孔板上，培养基为含RGES或RGDS（0-1 mM）的无血清培养基。孵育30-60分钟后，洗涤去除未黏附的细胞。将黏附的细胞固定、染色（例如用结晶紫染色），并通过吸光度测定进行定量。
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| 动物实验 |
在动物实验中，RGES以5 mg/kg的剂量腹腔注射或静脉注射给小鼠，同时给予LPS或其他炎症刺激物。实验终点包括通过流式细胞术或免疫组织化学方法定量分析组织中免疫细胞浸润（中性粒细胞、巨噬细胞），并与RGDS处理的对照组进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无详细的药代动力学数据。RGES 是一种小分子四肽，预计会通过蛋白水解和肾脏滤过迅速从血液循环中清除。其半衰期很短（仅几分钟），因此仅适用于急性实验干预。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无针对RGES的毒性数据。作为一种内源性氨基酸序列和生物活性极低的对照肽，RGES在研究浓度下通常被认为无毒。标准的实验室安全操作规程即可满足要求。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
RGES是RGD依赖性细胞黏附实验的标准阴性对照肽。用谷氨酸(E)取代天冬氨酸(D)可消除整合素识别。该肽未经FDA批准，仅供研究使用。分子量：以三氟乙酸盐计约为561.5 g/mol。
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| 分子式 |
C18H30F3N7O10
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|---|---|
| 分子量 |
561.47
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| 相关CAS号 |
Arg-Gly-Glu-Ser;93674-97-6
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~20 mg/mL (~35.62 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (178.10 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7810 mL | 8.9052 mL | 17.8104 mL | |
| 5 mM | 0.3562 mL | 1.7810 mL | 3.5621 mL | |
| 10 mM | 0.1781 mL | 0.8905 mL | 1.7810 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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