| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Reactive oxygen species (ROS) and free radicals. Antioxidant peptide A does not target a specific protein receptor but functions as a direct chemical antioxidant. Its cysteine (thiol) and methionine (sulfur) residues are believed to be critical for radical scavenging activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在癌细胞中，抗氧化肽A表现出很强的自由基清除活性。该肽的侧链，特别是含有芳香族或含硫氨基酸的侧链，能够增强其自由基清除活性。详细的机制或定量数据（例如IC50值）尚未公开。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无详细的体内动物实验数据。抗氧化肽A具有抑制食品氧化的能力，因此在食品保藏方面具有作为天然防腐剂的潜在应用价值，同时在医学研究中，它还可能具有对抗氧化应激的健康益处。
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| 酶活实验 |
DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼基）自由基清除试验：将肽与DPPH自由基甲醇或乙醇溶液孵育30分钟。用分光光度计测定517 nm处的吸光度下降值。ABTS阳离子自由基脱色试验：ABTS自由基由ABTS与过硫酸钾反应生成。加入肽，6分钟后测定734 nm处的吸光度。
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| 细胞实验 |
将癌细胞系（例如 HeLa、MCF-7、A549）用抗氧化肽 A TFA（通常浓度为 10-200 uM）处理 24-48 小时。使用荧光探针（例如 DCFH-DA，即 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯）测量细胞内活性氧 (ROS) 水平。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估细胞活力。也可测量还原型谷胱甘肽 (GSH) 水平。
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| 动物实验 |
目前尚无标准化的动物实验方案。对于氧化应激或癌症的临床前研究，该肽可通过腹腔注射或静脉注射给药（剂量尚未确定）。研究终点包括测量血浆或组织中的氧化应激标志物（例如丙二醛、蛋白质羰基或8-羟基脱氧鸟苷）、异种移植模型中的肿瘤生长情况或动物生存情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无药代动力学数据。抗氧化肽A是一种短链六肽（分子量约为884.99 g/mol），很可能被肽酶迅速降解，半衰期极短（数分钟）。预计其口服生物利用度较低，体内应用需注射给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告毒性数据。该肽序列为PHCKRM（与天然抗氧化蛋白中的结构基序相似），预计其固有毒性较低。高剂量可能通过硫醇氧化引起脱靶效应。处理肽类时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Kalmodia S, et al. Bio-conjugation of antioxidant peptide on surface-modified gold nanoparticles: a novel approach to enhance the radical scavenging property in cancer cell. Cancer Nanotechnol. 2016;7:1.
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| 其他信息 |
抗氧化肽A TFA是一种研究级肽，未经FDA批准。它在食品科学（作为天然防腐剂）和医学（用于对抗氧化应激相关疾病）方面均具有潜在应用价值。三氟乙酸盐形式可提高其溶解度和稳定性。仅限研究使用。
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| 分子式 |
C33H55F3N12O9S2
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|---|---|
| 分子量 |
884.99
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| 相关CAS号 |
Antioxidant peptide A;159147-88-3
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :≥ 100 mg/mL (~113.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1300 mL | 5.6498 mL | 11.2996 mL | |
| 5 mM | 0.2260 mL | 1.1300 mL | 2.2599 mL | |
| 10 mM | 0.1130 mL | 0.5650 mL | 1.1300 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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