| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Angiogenin is a key mediator of angiogenesis, and its 108-122 fragment may interact with binding sites or cellular targets involved in angiogenin's ribonucleolytic activity and pro-angiogenic signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
血管生成素(108-122)以tRNA为底物时，其核糖核酸酶活性可抑制39%[1]。血管生成素(108-122)可预防或治疗多种疾病，包括癌症、传染病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病以及心血管疾病。
在以tRNA为底物的酶活性测定中，血管生成素（108-122）对核糖核酸酶活性的抑制率约为39%，表明其能够调节血管生成素的酶活性。它可能干扰该蛋白的活性位点或底物结合。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
该肽已被研究作为治疗多种疾病的潜在药物，包括癌症、传染病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病和心血管疾病。
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| 酶活实验 |
非细胞检测包括将重组血管生成素与 tRNA 在不同浓度的肽片段存在下进行孵育，然后通过酸沉淀和 260 nm 处的吸光度检测来测量核糖核酸酶活性，从而量化 RNA 的切割。
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| 细胞实验 |
在细胞培养研究中，将肽以不同浓度（通常为 1-100 uM）添加到内皮细胞或癌细胞系中。终点指标包括细胞增殖（MTT 法）、迁移（划痕实验）和管状结构形成（Matrigel 实验），以评估抗血管生成作用。
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| 动物实验 |
在疾病的临床前动物模型（例如，肿瘤异种移植、纤维化模型或炎症性疾病模型）中，通过静脉或腹腔注射给药，剂量范围为 1-20 mg/kg。监测疾病进展、生存期和组织病理学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种肽类药物，血管生成素（108-122）由于易被蛋白水解酶快速降解，预计在血液循环中的半衰期较短。其生物利用度有限，需要频繁给药或制成缓释制剂才能发挥体内疗效。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
临床前研究表明，在治疗剂量下未报告严重毒性或不良反应。标准安全性评估（例如，体重、器官组织病理学、血清生化指标）显示其安全性良好。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该肽段是人血管生成素蛋白的片段，属于RNase A超家族。它尚未获得FDA批准用于临床，但在临床前模型中显示出良好的应用前景。该肽段仅为研究级，仅限用于研究用途。
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| 分子式 |
C80H126F3N25O25
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|---|---|
| 分子量 |
1895.00
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| 相关CAS号 |
Angiogenin (108-122);112173-49-6
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :≥ 50 mg/mL (~26.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (13.19 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.5277 mL | 2.6385 mL | 5.2770 mL | |
| 5 mM | 0.1055 mL | 0.5277 mL | 1.0554 mL | |
| 10 mM | 0.0528 mL | 0.2639 mL | 0.5277 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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