| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Melanocortin receptors (MC1-MC5)
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| 体外研究 (In Vitro) |
促肾上腺皮质激素（ACTH）是由垂体前叶分泌的一种促激素。它控制雄激素和皮质醇的产生，与库欣综合征、艾迪生病和库欣病有关[1]。
作为ACTH的片段，它能促进皮质醇的释放。ACTH(1-14)(TFA)常用于体外研究，以探究黑皮质素系统的构效关系及其在类固醇生成中的作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
促肾上腺皮质激素（ACTH）是由垂体前叶分泌的一种促激素，它控制着雄激素和皮质醇的产生。作为ACTH的片段，这种肽在下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴中发挥着关键作用，它刺激肾上腺皮质产生并释放皮质醇——一种主要的应激激素。
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| 酶活实验 |
在标准的受体结合实验中，首先将实验化合物溶解于合适的缓冲液中。将含有靶标黑皮质素受体（例如MC2R）的膜制备物与放射性标记配体（例如[125I]-ACTH）在不同浓度的测试肽存在下孵育。孵育后，将混合物通过玻璃纤维滤膜进行真空过滤。洗涤滤膜后，测量结合的放射性，以确定IC50或Ki值。
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| 细胞实验 |
体外实验中，新鲜分离或培养肾上腺皮质细胞（例如，来自牛肾上腺皮质的细胞）。用不同浓度的ACTH(1-14)（TFA）处理细胞。经过设定的孵育时间后，收集培养基，并使用ELISA试剂盒或放射免疫分析法(RIA)测定皮质醇浓度，以评估该肽促进类固醇生成的能力。
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| 动物实验 |
在典型的体内实验中，雄性实验小鼠腹腔注射或静脉注射ACTH(1-14)(TFA)。在注射后不同时间点采集血样。分离血浆，并使用ELISA试剂盒测定皮质酮（啮齿动物的主要糖皮质激素）水平。同时观察并记录该肽对小鼠攻击行为的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无ACTH(1-14)TFA的具体药代动力学数据公开。作为一种短肽片段，它很可能在体内易被蛋白水解酶快速降解，导致生物半衰期较短。其药代动力学特征被认为与天然ACTH相似，后者血浆半衰期约为10-20分钟，并能迅速从血液循环中清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无该特定研究化合物的详细毒理学资料。鉴于其促进皮质醇释放的作用，长期或过量服用可能导致高皮质醇血症，进而引发包括体重增加、免疫抑制和骨质疏松在内的全身性副作用。应遵循研究用肽的标准安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
这种肽是促肾上腺皮质激素（ACTH）的片段，ACTH是下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的组成部分。临床上，ACTH被用作评估肾上腺功能的诊断工具。ACTH(1-14)TFA用于研究，以解析ACTH的功能域。它尚未获准用于人类治疗，仅作为研究用化学品。
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| 分子式 |
C79H110F3N21O22S
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|---|---|
| 分子量 |
1794.90
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| 相关CAS号 |
ACTH (1-14);25696-21-3
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL (~55.71 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (13.93 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.5571 mL | 2.7857 mL | 5.5713 mL | |
| 5 mM | 0.1114 mL | 0.5571 mL | 1.1143 mL | |
| 10 mM | 0.0557 mL | 0.2786 mL | 0.5571 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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